One-pot synthesis of 3-carbomoyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

A one-pot method for the synthesis of 3-carbomoyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acids has been developed, which consists in the interaction of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles with water and the hydrolysis of the resulting mixture of 2-oxo-1, 2-dihydropyridine-3,4-dicarbonitrile and 2-oxo-4-cyano-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide with sodium hydroxide solution.

Авторлар туралы

S. Fedoseev

I.N. Ul'yanov Chuvash State University

Email: sergey.fedoseev88@gmail.com

K. Lipin

I.N. Ul'yanov Chuvash State University

Email: sergey.fedoseev88@gmail.com

O. Ershov

I.N. Ul'yanov Chuvash State University

Email: sergey.fedoseev88@gmail.com

Әдебиет тізімі

  1. Crocetti L., Vergelli C., Guerrini G., Giovannoni M.P., Kirpotina L.N., Khlebnikov A.I., Ghelardini C., Di Cesare Mannelli L., Lucarini E., Schepetkin I.A., Quinn M.T. Molecules. 2021, 26, 6583. doi: 10.3390/molecules26216583
  2. Eastwood P., Gonzalez J., Paredes S., Fonquerna S., Card�s A., Alonso J.A., Nueda A., Domenech T., Reinoso R.F., Vidal B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 1634-1637. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.01.077
  3. Fearon D., Westwood I.M., van Montfort R.L.M., Bayliss R., Jones K., Bavetsias V. Bioorg. Med. Chem. 2018, 26, 3021-3029. doi: 10.1016/j.bmc.2018.04.033
  4. Bryan M.C., Burdick D.J., Chan B.K., Chen Y., Clausen S., Dotson J., Eigenbrot C., Elliott R., Hanan E.J., Heald R., Jackson P., La H., Lainchbury M., Malek S., Mann S.E., Purkey H.E., Schaefer G., Schmidt S., Seward E., Sideris S., Wang S., Yen I., Yu C., Heffron T.P. ACS Med. Chem. Lett. 2016, 7, 100-104. doi: 10.1021/acsmedchemlett.5b00428
  5. Jian Y., Hulpia F., Risseeuw M.D.P., Forbes H.E., Munier-Lehmann H., Caljon G., Boshoff H.I.M., Van Calenbergh S. Eur. J. Med. Chem. 2020, 201, 112450. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112450
  6. El-Gohary N.S., Shaaban M.I. Arch. Pharm. 2015, 348, 666-680. doi: 10.1002/ardp.201500037
  7. Basu S., Middya S., Banerjee M., Ghosh R., Pryde D.C., Yadav D.B., Shrivastava R., Surya A. Eur. J. Med. Chem. 2022, 229, 114087. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.114087
  8. Oza V., Ashwell S., Brassil P., Breed J., Ezhuthachan J., Deng C., Grondine M., Horn C., Liu D., Lyne P., Newcombe N., Pass M., Read J., Su M., Toader D., Yu D., Yu Y., Zabludoff S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 2330-2337. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.01.043
  9. Chonan T., Tanaka H., Yamamoto D., Yashiro M., Oi T., Wakasugi D., Ohoka-Sugita A., Io F., Koretsune H., Hiratate A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 3965-3968. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.04.134
  10. Dulla B., Wan B., Franzblau S.G., Kapavarapu R., Reiser O., Iqbal J., Pal M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 4629-4635. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.05.096
  11. Howard N.I., Dias M.V.B., Peyrot F., Chen L., Schmidt M.F., Blundell T.L., Abell C. ChemMedChem. 2015, 10, 116-133. doi: 10.1002/cmdc.201402298
  12. Breda A., Machado P., Rosado L.A., Souto A.A., Santos D.S., Basso L.A. Eur. J. Med. Chem. 2012, 54, 113-122. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.04.031
  13. Ershov O.V., Fedoseev S.V., Belikov M.Yu., Ievlev M.Yu. RSC Adv. 2015, 5, 34191-34198. doi: 10.1039/C5RA01642H
  14. Ershov O.V., Fedoseev S.V., Ievlev M.Yu., Belikov M.Yu. Dyes Pigm. 2016, 134, 459-464. doi: 10.1016/j.dyepig.2016.07.037
  15. Ershov O.V., Ievlev M.Y., Belikov M.Y., Fedoseev S.V. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 2189-2192. doi: 10.1016/j.tetlet.2018.04.067

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).