СТРАТЕГИЯ ВЫЖИВАНИЯ ДИАТОМОВОЙ ВОДОРОСЛИ PSEUDO-NITZSCHIA PUNGENS (GRUNOW EX CLEVE) HASLE, 1993 В УСЛОВИЯХ ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕМНОТЫ
- Авторы: Яковлева И.М.1, Орлова Т.Ю.1
-
Учреждения:
- Национальный научный центр морской биологии им. А.В. Жирмунского (ННЦМБ) ДВО РАН
- Выпуск: Том 51, № 6 (2025)
- Страницы: 351-364
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- Статья опубликована: 15.11.2025
- URL: https://journals.rcsi.science/0134-3475/article/view/362232
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034526X25060044
- ID: 362232
Цитировать
Аннотация
Исследована физиологическая реакция морской диатомовой водоросли Pseudo-nitzschia pungens на темновую экспозицию в течение 45 и 90 сут и последующую акклимацию при повторном освещении. Установлено, что водоросль остается метаболически активной между 0 и 45 сут темновой экспозиции. Этот этап характеризуется стабилизацией плотности культуры, активацией дыхательного метаболизма и синтетических процессов, а также низкой скоростью потребления внутриклеточных углерода (С) и азота (N). Между 45 и 90 сут темновой экспозиции клетки P. pungens переходят в состояние покоя, которое сопровождается прекращением клеточных делений, подавлением синтетических процессов, а также консервацией светособирающего комплекса и почти полным подавлением фотосинтеза. Жизнеспособность клеток обеспечивается сохранением высокой дыхательной активности и поддержанием высокого уровня внутриклеточных резервов С. Показано, что поэтапная реорганизация структуры и функции фотосинтетического аппарата P. pungens в условиях длительной темноты способствует сохранению фотосинтетической способности клеток и последующему восстановлению плотности популяции P. pungens при переносе на свет. Продолжительность периода восстановления численности водорослей, а также регенерации структуры их светособирающего комплекса определяются длительностью пребывания в темноте.
Ключевые слова
Об авторах
И. М. Яковлева
Национальный научный центр морской биологии им. А.В. Жирмунского (ННЦМБ) ДВО РАН
Email: torlova06@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0299-6983
Владивосток, Россия
Т. Ю. Орлова
Национальный научный центр морской биологии им. А.В. Жирмунского (ННЦМБ) ДВО РАН
Автор, ответственный за переписку.
Email: torlova06@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5246-6967
Владивосток, Россия
Список литературы
- Воскобойников Г.М., Макаров М.В., Рыжик И.В. Изменения в составе фотосинтетических пигментов и структуре клеток у бурых водорослей Fucus vesiculosus и F. serratus L., из Баренцева моря при длительном нахождении в темноте // Биол. моря. 2006. T. 32. C. 26–33.
- Орлова Т.Ю. Красные приливы и токсические микроводоросли в дальневосточных морях России // Вестн. ДВО РАН. 2005. Т. 1. С. 27–31.
- Пропп Л.Н., Кашенко С.Д., Пропп М.В. Определение основных биогенных элементов // Методы химического анализа в гидробиологических исследованиях. Владивосток: ДВНЦ АН СССР. 1979. C. 63–88.
- Стоник И.В., Орлова Т.Ю. Продуценты домоевой кислоты рода Pseudo-nitzschia H. Peragallo, 1900 (Bacillariophyta) из северной части Тихого океана // Биол. моря. 2018. Т. 44. С. 299–306.
- Титлянов Э.А., Титлянова Т.В. Симбиотические взаимоотношения микроводорослей зооксантелл и полипов рифостроящих кораллов в процессе автотрофного и гетеротрофного питания // Биол. моря. 2020. T. 46. C. 291–303.
- Шошина Е.В., Капков В.И., Беленикина О.А. Экологические факторы, регулирующие рост макроводорослей в сообществах арктических морей // Вестн. МГТУ. 2016. T. 19. C. 334–344.
- Alderkamp A.C., Buma A.G.J., van Rijssel M. The carbohydrates of Phaeocystis and their degradation in the microbial food web // Biogeochemistry. 2007. V. 83. P. 99–118.
- Andersen P., Throndsen J. Estimating cell numbers // Manual on harmful marine microalgae / Eds G.M. Hallegraeff, D.M. Anderson, A.D. Cembella. Paris: UNESCO Publishing. 2003. P. 99–129.
