New Methylene-Spaced Blocks Based on Thieno[3,2-b]Pyrroles and Indole

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Amberlyst-promoted condensation of 4-benzylsubstituted thieno[3,2-b]pyrrolomethylanols with indole in methylene chloride afforded new 2-[(4-benzyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5-yl)methyl]-1H-indoles.

About the authors

S. A Torosyan

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Ufa, Russia

Z. F Nuriakhmetova

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Ufa, Russia

F. A Gimalova

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: fangim@anrb.ru
Ufa, Russia

M. S Miftakhov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Ufa, Russia

References

  1. Patil A.O., Heeger A.J., Wudl F. Chem. Rev., 1988, 88, 183. https://doi.org/10.1021/cr00083a009
  2. Arias A.C., MacKenzie J.D., McCulloch I., Rivnay J., Salleo A. Chem. Rev., 2010, 110, 3–24. https://doi.org/10.1021/cr900150b
  3. Jones C., Boudinet D., Xia Y., Denti M., Das A., Facchetti A., Driver T.G. Chem. Eur. J., 2014, 20, 5938–5945. https://doi.org/10.1002/chem.201304914
  4. Bulumulla Ch., Gunawardhana R., Yoo R., Mills C.R., Kularatne R.N., Jackson T.N., Biewer M.C., Gomes E.D., Stefan M.C. J. Mater. Chem. C, 2018, 6 (37), 10050–10058. https://doi.org/10.1039/C8TC02887G
  5. Nguen H.Q., Rainbolt E.A., Sista P., Stefan M.C. Macromol. Chem. Phys., 2012, 213 (4), 425–430. https://doi.org/10.1002/macp.201100608
  6. Rasmussen S.C., Evenson S.J. Progr. Polymer Sci., 2013, 38 (12), 1773–1804. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2013.04.004
  7. Ogawa K., Rasmussen S.C. J. Org. Chem., 2003, 68 (7), 2921–2928. https://doi.org/10.1021/jo034078k
  8. Torosyan S.A., Zagitov V.V., Gimalova F.A., Biglova R.Z., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun., 2018, 28, 192–194. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.03.028
  9. Торосян С.А., Нуриахметова З.Ф., Гималова Ф.А., Мифтахов М.С. Журн. орган. химии, 2019, 55 (12), 1921–1925.
  10. Torosyan S.A., Nuriakhmetova Z.F., Gimalova F.A., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem., 2019, 55 (12), 1907–1911. https://doi.org/10.1134/S1070428019120169
  11. Miftakhov M.S., Torosyan S.A., Gimalova F.A., Khursan S.L., Nuriakhmetova Z.F., Shchurik E.V., Kraevaya O.A., Shestakov A.F., Troshin P.A. Polymer Chem., 2023, 14, 4986–4993. https://doi.org/10.1039/d3py00893b
  12. Торосян С.А., Гималова Ф.А., Загитов В.В., Ерастов А.С., Мифтахов М.С. Журн. орган. химии, 2018, 54 (6), 909–913.
  13. Torosyan S.A., Gimalova F.A., Zagitov V.V., Erastov A.S., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem., 2018, 54 (6), 912–917. https://doi.org/10.1134/S1070428018060131

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).