REDUCTION OF PEROXIDE PRODUCTS OF OZONOLYSIS OF CYCLOOCTENE BY SEBACIC ACID DIHYDRAZIDE

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

It was found that the reduction of ozonolysis peroxide of cyclooctene products by sebacic acid dihydrazide in solvents of various natures leads to the formation of three acyclic differently functionalized cyclooctene derivatives: in methanol – dimethyl 11,20-dioxo-9,10,21,22-tetraazatriacont-8E,22E-dienoic acid, in methylene chloride – 11,20-dioxo-9,10,21,22-tetraazatriacta-8E,22E-diene acid, in THF – natural cortic acid.

About the authors

M. P. Yakovleva

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Research Center, Russian Academy of Sciences

Email: insect@anrb.ru
prosp.Oktabrya, 71, Ufa, 450054 Russia

A. A. Kravchenko

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Research Center, Russian Academy of Sciences

prosp.Oktabrya, 71, Ufa, 450054 Russia

K. M. Saitov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Research Center, Russian Academy of Sciences

prosp.Oktabrya, 71, Ufa, 450054 Russia

I. S. Nazarov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Research Center, Russian Academy of Sciences

prosp.Oktabrya, 71, Ufa, 450054 Russia

N. M. Ishmuratova

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Research Center, Russian Academy of Sciences

prosp.Oktabrya, 71, Ufa, 450054 Russia

G. Y. Ishmuratov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Research Center, Russian Academy of Sciences

prosp.Oktabrya, 71, Ufa, 450054 Russia

References

  1. Беляева Э.Р., Мясоедова Ю.В., Ишмуратова Н.М., Ишмуратов Г.Ю. Биоорган. хим. 2022, 48, 648–676. [Belyaeva E.R., Myasoedova Y.V., Ishmuratova N.M., Ishmuratov G.Y. Russ. J. Bioorg. Chem. 2022, 48, 1123–1150.] doi: 10.1134/S1068162022060085
  2. Ишмуратов Г.Ю., Мингалеева Г.Р., Яковлева М.П., Шаханова О.О., Муслухов Р.Р., Толстиков А.Г. ЖОрХ. 2011, 47, 1392–1400. [Ishmuratov G.Y., Mingaleeva G.R., Yakovleva M.P., Shakhanova O.O., Muslukhov R.R., Tolstikov A.G. Russ. J. Org. Chem. 2011, 47, 1410–1415.] doi: 10.1134/S1070428011090259
  3. Ишмуратов Г.Ю., Мингалеева Г.Р., Яковлева М.П., Муслухов Р.Р., Шаханова О.О., Вырыпаев Е.М., Толстиков А.Г. ЖОрХ, 2011, 47, 1386–1391. [Ishmuratov G.Y., Mingaleeva G.R., Yakovleva M.P., Shakhano- va O.O., Vyrypaev E.M., Tolstikov A.G. Russ. J. Org. Chem. 2011, 47, 1410–1415.] doi: 10.1134/S1070428011090259
  4. Ишмуратов Г.Ю., Легостаева Ю.В., Боцман Л.П., Толстиков Г.А. ЖОрХ. 2010, 46, 1591–1617. [Ishmuratov G.Y., Legostaeva Y.V., Botsman L.P., Tolstikov G.A. Russ. J. Org. Chem. 2010, 46, 1593–1621.] doi: 10.1134/S1070428010110011
  5. Черница Б.В., Ершов А.Ю., Комарова Д.А., Якимович С.И., Пакалънис В.В., Зерова И.В., Лагода И.В., Шаманин В.В. ХГС, 2009, 1725–1727. [Chernitsa B.V., Ershov A.Yu., Komarova D.A., Yakimovich S.I., Pakal'nis V.V., Zerova I.V., Lagoda I.V., Shamanin V.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2009, 45, 1388–1390.] doi: 10.1007/s10593-010-0437-x
  6. Легостаева Ю.В., Боцман Л.П., Назаров И.С., Талипова Г.Р., Баннова А.В., Козлова Г.Г., Ишмуратов Г.Ю., Вестник Башкирск. ун-та. 2015, 20, 43–49. [Legostaeva Yu.V., Bocman L.P., Nazarov I.S., Talipova G.R., Bannova A.V., Kozlova G.G., Ishmuratov G.Yu., Vestnik Bashkirsk. un-ta. 2015, 20, 43–49.]

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).