- Bai X., Song H., Lavoie M. et al. Proteomic analyses bring new insights into the effect of a dark stress on lipid biosynthesis in Phaeodactylum tricornutum // Sci. Rep. 2016. V. 6. Art. ID 25494. https://doi.org/10.1038/srep25494
- Bates S.S., Hubbard K.A., Lundholm N. et al. Pseudonitzschia, nitzschia, and domoic acid: new research since 2011 // Harmful Algae. 2018. V. 79. P. 3–43
- Bradford M.M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding // Anal. Biochem. 1976. V. 72. P. 248–254.
- Fukai Y., Matsuno K., Fujiwara A. et al. Impact of sea-ice dynamics on the spatial distribution of diatom resting stages in sediments of the Pacific Arctic region // J. Geophys. Res.: Oceans. 2021. V. 126. Art. ID e2021JC017223.
- Handy J., Juchem D., Wang Q. et al. Antarctic benthic diatoms after 10 months of dark exposure: consequences for photosynthesis and cellular integrity // Front. Plant Sci. 2024. V. 15. Art. ID 1326375. https://doi.org/10.3389/fpls.2024.1326375
- Hanelt D. Photosynthesis assessed by chlorophyll fluorescence // Bioassays: Advanced methods and applications / Eds D.-P. Hader, G.S. Erzinger. Amsterdam: Elsevier. 2018. Ch. 9. P. 169–198.
- Hanelt D., Figueroa F.L. Physiological and photomorphogenic effects of light on marine macrophytes // Seaweed biology. Ecological Studies (Analysis and Synthesis) / Eds C. Wiencke, K. Bischof. Berlin; Heidelberg: Springer. 2012. V. 219. P. 3–23.
- Jassby A.D., Platt T. Mathematical formulation of the relationship between photosynthesis and light for phytoplankton // Limnol. Oceanogr. 1976. V. 21. P. 540–547.
- Jeffrey S.W., Humphrey G.F. New spectrophotometric equations for determining chlorophylls a, b, c1 and c2 in higher plants, algae and natural phytoplankton // Biochem. Physiol. Pflanzen. 1975. V. 167. P. 191–194.
- Jeffrey S.W., Welschmeyer N.A. Spectrophotometric and fluorometric equations in common use in oceanography // Phytoplankton pigments in oceanography: Guidelines to modern methods. Paris: UNESCO Publishing. 1997. P. 597–615.
- Juchem D.P., Schimani K., Holzinger A. et al. Lipid degradation and photosynthetic traits after prolonged darkness in four Antarctic benthic diatoms, including the newly described species Planothidium wetzelii sp. nov. // Front. Microbiol. 2023. V. 14. Art. ID 1241826. https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1241826
- Karsten U., Schumann R., Holzinger A. Ecophysiology, cell biology and ultrastructure of a benthic diatom isolated in the Arctic // Diatoms: Fundamentals and applications / Eds J. Seckbach, R. Gordon. Hoboken, N.J.; Salem, Mass.: Wiley-Scrivener. 2019. P. 273–287.
- Kennedy F., Martin A., Bowman J.P. et al. Dark metabolism: a molecular insight into how the Antarctic seaice diatom Fragilariopsis cylindrus survives long-term darkness // New Phytol. 2019. V. 223. № 2. P. 675–691. https://doi.org/10.1111/nph.15843
- Kvernvik A.C., Hoppe C.J.M., Lawrenz E. et al. Fast reactivation of photosynthesis in arctic phytoplankton during the polar night // J. Phycol. 2018. V. 54. P. 461–470.
- Lacour T., Morin PI., Sciandra T. et al. Decoupling light harvesting, electron transport and carbon fixation during prolonged darkness supports rapid recovery upon re-illumination in the Arctic diatom Chaetoceros neogracilis // Polar Biol. 2019. V. 42. P. 1787–1799. https://doi.org/10.1007/s00300-019-02507-2
- Lelong A., Hegaret H., Soudant P., Bates S.S. Pseudonitzschia (Bacillariophyceae) species, domoic acid and amnesic shellfish poisoning: revisiting previous paradigms // Phycologia. 2012. V. 51. P. 168–216. https://doi.org/10.2216/11-37
- Li H., Scheschonk L., Heinrich S. et al. Transcriptomic responses to darkness and the survival strategy of the kelp Saccharina latissima in the early polar night // Front. Mar. Sci. 2020. V. 7. Art. ID 592033.
- Markager S., Sand-Jensen K. Patterns of night-time respiration in a dense phytoplankton community under a natural light regime // J. Ecol. 1989. V. 77. P. 49–61.
- Martin A., McMinn A., Heath M. et al. The physiological response to increased temperature in over-wintering sea ice algae and phytoplankton in McMurdo Sound, Antarctica and Tromso Sound, Norway // J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 2012. V. 428. P. 57–66.
- McMinn A., Martin A. Dark survival in a warming world // Proc. R. Soc. B. 2013. V. 280. Art. ID20122909.
- Morales-Sanchez D., Martinez-Rodriguez O.A., Kynd J., Martinez A. Heterotrophic growth of microalgae: metabolic aspects // World J. Microbiol. Biotechnol. 2014. V. 31. P. 1–9.
- Peters E. Prolonged darkness and diatom mortality: II. Marine temperate species // J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 1996. V. 207. P. 43–58.
- Recht L., Topfer N., Batushansky A. et al. Metabolite profiling and integrative modeling reveal metabolic constraints for carbon partitioning under nitrogen starvation in the green algae Haematococcus pluvialis // J. Biol. Chem. 2014. V. 289. № 44. P. 30387–30403. https://doi.org/10.1074/jbc.M114.555144
- Reeves S., McMinn A., Martin A. The effect of prolonged darkness on the growth, recovery and survival of Antarctic sea ice diatoms // Polar Biol. 2011. V. 34. P. 1019–1032.
- Ribeiro S., Sejr M.K., Limoges A. et al. Sea ice and primary production proxies in surface sediments from a High Arctic Greenland fjord: spatial distribution and implications for palaeoenvironmental studies // Ambio. 2017. V. 46. Suppl. 1. P. S106–S118. https://doi.org/10.1007/s13280-016-0894-2
- Schaub I., Wagner H., Graeve M., Karsten U. Effects of prolonged darkness and temperature on the lipid metabolism in the benthic diatom Navicula perminuta from the Arctic Adventfjorden, Svalbard // Polar Biol. 2017. V. 40 P. 1425–1439. https://doi.org/10.1007/s00300-016-2067-y
- Scheschonk L., Becker S., Hehemann J. et al. Arctic kelp eco-physiology during the polar night in the face of global warming: a crucial role for laminarin // Mar. Ecol.: Prog. Ser. 2019. V. 611. P. 59–74.
- Sciandra T., Forget M., Bruyant F. et al. The possible fates of Fragilariopsis cylindrus (polar diatom) cells exposed to prolonged darkness // J. Phycol. 2022. V. 58. P. 281–296.
- Smayda T.J., Trainer V.L. Dinoflagellate bloom in upwelling systems: seeding, variability, and contrasts with diatom bloom behavior // Prog. Oceanogr. 2010. V. 85. P. 92–107.
- Smith R.E.H., Clement P., Head E.J. Night metabolism of recent photosynthate by sea ice algae in the high Arctic // Mar. Biol. 1990. V. 107. P. 255–261.
- Stenow R., Robertson E.K., Kourtchenko O. et al. Resting cells of Skeletonema marinoi assimilate organic compounds and respire by dissimilatory nitrate reduction to ammonium in dark, anoxic conditions // Environ. Microbiol. 2024. V. 26. Art. ID e16625. https://doi.org/10.1111/1462-2920
- Strickland J.D.H., Parsons T.R. Determination of particulate carbon // A practical handbook of seawater analysis. Bull. Fish. Res. Board Can. Ottawa. 1972. V. 167. P. 207–211.
- Summers N., Fragoso G.M., Johnsen G. Photophysiologically active green, red, and brown macroalgae living in the Arctic Polar Night // Sci. Rep. 2023. V. 13. Art. ID 17971. https://doi.org/10.1038/s41598-023-44026-5
- van de Poll W.H., Maat D.S., Fischer P. et al. Solar radiation and solar radiation driven cycles in warming and freshwater discharge control seasonal and inter-annual phytoplankton chlorophyll a and taxonomic composition in a high Arctic fjord (Kongsfjorden, Spitsbergen) // Limnol. Oceanogr. 2020. V. 66. № 4. P. 1221–1236. https://doi.org/10.1002/lno.11677
- van de Poll W.H., Nassif T.F. The interacting effect of prolonged darkness and temperature on photophysiological characteristics of three Antarctic phytoplankton species // J. Phycol. 2023. V. 59. № 5. P. 1053–1063.
- Veuger B., van Oevelen D. Long-term pigment dynamics and diatom survival in dark sediment // Limnol. Oceanogr. 2011. V. 56. № 3. P. 1065–1074.
- Wang G., Huang L., Zhuang S. et al. Resting cell formation in the marine diatom Thalassiosira pseudonana // New Phytol. 2024. V. 243. P. 1347–1360.
- Wulff A., Roleda M.Y., Zacher K., Wiencke C. Exposure to sudden light burst after prolonged darkness – a case study on benthic diatoms in Antarctica // Diatom Res. 2008. V. 23. P. 519–532.
Дополнительные файлы


