Распределение полиморфных вариантов гена маннозосвязывающего лектина (MBL2) у детей с легкой и тяжелой бронхиальной астмой
- Авторы: Марченко И.В.1, Афоничева К.В.1, Терещенко С.Ю.1, Смольникова М.В.1
-
Учреждения:
- Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
- Выпуск: Том 35, № 9 (2024)
- Страницы: 64-68
- Раздел: Из практики
- URL: https://journals.rcsi.science/0236-3054/article/view/266793
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2024-09-13
- ID: 266793
Цитировать
Аннотация
Бронхиальная астма (БА) является одним из самых распространенных воспалительных заболеваний в мире. Одним из факторов развития БА является низкая концентрация маннозосвязывающего лектина (MBL), кодируемого геном MBL2.
Цель. Изучить частоты генотипов и аллелей полиморфных вариантов гена MBL2 у детей с БА.
Материал и методы. В исследование были включены дети с диагностированной БА (n=400) (Красноярск). Группы контроля составили дети, сопоставимых по полу и возрасту с больными (n=229), и новорожденные (n=302). Для определения степени тяжести заболевания использовались рекомендации GINA (2023).
Результаты. Выявлены статистически значимые отличия для полиморфизмов, локализованных в первом экзоне гена – rs1800450 и rs1800451. Показано преобладание генотипов АА в данных полиморфизмах среди детей с БА различной степени тяжести. Выявлена низкая встречаемость генотипа ВВ rs1800450 у больных и здоровых детей, что может быть связано с ранней смертностью или инвалидностью из-за тяжелых инфекций при выраженном MBL-дефиците. Гомозигот по мутантному аллелю С полиморфизма rs1800451 MBL2 не обнаружено ни в одной из групп сравнения, что указывает на редкое распространение данного аллеля в европеоидных популяциях.
Заключение. Настоящее исследование показало, что полиморфизмы в гене MBL2 играют предрасполагающую роль к развитию заболеваний бронхолегочной системы на примере БА.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
И. В. Марченко
Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: smarinv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9795-2056
Россия, Красноярск
К. В. Афоничева
Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
Email: smarinv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5006-0429
Россия, Красноярск
С. Ю. Терещенко
Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
Email: smarinv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1605-7859
доктор медицинских наук, профессор
Россия, КрасноярскМ. В. Смольникова
Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
Email: smarinv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9984-2029
кандидат биологических наук
Россия, КрасноярскСписок литературы
- Asher M.I., Rutter C.E., Bissell K. et al. Worldwide trends in the burden of asthma symptoms in school-aged children: Global Asthma Network Phase I cross-sectional study. Lancet. 2021; 398 (10311): 1569–80. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01450-1
- GINA Scientific Committee. Global Initiative for Asthma – GINA [Electronic resource]. Global Initiative for Asthma – GINA. URL: https://ginasthma.org/
- Asher I., Bissell K., Ellwood P. et al. Global asthma network identifies gaps in essential asthma medicines. European Respiratory Journal. European Respiratory Society. 2016; 48 (60): PA4186. doi: 10.1183/13993003.congress-2016.PA4186
- Taheri M., Karimloo R., Sarani H. et al. Association Study of MBL2 Gene Polymorphisms and Risk of Tuberculosis in Southeast of Iran. Prague Med Rep. 2020; 121 (4): 236–43. doi: 10.14712/23362936.2020.20
- Liu M., Wang Q., Liu H. et al. Association of Mannose-Binding Lectin 2 Gene Polymorphism with Tuberculosis Based on Mycobacterium tuberculosis Lineages. Infect Drug Resist. 2022; 15: 1225–34. doi: 10.2147/IDR.S344935
- Rantala A., Lajunen T., Juvonen R. et al. Mannose-binding lectin concentrations, MBL2 polymorphisms, and susceptibility to respiratory tract infections in young men. J Infect Dis. 2008; 198 (8): 1247–53. doi: 10.1086/591912
- Speletas M., Dadouli K., Syrakouli A. et al. MBL deficiency-causing B allele (rs1800450) as a risk factor for severe COVID-19. Immunobiology. 2021; 226 (6): 152136. doi: 10.1016/j.imbio.2021.152136
- Li X., Cao X., El-Ashram S. et al. MBL2 rs7095891 G > A polymorphism was associated with an increased risk of tuberculosis in the Chinese Uygur population. Int J Mol Epidemiol Genet. 2018; 9 (5): 64–70.
- Borta S., Popetiu R., Donath-Miklos I. et al. Genetic Polymorphism of MBL2 in Patients with Allergic Bronchial Asthma. Maedica (Bucur). 2019; 14 (3): 208–12. doi: 10.26574/maedica.2019
- Garred P., Larsen F., Madsen H.O. et al. Mannose-binding lectin deficiency – revisited. Mol Immunol. 2003; 40 (2–4): 73–84. doi: 10.1016/s0161-5890(03)00104-4
- Tran H.B., Ahern J., Hodge G. et al. Oxidative Stress Decreases Functional Airway Mannose Binding Lectin in COPD. PLOS One. 2014; 9 (6): e98571. doi: 10.1371/journal.pone.0098571
- de Andrade L.V., de Souza Sá M.V., Vasconcelos B. et al. High production MBL2 polymorphisms protect against COVID-19 complications in critically ill patients: A retrospective cohort study. Heliyon. 2023; 10 (1): e23670. doi: 10.1016/j.heliyon.2023.e23670
- da Cruz H.L.A., da Silva R.C., Segat L. et al. MBL2 gene polymorphisms and susceptibility to tuberculosis in a northeastern Brazilian population. Infect Genet Evol. 2013; 19: 323–9. doi: 10.1016/j.meegid.2013.03.002
- Malaquias M.A.S., Gadotti A.C., da Silva Motta J. Jr. et al. The role of the lectin pathway of the complement system in SARS-CoV-2 lung injury. Transl Res. 2021; 231: 55–63. doi: 10.1016/j.trsl.2020.11.008
- Mao Y., Wei H., Gong Y. et al. Association of MBL2 gene polymorphisms and MBL levels with dilated cardiomyopathy in a Chinese Han population. BMC Med Genomics. 2024; 17 (1): 11. doi: 10.1186/s12920-023-01787-2
Дополнительные файлы
