Получение и исследование водорастворимого уреида галодифа с янтарной кислотой

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Впервые получен и исследован новый ацилуреид противосудорожного и антиалкогольного препарата галодиф (3-хлорбензгидрилмочевины) с янтарной кислотой через реакцию ацилирования галодифа янтарным ангидридом в присутствии некоторых кислот. В отличие от галодифа, практически нерастворимого в воде, полученный бензгидрилуреид растворим в водных средах и потенциально может проявлять большую биодоступность и применяться в качестве жидкой лекарственной формы и пролекарства с пролонгированным действием.

Об авторах

В. Ю. Куксёнок

Научно-образовательный центр Н.М. Кижнера, ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Томский политехнический университет»

Email: kukver89@tpu.ru

Я. Цуй

Научно-образовательный центр Н.М. Кижнера, ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Томский политехнический университет»

В. В. Штрыкова

Научно-образовательный центр Н.М. Кижнера, ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Томский политехнический университет»

В. Д. Филимонов

Научно-образовательный центр Н.М. Кижнера, ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Томский политехнический университет»

Т. В. Шушпанова

НИИ психического здоровья, ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН»

Список литературы

  1. Шушпанова Т.В., Бохан Н.А., Станкевич К.С., Новожеева Т.П., Мандель А.И., Счастный Е.Д., Кисель Н.И., Шушпанова О.В, Удут В.В., Сафронов С.М., Боев Р.С., Князева Е.М. Хим.-фарм. ж. 2020, 54, 9-16.
  2. Shushpanova T.V., Bokhan N.A., Stankevich K.S., Novozheeva T.P., Mandel' A.I., Schastnyi E.D., Shushpanova O.V., Udut V.V., Safronov S.M., Boev R.S., Knyazeva E.M. Pharm. Chem. J. 2021, 54, 1093-1100. doi: 10.1007/s11094-021-02327-x
  3. Kuksenok V.Yu., Shtrykova V.V., Filimonov V.D., Druganov A.G., Bondarev A.A., Stankevich K.S. Chirality. 2018, 30, 1135-1143. doi: 10.1002/chir.23005
  4. Shushpanova T.V., Bokhan N.A., Kuksenok V.Yu., Shtrykova V.V., Shushpanova O.V., Udut V.V.. Mendeleev Commun. 2023, 33, 546-549. doi: 10.1016/j.mencom.2023.06.034
  5. Silva F.L.O.D., Marques M.B.D.F., Kato K.C., Carneiro G. Exp. Opin. Drug Disc. 2020, 15, 853-864. doi: 10.1080/17460441.2020.1750591
  6. Gupta D.S., Parab S.B., Kaur G. Curr. Res. Pharmacol. Drug Disc. 2022, 3, 100-121. doi: 10.1016/j.crphar.2022.100121
  7. Volchegorskii I.A., Izarovskii B.V., Shamaeva T.N., Izarovskaia I.V. Zh. Nevrolog. Psikh. S.S. Korsakova. 2021, 121, 63-71. doi: 10.17116/jnevro202112109163
  8. Yue W., Liu Y.X., Zang D. L., Zhou M., Zhang F., Wang L. Acta Pharmacol. Sin. 2002, 23, 847-850. PMID: 12230956
  9. Ghosh A.K., Brindisi M. J. Med. Chem. 2020, 63, 2751-2788. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01541
  10. Xu M., Jupp A.R., Ong M.S.E., Burton K.I., Chitnis S.S., Stephan D.W. Angew. Chem. 2019, 131, 5763-5767. doi: 10.1002/anie.201900058
  11. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Лобов А.Н. ХПС. 2022, 58, 887-892.
  12. Vafina G.F., Khanova M.D., Lobov A.N. Chem. Nat. Compd. 2022, 58, 1055-1061. doi: 10.1007/s10600-022-03865-w
  13. Бакибаев А.А., Горшкова В.К., Тигнибидина Л.Г., Штрыкова В.В., Филимонов В.Д., Саратиков А.С. Хим.-фарм. ж. 1994, 28, 11-12.
  14. Bakibaev A.A., Gorshkova V.K., Tignibidina L.G., Shtrykova V.V., Filimonov V.D., Saratikov A.S. Pharm. Chem. J. 1994, 28, 452-454.
  15. Manoni F., Cornaggia C., Murray J., Tallon S., Connon S.J. Chem. Commun. 2012, 48, 6502-6504. doi: 10.1039/C2CC32147E
  16. Palani A., Badea V., Gerasimou E., Nitu S., Csunderlik C., Simon M. Rev. de Chim. 2011. 62, 614-617.
  17. Manda P., Popescu C., Juluri A., Janga K., Kakulamarri P.R., Narishetty S., Murthy S.N., Repka M.A. AAPS Pharm. Sci. Tech. 2018, 19, 1358-1366. doi: 10.1208/s12249-017-0924-9

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах