THE SUPPORT OF RUSSIAN PATIENTS WITH ANTI-TUMOR MEDICATIONS


Cite item

Full Text

Abstract

The article summarizes the results of expertise analysis of nomenclature of Russian pharmaceutical market of anti-tumor medications. the main summing-up is presented concerning implementation of strategy of medicinal support of oncologic patients within the framework of program "The strategy of development of pharmaceutical industry of the Russian Federation up to 2020".

About the authors

Aleksandr S. Golikov

The research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia

Email: Golikov77@inbox.ru
expert of first category of the department of coordination works the research center of expertise of means of medical application of Minzdrav of Russia, 127051, Moscow, Russian Federation 127051, Moscow, Russian Federation

References

  1. Стратегия лекарственного обеспечения населения Российской Федерации. М.; 2013.
  2. Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года. М.; 2009.
  3. Каприн А.Д., Старинский В.В., Петров Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность). М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России; 2014.
  4. Государственный реестр лекарственных средств. Available at: http://grls.rosminzdrav.ru
  5. Приказ № 1141-р «Об утверждении перечня стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации для лечения наиболее распространенных заболеваний». М.; 2010.
  6. Приказ № 604-ФЗ «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при меланоме кожи, генерализация и рецидив заболевания» М.; 2012.
  7. Приказ № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в российской Федерации». М.; 2011.
  8. Приказ № 2057-р «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы». М.; 2012.
  9. Приказ № 326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации». М.; 2010.
  10. Приказ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». М.; 2010.
  11. Приказ № 2885-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год». М.; 2016.
  12. Меркулов В.А., Бунятян Н.Д., Сакаева И.В., Лепахин В.К., Романов Б.К., Ефремова Т.А. и др. Новые законодательные инициативы по повышению безопасности лекарственных средств в европейском союзе. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2013; (3): 45-8.
  13. Васькова Л.Б., Лопатин П.В., Романов Б.К., Кобзарь Л.В., Дремова Н.Б., Сбоева С.Г. и др. Фармакоэкономика в фармации. М.: Первый МГМУ им. И.М. Сеченова; 2012.
  14. Романов Б.К., Глаголев С.В., Поливанов В.А., Леонова М.В. Мониторинг безопасности лекарственных средств. Безопасность и риск фармакотерапии. 2014; 3(4): 11-4.
  15. Олефир Ю.В., Романов Б.К., Аляутдин Р.Н., Глаголев С.В. Рекомендации по подготовке документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения. Безопасность и риск фармакотерапии. 2016; 3(4): 14-21.
  16. Пастернак Е.Ю., Букатина Т.М., Аляутдин Р.Н., Романов Б.К. Практические рекомендации по поиску информации о безопасности лекарственных средств. Безопасность и риск фармакотерапии. 2016; 3(4): 36-9.
  17. Глаголев С.В., Олефир Ю.В., Романов Б.К., Аляутдин Р.Н. Рекомендации по планированию и проведению аудита системы фармаконадзора. Безопасность и риск фармакотерапии. 2016; (3): 5-13.
  18. Романов Б.К., Аляутдин Р.Н., Глаголев С.В., Поливанов В.А. Типовой мастер-файл системы фармаконадзора. Безопасность и риск фармакотерапии. 2016; (2): 11-27.
  19. Романов Б.К., Лепахин В.К., Журавлева Е.О., Астахова А.В., Глаголев С.В., Поливанов В.А. Совершенствование принципов управления сигналами по безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения. Безопасность и риск фармакотерапии. 2016; (1): 10-20.
  20. Казаков А.С., Затолочина К.Э., Романов Б.К., Букатина Т.М., Вельц Н.Ю. Система управления рисками - важная часть правил надлежащей практики фармаконадзора (GVP). Безопасность и риск фармакотерапии. 2016; (1): 21-7.
  21. Романов Б.К., Олефир Ю.В., Меркулов В.А., Пегова Ю.О. Пересмотр ограничительных перечней лекарственных средств. Безопасность и риск фармакотерапии. 2016; (1): 5-9.
  22. Романов Б.К. Проверка и коррекция информации о лекарственных средствах в стандартах медицинской помощи и клинических рекомендациях. Безопасность и риск фармакотерапии. 2015; (4): 23-9.
  23. Лепахин В.К., Романов Б.К., Никитина Т.Н., Снегирева И.И. Экспертиза оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственных средств. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2012; (2): 19-21.
  24. Северная звезда. Новая российская разработка противоопухолевого препарата направленного действия. Available at: http://nstar-spb.ru/news/sri_petersburg/novaya_rossiyskaya_razrabotka_protivoopukholevogo_preparata_napravlennogo_deystviya/
  25. BIOCAD: Biotechnology Company. Министр здравоохранения Вероника Скворцова открыла первый в России научный комплекс по созданию лекарств генной терапии. Available at: https://biocad.ru/post/Otkryitie-nauchnogo-kompleksa
  26. Утренние новости. В Министерстве здравоохранения детальнее поведали о новом препарате от рака. Available at: http://morning-news.ru/2016/12/v-ministerstve-zdravoohraneniya-detalnee-povedali-o-novom

Copyright (c) 2017 Eco-Vector


 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies