ДИНАМИКА ЭКСКРЕЦИИ С МОЧОЙ МАТРИКСНЫХ БЕЛКОВ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ У ДЕТЕЙ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Инфекционно-воспалительные заболевания органов мочевой системы, в том числе пиелонефрит, у детей могут проводить к склерозированию почечной ткани в результате чрезмерного накопления компонентов экстрацеллюлярного матрикса в интерстициальной ткани вследствие дисбаланса в системе синтез/деградация белков внеклеточного матрикса. Деградация белков происходит под действием протеиназ, в частности матриксных металлопротеиназ, названных биологическими маркерами фиброза. Исследование заключалось в оценке уровня металлопротеиназ 2 и 9 и тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ-1 в моче у 135 детей с апиелонефритом. Выявленные нарушения баланса между про- и противовоспалительными, послесклеротическими соединениями могут свидетельствовать о нетипичном течении воспаления с последующим образованием очагов склероза, что необходимо для определения тактики лечения и наблюдения за больными с пиелонефритом.

Об авторах

Юлия Алексеевна Леонтьева

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России

Email: leontieva.ju@yandex.ru
аспирант каф. детских болезней лечебного факультета

С. С Паунова

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России

Кафедра детских болезней лечебного факультета

А. Г Кучеренко

Научный центр здоровья детей РАМН

И. Е Смирнов

Научный центр здоровья детей РАМН

Л. А Ревенкова

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России

Кафедра детских болезней лечебного факультета

Е. А Темерина

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России

Кафедра детских болезней лечебного факультета

О. В Анохина

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России

Кафедра детских болезней лечебного факультета

Список литературы

  1. Ли О.А., Бобкова И.Н., Козловская Л.В. // Клин. нефрол. - 2009. № 1. - С. 50-54.
  2. Bengatta S., Arnould C., Letavernier E. et al. // J. Am. Soc. Nephrol. - 2009. - Vol. 20, N 4. - P. 787-797.
  3. Carome M.A., Striker L.J., Peten E.P. et al. // Am. J. Physiol. Renal Fluid Electrolyte Physiol. - 1993. - Vol. 264. - P. 923.
  4. Catania J.M., Chen G., Parrish A.R. // Am. J. Physiol. Renal Physiol. - 2007. - N 292. - P. 905.
  5. Cheng S., Pollock A., Mahimkar R. et al. //FASEB J. - 2006. - Vol. 20. - P. 1898-1900.
  6. Chromek M., Tullus K., Hertting O. et al. // Pediatr. Res. - 2003. -Vol. 53. - P. 698-705.
  7. Duymelinck C., Deng J.T., Dauwe S.E. et al. // Kidney Int. - 1998. -Vol. 54. - P. 804.
  8. El-Nahas A.M. // Kidney Int. - 2003. - Vol. 64. - P. 1553.
  9. Fukui N., McAlinden A., Zhu Y. et al. // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 3. - P. 2193-2201.
  10. Jain S., Bicknell G.R., Nicholson M.L. // Br. J. Surg. - 2000. - Vol. 87. - P. 1188.
  11. Leib S.L., Leppert D., Clements J., Tauber M.G. // Infect. Immun. - 2000. - Vol. 68. - P. 615-620.
  12. Lenz O., Elliot S.J., Stetler-Stevenson W.G. : Matrix metalloproteinases in renal development and disease. // J. Am. Soc. Nephrol. - 2000. -Vol. 11. - P. 574-581.
  13. Nagase H., Woessner J.P. // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 31. - P. 21491-21494.
  14. Piedagnel R., Murphy G., Ronco P.M. et al. // J. Biol. Chem. - 1999. -Vol. 274, N31. - р. 1614.
  15. Raffetto J., Khalil R. // Biochem. Pharmacol. - 2008. - Vol. 75, N 2. - P. 346-359.
  16. Tenderenda E., Zoch-Zwierz W., Wasilewska A., et al. // Pol. Merkur. Lek. - 2009. - Vol. 157, N 27. - P. 10-13.
  17. Zaoui P., Cantin J.F., Alimardani-Bessette M., et al. // Diabet. Metab. - 2000. - Vol. 26 (suppl. 4). - P. 25-29.
  18. Zeisberg M., Maeshima Y., Mosterman B., Kalluri R. // Am. J. Pathol. - 2002. Vol. 160, N 6. - P. 2001-2008.

© ООО "Эко-Вектор", 2012


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах