Что дала адаптивная оптика для понимания механизмов цветового зрения человека

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Кратко представлены сведения о цветовом зрении животных и человека, истории и методах его изучения. Описаны результаты фундаментальных исследований в этой области, полученные при помощи адаптивной оптики и сканирующей лазерной офтальмоскопии (AOSLO) в комплексе с денситометрией, фазочувствительной оптической когерентной томографией (AO-PSOCT) и кальциевым имаджингом (Ca++ imaging). Эти методы позволили впервые in vivo увидеть мозаику колбочек сетчатки человека, построить карты расположения колбочек трех разных типов (L, M, S), исследовать цветовосприятие человека в ответ на стимуляцию одиночных колбочек.

Об авторах

Е. М. Максимова

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт проблем передачи информации им. А.А. Харкевича Российской академии наук (ИППИ РАН)

Автор, ответственный за переписку.
Email: maximova@iitp.ru
Россия, 127051, Москва, Большой Каретный переулок, д.19

Список литературы

  1. Бонгард М.М. Колориметрия на животных. Доклады Академии наук СССР. 1955. Т. 103. № 2. С. 239–242.
  2. Бонгард М.М., Смирнов М.С. Четырехмерность цветового пространства человека. Доклады Академии наук СССР. 1956. Т. 108. № 3. С. 447–449.
  3. Бонгард М.М., Смирнов М.С. Визуальная колориметрия методом замещения (новая система колориметра для исследования цветового зрения человека). Биофизика. 1957. Т. 2. № 1. С. 119–123.
  4. Бонгард М.М., Смирнов М.С. Кривые спектральной чувствительности приемников, связанных с одиночными волокнами зрительного нерва лягушки. Биофизика. 1957. Т. 2. № 3. С. 336–342.
  5. Бонгард М.М., Смирнов М.С. О “кожном зрении” Р. Кулешовой. Биофизика. 1965. Т. 10. № 1. С. 48–54.
  6. Говардовский В.И., Астахова Л.А., Фирсов М.Л. Специфика физиологических и биохимических механизмов возбуждения и адаптации колбочек сетчатки. Сенсорные системы. 2015. Т. 29. № 4. С. 296–308.
  7. Каламкаров Г.Р., Островский М.А. Молекулярные механизмы зрительной рецепции. М.: Наука, 2002. 279 с.
  8. Кондрашев С.Л., Орлов О.Ю. Колориметрическое изучение цветового зрения травяной лягушки. Вестник Московского университета. Серия 6: биология, почвоведение. 1975. № 4. С. 107–110.
  9. Максимова Е.М., Алипер А.Т., Дамянович И.З., Зайчикова А.А., Максимов П.В. Ганглиозные клетки с фоновой активностью сетчатки рыб и их возможная функция в оценке зрительной сцены. Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова. 2020. Т. 106. № 4. С. 486–503. https://doi.org/10.31857/S0869813920040044
  10. Мазохин-Поршняков Г.А. Колориметрическое изучение свойств зрения стрекоз (электрофизиологическое исследование). Биофизика. 1959. Т. 4. № 4. С. 427–436.
  11. Мазохин-Поршняков Г.А. Колориметрическое доказательство трихромазии пчелиных (на примере шмелей). Биофизика. 1962. Т. 7 (2). С. 211–217.
  12. Нюберг Н.Д. Парадоксы цветного зрения. Природа. 1960. № 8. С. 53–59.
  13. Овчинников Ю.А., Абдулаев Н.Г., Фейгина Н.Ю., Артамонов И.Д., Золотарев А.С. Полная аминокислотная последовательность зрительного родопсина. Биоорган. химия. 1982. Т. 8. № 10. С. 1424–1427.
  14. Орлов О.Ю. Физиологические основы цветового зрения человека. Сб.: Клиническая физиология зрения. Очерки. Под ред. А.М. Шамшиновой, 3-е изд. М.: Научно-медицинская фирма МБН, 2006. С. 298–340.
  15. Орлов О.Ю., Бызов А.Л. Колориметрическое исследование зрения головоногих моллюсков (Cephalopoda). Доклады АН СССР. 1961. Т. 139. № 3. С. 723–725.
  16. Орлов О.Ю., Максимова Е.М. О роли внутриколбочковых светофильтров (механизм ЦЗ ящерицы и черепахи). Доклады АН СССР. 1964. Т. 154. № 2. С. 463–466.
  17. Островский М.А., Говардовский В.И., Механизмы фоторецепции позвоночных. В кн.: “Физиология зрения”. М.: Наука, 1992. Гл. 1. С. 5–59.
  18. Подугольникова Т.А., Максимов В.В. Регулярность пространственной структуры рецепторного и нервных слоев сетчатки костистых рыб: световая микроскопия. Зоологический журнал. 1973. Т. LII. Вып. 4. С. 541–551.
  19. Подугольникова Т.А., Максимов В.В. Мозаика фоторецепторов и нервных элементов сетчатки рыб. Сб.Сенсорные системы. 1977. С. 178–196.
  20. Смирнов M.C. Измерение волновой аберрации человеческого глаза. Биофизика. 1961. Т. 6. № 6. С. 687–703.
  21. Ahnelt P.K., Kolb H. The mammalian photoreceptor mosaic-adaptive design. Prog Ret Eye Res. 2000. V. 19 (6). P. 711–777. https://doi.org/10.1016/S1350-9462(00)00012-4
  22. Allison W.T., Barthel L.K., Skebo K.M., Takechi M., Kawamura S., Raymond P.A. Ontogeny of cone photoreceptor mosaics in zebrafish. J. Comp. Neurol. 2010. V. 518 (20). P. 4182–4195. https://doi.org/10.1002/cne.22447
  23. Arrese C.A., Hart N.S., Thomas N., Beazley L.D., Shand J. Trichromacy in Australian marsupials. Curr. Biol. 2002. V. 12. P. 657–660. https://doi.org/10.1016/S0960-9822(02)00772-8
  24. Arrese C.A., Beazley L.D., Neumeyer C. Behavioural evidence of marsupial trichromacy. Curr. Biol. 2006. V. 16. P. R193–R194. https://doi.org/10.1016/j.cub.2006.02.036
  25. Baden T. Circuit mechanisms for colour vision in zebrafish. Review. Current Biology. 2021. V. 31. P. R807–R820. https://doi.org/10.1126/sciadv.abj6815
  26. Baden T., Euler T., Berens P. Understanding the retinal basis of vision across species. Nat Rev Neurosci. 2020. V. 21 (1). P. 5–20. https://doi.org/10.1038/s41583-019-0242-1
  27. Baden T., Osorio D. The retinal basis of vertebrate color vision. Annu Rev Vis Sci. 2019. V. 5. P. 177–200. https://doi.org/10.1146/annurev-vision-091718-014926
  28. Baden T., Schubert T., Chang L., Wei T., Zaichuk M., Wissinger B., Euler T. A tale of two retinal domains: Near-Optimal sampling of achromatic contrasts in natural scenes through asymmetric photoreceptor distribution. Neuron. 2013. V. 80 (5). P. 1206–1217. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2013.09.030
  29. Baraas R.C., Carroll J., Gunther K.L., Chung M., Williams D.R., Foster D.H., Neitz M. Adaptive optics retinal imaging reveals S-cone dystrophy in tritan color-vision deficiency. J. Opt. Soc. Am. A. 2007. V. 24 (5). P. 1438–1447. https://doi.org/10.1364/josaa.24.001438
  30. Bilotta J., Saszik S. The zebrafish as a model visual system. Int J Dev Neurosci. 2001. V. 19 (7). P. 621–629. https://doi.org/10.1016/s0736-5748(01)00050-8
  31. Boycott B.B., Dowling J.E., Kolb H. Organization of the primate retina: light microscopy. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 1969. V. 255. P. 109–184. https://doi.org/10.1098/rstb.1969.0004
  32. Bowmaker J.K., Dartnall H.J. Visual pigments of rods and cones in a human retina. J Physiol. 1980. V. 298. P. 501–511. https://doi.org/10.1113/jphysiol.1980.sp013097
  33. Bowmaker J.K. Evolution of colour vision in vertebrates. Eye (Lond). 1998. V. 12. P. 541–547. https://doi.org/10.1038/eye.1998.143
  34. Bowmaker J.K., Microspectrophotometry of vertebrate photoreceptors: A brief review. Vision Research. 1984. V. 24 (11). P. 1641–1650. https://doi.org/10.1016/0042-6989(84)90322-5
  35. Campbell F.W. and Rushton W.A.H. Measurement of the scotopic pigment in the living human eye. J Physiol. 1955. V. 130 (1). P. 131–147. https://doi.org/10.1113/jphysiol.1955.sp005399
  36. Carroll J., Neitz M., Hofer H., Neitz J., Williams D.R. Functional photoreceptor loss revealed with adaptive optics: An alternate cause of color blindness. PNAS. 2004. V. 101 (22). P. 8461–8466. https://doi.org/10.1073/pnas.0401440101
  37. Collin S.P., Trezise A.E. The origins of colour vision in vertebrates. Clin Exp Optom. 2004. V. 87 (4–5). P. 217–223. https://doi.org/10.1111/j.1444-0938.2004.tb05051.x
  38. Curcio C.A., Sloan K.R., Kalina R.E., Hendrickson A.E. Human photoreceptor topography. J. Comp Neurol. 1990. V. 292 (4). P. 497–523. https://doi.org/10.1002/cne.902920402
  39. Curcio C.A., Allen K.A., Sloan K.R., Lerea C.L., Hurley J.B., Klock I.B., Milam A.H. Distribution and morphology of human cone photoreceptors stained with anti-blue opsin. J. Comp Neurol. 1991. V. 312 (4). P. 610–624. https://doi.org/10.1002/cne.903120411
  40. Dacey D.M. Primate retina: cell types, circuits and color opponency. Prog Retin Eye Res.1999. V. 18 (6). P. 737–763. https://doi.org/10.1016/s1350-9462(98)00013-5
  41. Dacey D.M. Parallel pathways for spectral coding in primate retina. Annu. Rev. Neurosci. 2000. V. 23. P. 743–775. https://doi.org/10.1146/annurev.neuro.23.1.743
  42. Dacey D.M., Packer O.S. Colour coding in the primate retina: diverse cell types and cone-specific circuitry. Curr Opin Neurobiol. 2003.V. 13 (4). P. 421–427. https://doi.org/10.1016/s0959-4388(03)00103-x
  43. Danilova M.V., Mollon J.D. Bongard and Smirnov on the tetrachromacy of extra-foveal vision. Vision Research. 2022. V. 195. P. 107952. https://doi.org/10.1016/j.visres.2021.08.007
  44. Dartnall H.J.A., Bowmaker J.K., Mollon J.D. Human visual pigments: microspectrophotometric results from the eyes of seven persons. Proc. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1983. V. 220 (1218). P. 115–130. https://doi.org/10.1098/rspb.1983.0091
  45. Dominy N.J., Lucas P.W. Ecological importance of trichromatic vision to primates. Nature. 2001. V. 410 (6826). P. 363–366. https://doi.org/10.1038/35066567
  46. Dowling J.E., Boycott B.B. Organization of the primate retina: electron microscopy. Proc. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 1966. V. 166 (1002). P. 80–111. https://doi.org/10.1098/rspb.1966.0086
  47. Dulai K.S., von Dornum M., Mollon J.D., Hunt D.M. The evolution of trichromatic color vision by opsin gene duplication in New World and Old World primates. Genome Res. 1999. V. 9. P. 629–638. https://doi.org/10.1101/gr.9.7.629
  48. Engstrom K. Cone Types and Cone Arrangement in the Retina of Some Cyprinids. Acta Zoologica. 1960. V. 41 (3). P. 277–295. https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1960.tb00481.x
  49. Estévez O., Spekreijse H. The “silent substitution” method in visual research. Vision Research. 1982. V. 22. P. 681–69. https://doi.org/10.1016/0042-6989(82)90104-3
  50. Field G.D., Gauthier J.L., Sher A., Greschner M., Machado T.A., Jepson L.H., Shlens J., Gunning D.E., Mathieson K., Dabrowski W., Paninski L., Litke A.M., Chichilnisky E.J. Functional connectivity in the retina at the resolution of photoreceptors. Nature. 2010. V. 467 (7316). P. 673–677. https://doi.org/10.1038/nature09424
  51. Gehring W.J., Ikeo K. Pax 6: mastering eye morphogenesis and eye evolution. Trends in Genetics. 1999. V. 15 (9). P. 371–377. https://doi.org/10.1016/S0168-9525(99)01776-X
  52. Gill J.S., Moosajee M., Dubis A.M. Cellular imaging of inherited retinal diseases using adaptive optics. Eye. 2019. V. 33. P. 1683–1698. https://doi.org/10.1038/s41433-019-0474-3
  53. Govardovskii V.I., Fyhrquist N., Reuter T., Kuzmin D.G., Donner K. In search of the visual pigment template. Visual Neurosci. 2000. V. 17. P. 509–528. https://doi.org/10.1017/ S0952523800174036
  54. Hampson K.M. Adaptive optics and vision. Journal of Modern Optics. 2008. V. 55. № 21. P. 3425–3467. https://doi.org/10.1080/09500340802541777
  55. Hart N.S., Partridge J.C., Cuthill I.C., Bennett A.T. Visual pigments, oil droplets, ocular media and cone photoreceptor distribution in two species of passerine bird: the blue tit (Parus caeruleus L.) and the blackbird (Turdus merula L.) J. Comp. Physiol. A. 2000. V. 186 (4). P. 375–387. https://doi.org/10.1007/s003590050437
  56. Hartridge H. Cluster formation by the foveal cones. J. Physiol. 1946. V. 15. P. 105.
  57. Hendrickson A. Organization of the Adult Primate Fovea. Macular Degeneration. Penfold P.L., Provis J.M. (eds). Berlin, Heidelberg. Springer, 2005. https://doi.org/10.1007/3-540-26977-0_1
  58. Henriques L.D., Hauzman E., Bonci D.M.O., Chang B.S.W., Muniz J.A.P.C., Souza G.S., Silveira L.C.L., Galvão O.F., Goulart P.R.K., Ventura D.F. Uniform trichromacy in Alouatta caraya and Alouatta seniculus: behavioural and genetic colour vision evaluation. Front Zool. 2021. V. 18. P. 36 (1–10). https://doi.org/10.1186/s12983-021-00421-0
  59. Hillmann D., Spahr H., Pfäffle C., Sudkamp H., Franke G., Hüttmann G. In vivo optical imaging of physiological responses to photostimulation in human photoreceptors. PNAS. 2016. V. 113 (46). P. 13138–13143. https://doi.org/10.1073/pnas.1606428113
  60. Hofer H., Carroll J., Neitz J., Neitz M., Williams D.R. Organization of the Human Trichromatic Cone Mosaic. J. Neurosci. 2005. V. 19 (42). P. 9669–9679. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2414-05.2005
  61. Hunt D.M., Dulai K.S., Cowing J.A., Julliot C., Mollon J.D., Bowmaker J.K., Li W.-H., Hewett-Emmett D. Molecular evolution of trichromacy in primates. Vision Res. 1998. V. 38 (21). P. 3299–3306. https://doi.org/10.1016/s0042-6989(97)00443-4
  62. Jacobs G.H., Neitz J., Deegan J.F. Retinal receptors in rodents maximally sensitive to ultraviolet light Nature. 1991. V. 353. P. 655–656. https://doi.org/10.1038/353655a0
  63. Jacobs G.H. Evolution of colour vision in mammals. Phil. Trans. R. Soc. B. 2009. V. 364 (1531). P. 2957–2967. https://doi.org/10.1098/rstb.2009.0039
  64. Jacobs G.H. Losses of functional opsin genes, short-wavelength cone photopigments, and color vision – a significant trend in the evolution of mammalian vision. Vis Neurosci. 2013. V. 30 (1–2). P. 39–53. https://doi.org/10.1017/S0952523812000429
  65. Jacobs G.H., Neitz M., Neitz J. Mutations in S-cone pigment genes and the absence of colour vision in two species of nocturnal primate. Proc. R. Soc. Lond. B. 1996. V. 263 (1371). P. 705–710. https://doi.org/10.1098/rspb.1996.0105
  66. Jacobs G.H., Deegan J.F.D.I. Uniformity of colour vision in Old World monkeys. Proc. Biol. Sci. 1999. V. 266 (1432). P. 2023–2028. https://doi.org/10.1098/rspb.1999.0881
  67. Keeler C.R. The Ophthalmoscope in the Lifetime of Hermann von Helmholtz. Arch Ophthalmol. 2002. V. 120 (2). P. 194–201. https://doi.org/10.1001/archopht.120.2.194
  68. Kling A., Field G.D., Brainard D.H., Chichilnisky E.J. Probing Computation in the Primate Visual System at Single-Cone Resolution. Annu. Rev. Neurosci. 2019. V. 42. P. 169–186. https://doi.org/10.1146/annurev-neuro-070918-050233
  69. Lakowski R. Theory and practice of colour vision testing: A Review. Part 2. British Journal of Industrial Medicine. 1969. V. 26 (4). P. 265–288. https://doi.org/10.1136/oem.26.4.265
  70. Lee B.B. Paths to colour in the retina. Clin. Exp.Optom. 2004. V. 87. P. 239–248. https://doi.org/10.1111/j.1444-0938.2004.tb05054.x
  71. Levenson D.H., Ponganis P.J., Crognale M.A., Deegan J.F. 2nd, Dizon A., Jacobs G.H. Visual pigments of marine carnivores: pinnipeds, polar bear, and sea otter. J. Comp. Physiol. A. Neuroethol. Sens. Neural. Behav. Physiol. 2006. V. 192 (8). P. 833–843. https://doi.org/10.1007/s00359-006-0121-x
  72. Li Y.N., Tsujimura T., Kawamura S., Dowling J.E. Bipolar cell-photoreceptor connectivity in the zebrafish (Danio rerio) retina. J. Comp. Neurol. 2012. V. 520 (16). P. 3786–3802. https://doi.org/10.1002/cne.23168
  73. Li P.H., Field G.D., Greschner M., Ahn D., Gunning D.E., Mathieson K., Sher A., Litke A.M., Chichilnisky E.J. Retinal representation of the elementary visual signal. Neuron. 2014. V. 81 (1). P. 130–139. https://doi.org/10.1016/j.neuron.2013.10.043
  74. Marc R.E. The structure of vertebrate retinas. The Retinal Basis of Vision. Toyoda J. (ed.). Amsterdam. Elsevier, 1999. P. 3–19.
  75. Marks W.B. Visual pigments of single goldfish cones. J. Physiol. 1965. V. 178 (1). P. 14–32. https://doi.org/10.1113/jphysiol.1965.sp007611
  76. Maximov V. Colour vision in early vertebrates. Iugoslav. Physiol. Pharmacol. Acta. 1998. V. 34 (2). P. 343–349.
  77. Maximov V. Environmental factors which may have led to the appearance of colour vision. Phil. Trans. R. Soc. Lond. B. 2000. V. 355. P. 1239–1242. https://doi.org/10.1098/rstb.2000.0675
  78. McGregor J.E., Yin L., Yang Q., Godat T., Huynh K.T., Zhang J., Williams D.R., Merigan W.H. Functional architecture of the foveola revealed in the living primate. PLOS ONE. 2018. V. 13 (11). P. e0207102. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0207102
  79. Merino D., Loza-Alvarez P. Adaptive optics scanning laser ophthalmoscope imaging: technology update. Clin Ophthalmol. 2016. V. 10. P. 743–755. https://doi.org/10.2147/OPTH.S64458
  80. Mollon J.D., Bowmaker J.K. The spatial arrangement of cones in the primate fovea. Nature.1992. V. 360 (6405). P. 677–679. https://doi.org/10.1038/360677a0
  81. Movshon A. Animal models for visual neuroscience. Journal of Vision. 2014. V. 14 (15). P. 8. https://doi.org/10.1167/14.15.8
  82. Nathans J., Thomas D., Hogness D.S. Molecular genetics of human color vision: the genes encoding blue, green and red pigments. Science. 1986. V. 232 (4747). P. 193–202. https://doi.org/10.1126/science.2937147
  83. Orlov O.Yu., Maximova E.M. S-potential sources as excitation pools. Vision res. 1965. V. 5. P. 573–582. https://doi.org/10.1016/0042-6989(65)90032-5
  84. Peichl L., Behrmann G., Kröger R. For whales and seals the ocean is not blue: a visual pigment loss in marine mammals. Eur. J. Neurosci. 2001. V. 13. P. 1520–1528. https://doi.org/10.1046/j.0953-816x.2001.01533.x
  85. Peichl L., Moutairou K. Absence of short-wavelength sensitive cones in the retinae of seals (Carnivora) and African giant rats (Rodentia). Eur. J. Neurosci. 1998. V. 10 (8). P. 2586–2594. https://doi.org/10.1046/j.1460-9568.1998.00265.x
  86. Peichl L. Diversity of mammalian photoreceptor properties: adaptations to habitat and lifestyle? Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol. 2005. V. 287 (1). P. 1001–1012. https://doi.org/10.1002/ar.a.20262
  87. Polyak S.L. The Retina. Chicago, The Univercity of Chicago Press, 1941. 607 p.
  88. Provis J.M., Dubis A.M., Maddess T., Carroll J. Adaptation of the central retina for high acuity vision: Cones, the fovea and the avascular zone. Prog Retin Eye Res. 2013. V. 35. P. 63–81. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2013.01.005
  89. Qiu Y., Zhao Z., Klindt D., Kautzky M., Szatko K.P., Schaeffel F., Rifai K., Franke K., Busse L., Euler T. Natural environment statistics in the upper and lower visual field are reflected in mouse retinal specializations. Curr Biol. 2021. V. 31 (15). P. 3233–3247. https://doi.org/10.1016/j.cub.2021.05.017
  90. Ramon-Y-Cajal S. La rétine des vertébrés. Cellule. 1892. V. 9. P. 121–255.
  91. Roorda A., Williams D.R. The arrangement of the three cone classes in the living human eye. Nature. 1999. V. 397 (6719). P. 520–522. https://doi.org/10.1038/17383
  92. Roorda A., Metha A.B., Lennie P., Williams D.R. Packing arrangement of the three cone classes in primate retina. Vision Res. 2001. V. 41 (10–11). P. 1291–1306. https://doi.org/10.1016/s0042-6989(01)00043-8
  93. Roorda A., Romero-Borja F., Donnelly W.J. III, Queener H., Hebert T.J., Campbell M. Adaptive optics scanning laser ophthalmoscopy. Opt Express. 2002. V. 10 (9). P. 405–412. https://doi.org/10.1364/OE.10.000405
  94. Sabesan R., Hofer H.J., Roorda A. Characterizing the human cone photoreceptor mosaic via dynamic photopigment densitometry. PLoS One. 2015. V. 10 (12). P. e0144891. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0144891
  95. Sabesan R., Schmidt B.P., Tuten W.S., Roorda A. The elementary representation of spatial and color vision in the human retina. Sci Adv. 2016. V. 2 (9). P. e1600797. https://doi.org/10.1126/sciadv.1600797
  96. Schmidt B.P., Sabesan R., Tuten W.S., Neitz J., Roorda A. Sensations from a single M-cone depend on the activity of surrounding S-cones. Scientific REPORTS. 2018. V. 8. P. 8561. https://doi.org/10.1038/s41598-018-26754-1
  97. Silveira L.C.L., Saito C.A., Filho M. da S., Kremers J., Bowmaker J.K., Lee B.B. Alouatta trichromatic color vision: cone spectra and physiological responses studied with microspectrophotometry and single unit retinal electrophysiology. PLOS ONE. 2014. V. 9 (11). P. e113321. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0113321
  98. Sincich L.C., Zhang Y., Tiruveedhula P., Horton J.C., Roorda A. Resolving single cone inputs to visual receptive fields. Nat Neurosci. 2009. V. 12 (8). P. 967–969. https://doi.org/10.1038/nn.2352
  99. Solomon S.G., Lennie P. The machinery of colour vision. Nat Rev Neurosci. 2007. V. 8. P. 276–286. https://doi.org/10.1038/nrn2094
  100. Stieb S.M., de Busserolles F., Carleton K.L., Cortesi F., Chung W.-S., Dalton B.E., Hammond L.A., Marshall N.J. A detailed investigation of the visual system and visual ecology of the Barrier Reef anemonefish, Amphiprion akindynos. Sci Rep. 2019. V. 9. P. 16459. https://doi.org/10.1038/s41598-019-52297-0
  101. Thoreson W.B., Dacey D.M. Diverse cell t`ypes, circuits, and mechanisms for color vision in the vertebrate retina. Physiol Rev. 2019. V. 99 (3). P. 1527–1573. https://doi.org/10.1152/physrev.00027.2018
  102. Toomey M.B., Corbo J.C. Evolution, development and function of vertebrate cone oil droplets. Front Neural Circuits. 2017. V. 11. P. 97. https://doi.org/10.3389/fncir.2017.00097
