Информация о лекарственных средствах. Национальное регулирование и международные подходы


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье определена значимость четко организованной системы информации о лекарственных средствах (ЛС) в рациональном использовании лекарств; дана характеристика источников информации о лекарствах, регламентированных документами в РФ; представлены результаты сравнительного анализа информационных источников о ЛС и требований к ним согласно российскому законодательству и рекомендациям ВОЗ; определены слабые стороны в регламентации и регулировании источников информации о ЛС; сформулированы основные требования, которым должна соответствовать информация о ЛС, согласно рекомендациям ВОЗ.

Об авторах

Наталья Борисовна Ростова

ГБОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия»

Email: N-Rostova@mail.ru
доктор мед. наук, профессор кафедры управления и экономики фармации 614990, Пермь, Россия

А. И Кудряшова

ГБОУ ВПО «Пермская государственная фармацевтическая академия»

614990, Пермь, Россия

Список литературы

  1. Приказ Минздрава РФ от 13 февраля 2013 г. № 66. Об утверждении cтратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации. М.; 2013.
  2. Этические критерии продвижения лекарственных средств на рынок. ВОЗ; 1988. Available at: http://reftrend.ru/123104.html
  3. Всемирная организация здравоохранения. Содействие рациональному использованию лекарственных средств: ключевые моменты. Перспективы политики ВОЗ в области лекарственных препаратов. Женева; 2002.
  4. Promoting rational use of medicines. Available at: http://www.who.int/medicines/publications/policyperspectives/ppm05en.pdf.
  5. Федеральный закон РФ от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ. Об обращении лекарственных средств. М.; 2010
  6. Приказ МЗ РФ от 28.05.2003 г. № 224. Об утверждении положения об информационной системе, обеспечивающей субъекты обращения лекарственных средств необходимой информацией. М.; 2003.
  7. Приказ МЗ РФ от 26.03.2001 г. № 88. О введении в действие отраслевого стандарта «Государственный информационный стандарт лекарственного средства». М.; 2001.
  8. Федеральный закон РФ от 13.03.2006 г. № 38-ФЗ. О рекламе. М.; 2006.
  9. Barbara Mintzes. Прямая реклама рецептурных препаратов для потребителя: есть ли доказательства ее пользы для здравоохранения? Монитор основных лекарств. 2003; 15: 19-20.
  10. Ростова Н.Б. Источники информации для рационального выбора лекарственных средств. Новая аптека. 2009; 10: 49-54.
  11. Гудман Р.Л., Минтез Б., Зиганшина Л.Е. и др. Как распознавать продвижение лекарств и как к нему относиться. Практическое руководство. Совместный проект ВОЗ и Международной Программы Действия для здравоохранения. Амстердам: ВОЗ, Глобальное Бюро; 2010.
  12. Федеральный закон РФ от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ "Об охране здоровья граждан в Российской Федерации". М.; 2011.

© ООО "Эко-Вектор", 2015


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах