Трехкомпонентный синтез и кристаллическая структура производных 2-амино-3-циано-4H-пиранов и тиопирана

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

На основе трехкомпонентной реакции альдегидов, димедона и CH-кислот синтезированы производные 2-амино-3-циано-4 H -пирана и тиопирана. Их молекулярная и кристаллическая структура изучена методом РСА.

Об авторах

И. В Дяченко

Луганский государственный педагогический университет

Email: nenajdenko@gmail.com

В. Д Дяченко

Луганский государственный педагогический университет

Email: nenajdenko@gmail.com

П. В Дороватовский

Национальный исследовательский центр «Курчатовский институт»

Email: nenajdenko@gmail.com

В. Н Хрусталев

ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»;ФГБУН Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского

Email: nenajdenko@gmail.com

Д. Г Ривера

Университет Гаваны

Email: nenajdenko@gmail.com

В. Г Ненайденко

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

Email: nenajdenko@gmail.com

Список литературы

  1. Nesaragi A.R., Kamble R.R., Hoolageri S.R., Mavazzan A., Madar S.F., Anand A., Joshi S.D. Appl. Organomet. Chem. 2021, 10, 1-21. doi: 10.1002/aoc.6469
  2. Eghtedari M., Sarrafi Y., Nadri H., Mahdavi M., Moradi A., Moghadam F.H., Emami S., Firoozpour L., Asadipour A., Sabzevari O., Foroumadi A. Eur. J. Med. Chem. 2017, 128, 237-246. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.01.042
  3. Abd-El-Aziz A.S., El-Agrody A.M., Bedair A.H., Corkery T.C., Ata A. Heterocycles. 2004, 63, 1793-1812. doi: 10.3987/COM-04-10089
  4. Mishriky N., Girgis A.S., Asaad F.M., Ibrahim Y.A., Sobien U.I., Fawzy N.G. Boll. Chim. Farmac. 2001, 140, 129-139.
  5. Recio R., Vengut-Climent E., Mouillac B., Orcel H., López-Lázaro M., Calderón-Montaño J.M., Álvarez E., Khiar N., Fernández I. Eur. J. Med. Chem. 2017, 138, 644-660. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.06.056
  6. Wardakhan W.W., Samir E.M., El-Arab E.E. Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2018, 32, 259-270. doi: 10.4314/bcse.v32i2.7
  7. Azzam R.A., Mohareb R.M. Chem. Pharm. Bull. 2015, 63, 1055-1064. doi: 10.1248/cpb.c15-00685
  8. Marco-Contelles J., León R., López M.G., García A.G., Villarroya M. Eur. J. Med. Chem. 2006, 41, 1464-1469. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.06.016
  9. Thanh N.D., Hai D.S., Ha N.T.T., Tung D.T., Le C.T., Van H.T.K., Toan V.N., Toan D.N., Dang L.H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29, 164-171. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.12.009
  10. Saundane A.R., Vijaykumar K., Vaijinath A.V. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 1978-1984. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.02.036
  11. Boulebd H., Ismaili L., Bartolini M., Bouraiou A., Andrisano V., Martin H., Bonet A., Moraleda I., Iriepa I., Chioua M., Belfaitah A., Marco-Contelles J. Molecules. 2016, 21, 1-16. doi: 10.3390/molecules21040400
  12. Al-Omar M.A., Youssef K.M., El-Sherbeny M.A., Awadalla S.A.A., El-Subbagh H.I. Arch. Pharm. 2005, 338, 175-180. doi: 10.1002/ardp.200400953
  13. AbdEl-Azim M.H.M., Aziz M.A., Mounier S.M., El-Farargy A.F., Shehab W.S. Arch. Pharm. 2020, 354, 1-13. doi: 10.1002/ardp.202000084
  14. Mahmoud N.F.H., Balamon M.G. J. Heterocycl. Chem. 2020, 57, 3056-3070. doi: 10.1002/jhet.4011
  15. Ismail M.M.F., Khalifa N.M., Fahmy H.H., Nossier E.S., Abdulla M.M. J. Heterocycl. Chem. 2014, 51, 450-458. doi: 10.1002/jhet.1757
  16. Дяченко В.Д., Пугач Ю.Ю. ЖОХ. 2013, 83, 845-848.
  17. Dyachenko V.D., Pugach Yu.Yu. Russ. J. Gen. Chem. 2013, 83, 979-982. doi: 10.1134/S1070363213050162
  18. Дяченко В.Д., Русанов Э.Б. ХГС. 2004, 51, 270-281.
  19. Dyachenko V.D., Rusanov E.B. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 231-240. doi: 10.1023/B:COHC.0000027898.06493.c5
  20. Дяченко В.Д., Русанов Э.Б. ЖОрХ. 2006, 42, 1390-1394.
  21. Dyachenko V.D., Rusanov E.B. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1374-1379. doi: 10.1134/S1070428006090211
  22. Дяченко В.Д., Чернега А.Н. ЖОХ. 2005, 75, 1007-1016.
  23. Dyachenko V.D., Chernega A.N. Russ. J. Gen. Chem. 2005, 75, 952-960. doi: 10.1007/s11176-005-0351-6
  24. Дяченко В.Д., Пугач Ю.Ю. ЖОХ. 2012, 82, 844-849.
  25. Dyachenko V.D., Pugach Yu.Yu. Russ. J. Gen. Chem. 2012, 82, 921-926. doi: 10.1134/S1070363212050209.
  26. Suáreza M., Salfrán E., Verdecia Y., Ochoa E., Alba L., Martı́n N., Martı́nez R., Quinteiro M., Seoane C., Novoa H., Blaton N., Peeters O.M. Ranter C. Tetrahedron. 2002, 58, 953-960. doi: 10.1016/S0040-4020(01)01189-9
  27. Дяченко В.Д., Чернега А.Н. ЖОрХ. 2006, 42, 585-593.
  28. Dyachenko V.D., Chernega A.N. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 567-576. doi: 10.1134/S1070428006040142
  29. Дяченко В.Д. ЖОХ. 2004, 74, 1575-1576.
  30. Dyachenko V.D. Russ. J. Gen. Chem. 2004, 74, 1463-1464. doi: 10.1007/s11176-005-0035-2
  31. Andin A.N. Russ. J. Org. Chem. 2018, 53, 804-806. doi: 10.1134/S1070428018050251
  32. Chennapuram M., Emmadi N.R., Bingi C., Nanubolu J.B., Atmakur K. Green Chem. 2014, 16, 3237-3246. doi: 10.1039/C4GC00388H
  33. Дяченко В.Д. ЖОХ. 2005, 75, 1612-1619.
  34. Dyachenko V.D. Russ. J. Gen. Chem. 2005, 75, 1537-1544. doi: 10.1007/s11176-005-0463-z
  35. SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2013.
  36. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. J. Appl. Crystallogr. 2015, 48, 3-10. doi: 10.1107/S1600576714022985
  37. Battye T.G.G., Kontogiannis L., Johnson O., Powell H.R., Leslie A.G.W. Acta Crystallogr., Sect. D. 2011, 67, 271-281. doi: 10.1107/S0907444910048675
  38. Evans P.R. Acta Crystallogr., Sect. D. 2006, 62, 72-82. doi: 10.1107/S0907444905036693
  39. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C. 2015, 71, 3-8. doi: 10.1107/S2053229614024218

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах