Three-component synthesis and crystalline structure of 2-amino-3-cyano-4H-pyran and thiopyran derivatives

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Derivatives of 2-amino-3-cyano-4 H -pyran and thiopyran were synthesized by three-component condensation of aldehydes, dimedone and CH-acids. Their molecular and crystal structure was studied by X-ray diffraction analysis.

Авторлар туралы

I. Dyachenko

Lugansk State Pedagogical University

Email: nenajdenko@gmail.com

V. Dyachenko

Lugansk State Pedagogical University

Email: nenajdenko@gmail.com

P. Dorovatovskii

National Research Center “Kurchatov Institute”

Email: nenajdenko@gmail.com

V. Khrustalev

Peoples’ Friendship University of Russia (RUDN University);Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: nenajdenko@gmail.com

D. Rivera

Gavana University

Email: nenajdenko@gmail.com

V. Nenajdenko

Lomonosov Moscow State University

Email: nenajdenko@gmail.com

Әдебиет тізімі

  1. Nesaragi A.R., Kamble R.R., Hoolageri S.R., Mavazzan A., Madar S.F., Anand A., Joshi S.D. Appl. Organomet. Chem. 2021, 10, 1-21. doi: 10.1002/aoc.6469
  2. Eghtedari M., Sarrafi Y., Nadri H., Mahdavi M., Moradi A., Moghadam F.H., Emami S., Firoozpour L., Asadipour A., Sabzevari O., Foroumadi A. Eur. J. Med. Chem. 2017, 128, 237-246. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.01.042
  3. Abd-El-Aziz A.S., El-Agrody A.M., Bedair A.H., Corkery T.C., Ata A. Heterocycles. 2004, 63, 1793-1812. doi: 10.3987/COM-04-10089
  4. Mishriky N., Girgis A.S., Asaad F.M., Ibrahim Y.A., Sobien U.I., Fawzy N.G. Boll. Chim. Farmac. 2001, 140, 129-139.
  5. Recio R., Vengut-Climent E., Mouillac B., Orcel H., López-Lázaro M., Calderón-Montaño J.M., Álvarez E., Khiar N., Fernández I. Eur. J. Med. Chem. 2017, 138, 644-660. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.06.056
  6. Wardakhan W.W., Samir E.M., El-Arab E.E. Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2018, 32, 259-270. doi: 10.4314/bcse.v32i2.7
  7. Azzam R.A., Mohareb R.M. Chem. Pharm. Bull. 2015, 63, 1055-1064. doi: 10.1248/cpb.c15-00685
  8. Marco-Contelles J., León R., López M.G., García A.G., Villarroya M. Eur. J. Med. Chem. 2006, 41, 1464-1469. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.06.016
  9. Thanh N.D., Hai D.S., Ha N.T.T., Tung D.T., Le C.T., Van H.T.K., Toan V.N., Toan D.N., Dang L.H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29, 164-171. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.12.009
  10. Saundane A.R., Vijaykumar K., Vaijinath A.V. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 1978-1984. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.02.036
  11. Boulebd H., Ismaili L., Bartolini M., Bouraiou A., Andrisano V., Martin H., Bonet A., Moraleda I., Iriepa I., Chioua M., Belfaitah A., Marco-Contelles J. Molecules. 2016, 21, 1-16. doi: 10.3390/molecules21040400
  12. Al-Omar M.A., Youssef K.M., El-Sherbeny M.A., Awadalla S.A.A., El-Subbagh H.I. Arch. Pharm. 2005, 338, 175-180. doi: 10.1002/ardp.200400953
  13. AbdEl-Azim M.H.M., Aziz M.A., Mounier S.M., El-Farargy A.F., Shehab W.S. Arch. Pharm. 2020, 354, 1-13. doi: 10.1002/ardp.202000084
  14. Mahmoud N.F.H., Balamon M.G. J. Heterocycl. Chem. 2020, 57, 3056-3070. doi: 10.1002/jhet.4011
  15. Ismail M.M.F., Khalifa N.M., Fahmy H.H., Nossier E.S., Abdulla M.M. J. Heterocycl. Chem. 2014, 51, 450-458. doi: 10.1002/jhet.1757
  16. Дяченко В.Д., Пугач Ю.Ю. ЖОХ. 2013, 83, 845-848.
  17. Dyachenko V.D., Pugach Yu.Yu. Russ. J. Gen. Chem. 2013, 83, 979-982. doi: 10.1134/S1070363213050162
  18. Дяченко В.Д., Русанов Э.Б. ХГС. 2004, 51, 270-281.
  19. Dyachenko V.D., Rusanov E.B. Chem. Heterocycl. Compd. 2004, 40, 231-240. doi: 10.1023/B:COHC.0000027898.06493.c5
  20. Дяченко В.Д., Русанов Э.Б. ЖОрХ. 2006, 42, 1390-1394.
  21. Dyachenko V.D., Rusanov E.B. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1374-1379. doi: 10.1134/S1070428006090211
  22. Дяченко В.Д., Чернега А.Н. ЖОХ. 2005, 75, 1007-1016.
  23. Dyachenko V.D., Chernega A.N. Russ. J. Gen. Chem. 2005, 75, 952-960. doi: 10.1007/s11176-005-0351-6
  24. Дяченко В.Д., Пугач Ю.Ю. ЖОХ. 2012, 82, 844-849.
  25. Dyachenko V.D., Pugach Yu.Yu. Russ. J. Gen. Chem. 2012, 82, 921-926. doi: 10.1134/S1070363212050209.
  26. Suáreza M., Salfrán E., Verdecia Y., Ochoa E., Alba L., Martı́n N., Martı́nez R., Quinteiro M., Seoane C., Novoa H., Blaton N., Peeters O.M. Ranter C. Tetrahedron. 2002, 58, 953-960. doi: 10.1016/S0040-4020(01)01189-9
  27. Дяченко В.Д., Чернега А.Н. ЖОрХ. 2006, 42, 585-593.
  28. Dyachenko V.D., Chernega A.N. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 567-576. doi: 10.1134/S1070428006040142
  29. Дяченко В.Д. ЖОХ. 2004, 74, 1575-1576.
  30. Dyachenko V.D. Russ. J. Gen. Chem. 2004, 74, 1463-1464. doi: 10.1007/s11176-005-0035-2
  31. Andin A.N. Russ. J. Org. Chem. 2018, 53, 804-806. doi: 10.1134/S1070428018050251
  32. Chennapuram M., Emmadi N.R., Bingi C., Nanubolu J.B., Atmakur K. Green Chem. 2014, 16, 3237-3246. doi: 10.1039/C4GC00388H
  33. Дяченко В.Д. ЖОХ. 2005, 75, 1612-1619.
  34. Dyachenko V.D. Russ. J. Gen. Chem. 2005, 75, 1537-1544. doi: 10.1007/s11176-005-0463-z
  35. SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2013.
  36. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. J. Appl. Crystallogr. 2015, 48, 3-10. doi: 10.1107/S1600576714022985
  37. Battye T.G.G., Kontogiannis L., Johnson O., Powell H.R., Leslie A.G.W. Acta Crystallogr., Sect. D. 2011, 67, 271-281. doi: 10.1107/S0907444910048675
  38. Evans P.R. Acta Crystallogr., Sect. D. 2006, 62, 72-82. doi: 10.1107/S0907444905036693
  39. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C. 2015, 71, 3-8. doi: 10.1107/S2053229614024218

© Russian Academy of Sciences, 2023

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>