Synthesis and aminomethylation of A-azepanederivatives of uvaol and betulin

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

By stepwise conjugation of biologically active A-azepanobetulin or A-azepanouvaol with succinic anhydride and propargylamine, followed by a Cu-catalyzed Mannich reaction, new hybrid derivatives with an N -methylpiperazine fragment were synthesized with an average yield of 73%. The structure of the obtained compounds was established using NMR spectroscopy.

Авторлар туралы

A. Petrova

Ufa Institute of Chemistry of the Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Science

Email: pnastya08@mail.ru

Әдебиет тізімі

  1. Tramonini M. Mannich Bases: Chemistry and Uses. Boca Raton: CRC Press, 1994.
  2. Bala S., Sharma N., Kajal A., Kamboj S., Saini V. Int. J. Med. Chem. 2014, 191072. doi: 10.1155/2014/191072
  3. Csuk R., Deigner H.P. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29, 949-958. doi: 10.1016/j.bmcl.2019.02.020
  4. Pokorny J., Borkova L., Urban M. Curr. Med. Chem. 2018, 25, 636-658. doi: 10.2174/0929867324666171009122612
  5. Csuk R., Sczepek R., Siewert B., Nitsche C. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 425-435. doi: 10.1016/j.bmc.2012.11.016
  6. Csuk R., Nitsche C., Sczepek R., Schwarz S., Siewert B. Arch. Pharm. (Weinheim). 2013, 346, 232-246. doi: 10.1002/ardp.201200428
  7. Khusnutdinova E.F., Petrova A.V., Kukovinets O.S., Kazakova, O.B. Nat. Prod. Commun. 2018, 13, 665-668. doi: 10.1177/1934578X1801300603
  8. Khusnutdinova E.F., Apryshko G.N., Petrova A.V., Kukovinets O.S., Kazakova, O.B. Russ. J. Bioorg. Chem. 2018, 44, 123-127. doi: 10.1134/S1068162018010090
  9. Petrova A.V., Lopatina T.V., Mustafin A.G., Kazakova O.B. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 1582-1587.
  10. Kazakova O., Smirnova I., Tret'yakova E., Csuk R., Hoenke S., Fischer L. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 1714. doi: 10.3390/ijms22041714
  11. Kazakova O., Racoviceanu R., Petrova A., Mioc M., Militaru A., Udrescu L., Udrescu M., Voicu A., Cummings J., Robertson G., Ordway D.J., Slayden R.A., Șoica C. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 12542. doi: 10.3390/ijms222212542
  12. Kazakova O., Rubanik L., Lobov A., Poleshchuk N., Baikova I., Kapustina Y., Petrova A., Korzun T., Lopatina T., Fedorova A., Rybalova T., Polovianenko D., Mioc M., Șoica C. Steroids. 2021, 175, 108912. doi: 10.1016/j.steroids.2021.108912
  13. Kazakova O., Lopatina T., Giniyatullina G., Mioc M., Soica C. Bioorg. Chem. 2020, 104, 104209. doi: 10.1016/j.bioorg.2020.104209
  14. Kazakova O., Tret'yakova E., Baev D. J. Antibiot. (Tokyo). 2021, 74, 559-573. doi: 10.1038/s41429-021-00448-9
  15. Kazakova O., Smirnova I., Lopatina T., Giniyatullina G., Petrova A., Khusnutdinova E., Csuk R., Serbian I., Loesche A. Bioorg. Chem. 2020, 101, 104001. doi: 10.1016/j.bioorg.2020.104001
  16. Medvedeva N.I., Kazakova O.B., Lopatina T.V., Smirnova I.E., Giniyatullina G.V., Baikova I.P., Kataev V.E. Eur. J. Med. Chem. 2018, 143, 464-472. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.11.035

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).