Синтез и антибактериальная активность новых циклических 2-замещенных тиенопиримидин-4-онов, полученных барботированием хлористоводородным газом циклоалкан[b]-2-(n-ациламино)-3-цианотиофенов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Реакцией ацилирования некоторых 2-амино-3-цианоциклоалкан[ b ]тиофенов хлорангидридами различных карбоновых кислот синтезированы соответствующие циклоалкан[ b ]-2-( N -ациламино)-3-цианотиофены, спиртовые растворы которых барботировали хлористоводородным газом с получением циклических 2-замещенных тиенопиримидин-4-онов. Изучение антибактериальной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов показало, что большинство синтезированных соединений проявляют слабое антибактериальное действие в отношении стафилококков.

Об авторах

А. У. Исаханян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru

Н. З. Акопян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Г. А. Паносян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

А. А. Арутюнян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Список литературы

  1. Binsaleh N.K., Wigley C.A., Whitehead K.A., van Rensburg M., Reynisson J., Pilkington L.I., Barker D., Jones S., Dempsey-Hibbert N.C. Eur. J. Med. Chem. 2018, 143, 1997-2004. doi 10.1016/ j.ejmech.2017.11.014
  2. Abdelaziz M.E., El-Miligy M.M.M., Fahmy S.M., Mahran M.A., Hazzaa A.A. Bioorg. Chem. 2018, 80, 674-692. doi: 10.1016/j.bioorg.2018.07.024
  3. Бурый Д.С., Доценко В.В., Аксенов Н.А., Аксенова И.В., Кривоколыско С.Г., Дядюченко Л.В. ЖОХ. 2019, 89, 1182-1194.
  4. Buryi D.S., Dotsenko V.V., Aksenov N.A., Aksenova I.V., Krivokolysko S.G., Dyadyuchenko L.V. Russ. J. Gen. Chem. 2019, 89, 1575-1585. doi 10.1134/ S1070363219080061
  5. Пароникян Е.Г., Оганисян А.В., Пароникян Р.Г., Джагацпанян И.А., Назарян И.М., Акопян А.Г., Минасян Н.С. Хим.-фарм. ж. 2018, 52, 22-27.
  6. Paronikyan E.G., Ogannisyan A.V., Paronikyan R.G., Dzhagatspanyan I.A., Nazaryan I.M., Akopyan A.G., Minasyan N.S. Pharm. Chem. J. 2019, 52, 839-843. doi: 10.1007/s11094-019-1911-0
  7. Пароникян Е.Г., Арутюнян, А.С., Пароникян Р.Г. ЖОрХ. 2020, 56, 414-421.
  8. Paronikyan E.G., Harutyunyan A.S., Paronikyan R.G. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 422-428. doi: 10.1134/S1070428020030094
  9. Шахидоятов Х.М., Ходжаниязов Х.У. Функционально-замещенные пиримидины. Ташкент: ФАН. 2010, 13.
  10. Gewald K., Schinke E., Böttcher H. Chem. Ber. 1966, 99, 94-100. doi: 10.1002/cber.19660990116
  11. Mayer R., Gewald K. Angew. Chem. 1967, 79, 298.

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах