THE DESIGN OF PHARMACOLOGICAL STUDY OF THE NANOSOMAL FORMULATIONS OF SOME ANTITUBERCULOSIS DRUGS


Cite item

Full Text

Abstract

A procedure has been developed to prepare the nanosomal formulations of rifampicin and gatifloxacin based on a copolymer of lactic and glycolic acids. Murine experiments tested the antituberculosis activity of the drugs versus conventional drugs. It evaluated their bacteriostatic activity against Mycobacterium tuberculosis in the blood and lung homogenates taken at definite time points after the experimental nanosomal samples of rifampicin or gatifloxacin and their standard dosage forms were administered to mice. The antituberculosis activity of nanosomal rifampicin in the lung was ascertained to be twice higher than that of reference rifampicin within 2 hours after intravenous injection. As compared to the enteral administration of gatifloxacin substance in particular, the intravenous injection of nanosomal gatifloxacin was shown to provide a higher bacteriostatic activity against M. tuberculosis in the blood and lung tissue.

About the authors

Zh. Magkhrabi

I. M. Sechenov First Moscow State Medical University

Кафедра фармакологии фармацевтического факультета

G. N. Mozhokina

I. M. Sechenov First Moscow State Medical University

Email: mojokina@mail.ru
д-р мед. наук, гл. науч. сотр. лаб. клинической и экспериментальной фармакологии. Институт фтизиопульмонологии

R. N. Alyautdin

I. M. Sechenov First Moscow State Medical University

Кафедра фармакологии фармацевтического факультета

E. A. Oganesyan

I. M. Sechenov First Moscow State Medical University

Лаборатория биологически активных соединений

N. A. Elistratova

I. M. Sechenov First Moscow State Medical University

Институт фтизиопульмонологии

References

  1. Блынская Е. В. Разработка и биофармацевтическое исследование лекарственных форм гатифлоксацина на основе полимерных частиц: Автореф. дис.. канд. фарм. наук. — М., 2010.
  2. Буй К. Получение и изучение фармакологической активности спарфлоксацина, включенного в наночастицы на основе сополимера молочной и гликолевой кислот: Автореф. дис.. канд. фарм. наук. — М., 2010.
  3. Гельперина С. Э. // Астана мед. журн. — 1999. — № 4. — С. 84—88.
  4. Гельперина С. Э. Разработка подходов к созданию лекарственных форм антибиотиков на основе полимерных наночастиц: Автореф. дис.. д-ра хим. наук. — М., 2010.
  5. Оганесян Е. А. Подходы к разработке наносомальной лекарственной формы рифампицина: Автореф. дис.. канд. биол. наук. — 2005.
  6. Шипуло Е. В., Любимов И. И., Максименко О. О. и др. // Химико-фармацевт. журн. — 2008. — Т. 42, № 3. — С. 43—47.
  7. Lenaerts A. J. // Antimicrob. Chemother. — 2005. — Vol. 49, № 10. — P. 4335.
  8. Suarez S., O'Hara P., Kazantseva M. et al. // Pharm. Res. — 2001. — Vol. 18, № 9. — P. 1315—1319.

Copyright (c) 2012 Eco-Vector


 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies