Reaction of 1-Antipyryl-4-Aryl-5-Methoxycarbonyl-1H-Pyrrole-2,3- Diones with Urea and Thiourea

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The work studied the nucleophilic addition of urea and thiourea to antipyryl-substituted 1H-pyrrol-2,3- diones, leading to the formation of 1-antipyryl-4-aroyl-3-hydroxy-5-methoxycarbonyl-5-ureido-1H- pyrrol-2-ones and 1-antipyryl-4-aroyl-3-hydroxy-5-methoxycarbonyl-5-thioureido-1H-pyrrol-2-ones, respectively. The products of spiroheterocyclization of 1-antipyryl-4-aroyl-3-hydroxy-5-methoxycarbonyl- 5-ureido-1H-pyrrol-2-ones are presented.

About the authors

V. A. Lyadov

Perm National Research Polytechnic University

Email: vadim.lyadov2017@yandex.ru
Perm, Russia

D. E. Makrushin

Perm National Research Polytechnic University

Perm, Russia

E. S. Denislamova

Perm National Research Polytechnic University

Perm, Russia

A. N. Maslivets

Perm State University

Perm, Russia

References

  1. Машевская И.В., Махмудов Р.Р., Котегов В.П., Сучкова Н.В., Приходько Я.И., Масливец А.Н. Вестник ПГУ. 2016, 24, 4, 30–49. https://doi.org/10.17072/2223-1838-2016-4-30-49
  2. Машевская И.В., Махмудов Р.Р., Куслина Л.В., Мокрушин И.Г., Шуров С.Н., Масливец А.Н. Хим. фарм. ж. 2011, 45, 11, 12–15. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-11-12-15
  3. Сучкова Н.В., Машевская И.В., Махмудов Р.Р., Баландина С.Ю., Масливец А.Н. Новейшие концепции фундаментальных и прикладных научных исследований: опыт, традиции, инновации, эффективная стратегия развития. 2015, 106–109.
  4. Khalturina V.V., Shklyaev Y.V., Makhmudov R.R., Maslivets A.N. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2010, 44, 9, 480–482. https://doi.org/10.1007/s11094-010-0496-4
  5. Denislamova E.S., Makhmudov R.R., Maslivets A.N., Shklyaev Y.V. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2012, 46, 9, 551–552. https://doi.org/10.1007/s11094-012-0845-6
  6. Gein V.L., Bobyleva A.A., Levandovskaya E.B., Odegova T.F., Vakhrin M.I. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2012, 46, 1, 23–25. https://doi.org/10.1007/s11094-012-0728-x
  7. Gein V.L., Chirkova M.V., Mikhalev V.A., Voronina E.V., Gein L.F. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2005, 39, 8, 413–417. https://doi.org/10.1007/s11094-005-0170-4
  8. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна. 2019, 165–166.
  9. Эрназарова Б.К., Джуманзарова А.З., Бармашов А.Е., Анрышко Г.Н. Российский биотерапевтический журнал. 2019, 18, 31–38. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2019-18-3-31-38
  10. Кисилева М.П., Покровский В.С., Борисова Л.М., Голубьева И.С., Эктова Л.В. Российский биотерапевтический журнал. 2019, 18, 32–39. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2019-18-2-32-39
  11. Альбассит Б., Барышникова М.А., Игнатьева Е.В., Левит Г.Л., Краснов В.П. Российский биотерапевтический журнал. 2013, 11, 2, 5.
  12. Стуков А.Н., Вершинина С.Ф., Харитонова Н.Н., Филатова Л.В., Латипова Д.Х., Тындык М.Л., Змитриченко Ю.Г., Семенова А.Л., Беспалов В.Г., Семиглазов Т.Ю. Токсикологический вестник. 2020, 165, 6, 49–53. https://doi.org/10.36946/0869-7922-2020-6-49-53
  13. Шукурлаев К.Ш., Мехмонов М.С., Худайберганов Б.Ю. Перспективы развития науки и образования. 2017, 5, 115–118. https://doi.org/10.17117/na.2017.12.02.115
  14. Kocyigit-Kaymakcioglu B., Celen A.O., Tabanca N., Ali A., Khan S.I., Khan I.A., Wedge D.E. Molecules. 2013,18, 3, 3562–3576. https://doi.org/10.3390/molecules18033562
  15. Денисламова Е.С., Лядов В.А., Макрушин Д.Е., Рябов В.Г., Дмитриев М.В., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2023, 59, 4, 535–540. https://doi.org/10.31857/S0514749223040122
  16. Dubovtsev A.Y., Silaichev P.S., Zheleznova M.A., Maslivets A.N., Aliev Z.G. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 12, 1779–1783. https://doi.org/10.1134/S1070428016120113
  17. Tretyakov N.A., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 4, 726–728. https://doi.org/10.1134/S1070428020040260
  18. Dubovtsev A. Yu., Denislamova E. S., Silaichev P.S., Dmitriev M.V., Maslivets A.N. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016, 52, 7, 467–472. https://doi.org/10.1007/s10593-016-1913-8
  19. Дмитриев М.В., Силайчев П.С., Слепухин П.А., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2011, 47, 620–622.
  20. Maslivets A.A., Andreeva A.A., Dmitrieva M.V., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 2, 210–215. https://doi.org/10.1134/S1070428022020129
  21. Babikova N.V. Kobelev A.I., Belozerova A.I., Dmitriev M.V., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 9, 1471–1478. https://doi.org/10.1134/S107042802109013X

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).