  103. Wagner-Schuman M., Neitz J., Rha J., Williams D.R., Neitz M., Carroll J. Color-deficient cone mosaics associated with Xq28 opsin mutations: A stop codon versus gene deletions. Vision Res. 2010. V. 50 (23). P. 2396–2402. https://doi.org/10.1016/j.visres.2010.09.015
  104. Walls G.L. The Vertebrate Eye and Its Adaptive Radiation. Bloomfield hills, mich., cranbrook institute of science. 1942. 814 p. https://doi.org/10.5962/bhl.title.7369
  105. Wikler K.C., Rakic P. Distribution of photoreceptor subtypes in the retina of diurnal and nocturnal primates. J Neurosci. 1990. V. 10 (10). P. 3390–3401. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.10-10-03390.1990
  106. Williams D.R. Imaging single cells in the living retina. Vis. Res. 2011. V. 51 (13). P. 1379–1396. https://doi.org/10.1016/j.visres.2011.05.002
  107. Williams D.R., Sekiguchi N., Haake W., Brainard D, Packer O. The cost of trichromacy for spatial vision. From Pigments to Perception: Advances in Understanding Visual Processes. Eds. Valberg A., Lee B.B. New York. Plenum Press, 1991. P. 11–22. https://doi.org/10.1007/978-1-4615-3718-2_2
  108. Wilkie D., Hunt D.M., Bowmaker J.K. Visual pigments and oil droplets in the retina of a passerine bird, the canary Serinus canaria: microspectrophotometry and opsin sequences. Vis. Res. 1999. V. 39 (17). P. 2801–2815. https://doi.org/10.1016/s0042-6989(99)00023-1
  109. Wiesel T.N., Hubel D.H. Spatial and chromatic interactions in the lateral geniculate body of the rhesus monkey. J Neurophysiol. 1966. V. 29 (6). P. 1115–1156. https://doi.org/10.1152/jn.1966.29.6.1115
  110. Yin L., Masella B., Dalkara D., Zhang J., Flannery J.G., Schaffer D.V., Williams D.R., Merigan W.H. Imaging light responses of foveal ganglion cells in the living macaque eye. J. Neurosci. 2014. V. 34 (19). P. 6596–6605. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4438-13.2014
  111. Yokoyama S., Yokoyama R. Adaptive evolution of photoreceptors and visual pigments in vertebrates. Ann Rev Ecol Sys. 1996. V. 27 (1). P. 543–567. https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.27.1.543
  112. Yokoyama S. Molecular evolution of vertebrate visual pigments. Prog Retin Eye Res. 2000. V. 19 (4). P. 385–419. https://doi.org/10.1016/s1350-9462(00)00002-1
  113. Yokoyama S. Molecular evolution of color vision in vertebrates. Gene2002. V. 300 (1–2). P. 69–78. https://doi.org/10.1016/s0378-1119(02)00845-4
  114. Zeki S. and Marini L. Three cortical stages of colour processing in the human brain. Brain. 1998. V. 121. P. 1669–1685. https://doi.org/10.1093/brain/121.9.1669
  115. Zhang F., Kurokawa K., Lassoued A., Crowell J.A., Miller D.T. Cone photoreceptor classification in the living human eye from photostimulation-induced phase dynamics. PNAS. 2019. V. 116(16). P. 7951–7956. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0207102
  116. Zhang F., Kurokawa K., Bernucci M.T., Jung H.W., Lassoued A., Crowell J.A., Neitz J., Neitz M., and Miller D.T. Revealing how color vision phenotype and genotype manifest in individual cone cells. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2021. V. 62 (2). Art. 8. https://doi.org/10.1167/iovs.62.2.8

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2.

Скачать (201KB)
Метаданные
3.

Скачать (261KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах