Cobalt(II) and Copper(II) Complexes with New Ditopic Ligand 5-(2-(1H-Tetrazol-1-yl)phenyl)-1H-tetrazole: Synthesis and Properties

L. G. Lavrenova; Лавренова Л. Г.; E. Yu. Grigor’ev; Григорьев Е. Ю.; V. Yu. Komarov; Комаров В. Ю.; L. A. Glinskaya; Глинская Л. А.; A. N. Lavrov; Лавров А. Н.; Yu. V. Grigor’ev; Григорьев Ю. В.

doi:10.31857/S0132344X2260028X

Синтез и свойства комплексов кобальта(II) и меди(II) с новым дитопным лигандом – 5-(2-(1H-тетразол-1-ил)фенил)-1H-тетразолом

Авторы: Лавренова Л.Г.¹, Григорьев Е.Ю.², Комаров В.Ю.¹, Глинская Л.А.¹, Лавров А.Н.¹^,3, Григорьев Ю.В.²
Учреждения:
1. Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
2. НИИ физико-химических проблем Белорусского государственного университета
3. Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Выпуск: Том 49, № 2 (2023)
Страницы: 111-121
Раздел: Статьи
URL: https://journals.rcsi.science/0132-344X/article/view/137262
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X2260028X
EDN: https://elibrary.ru/BNQVZK
ID: 137262

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Разработана методика синтеза нового дитопного лиганда, сочетающего в своей структуре 1- и 5-замещенные тетразолильные циклы, 5-(2-(1H-тетразол-1-ил)фенил)-1H-тетразола (HL). На его основе получены координационные соединения галогенидов Co(II) и Cu(II) состава [Co(HL)₂Cl₂], [Cu(HL)₂Cl₂], [Cu(HL)₂Br₂], [CuL₂(H₂O)]_n. Комплексы изучены методами элементного анализа, электронной (спектры диффузного отражения) и ИК-спектроскопии, РФА, статической магнитной восприимчивости. Методом РСА определена кристаллическая структура молекулярного координационного полимера [CuL₂(H₂O)]_n (CCDC № 2127210). Изучение температурных и полевых зависимостей намагниченности показало, что в синтезированных комплексах Cu(II) магнитные свойства определяются обменными взаимодействиями в одномерных цепочках ионов меди (S = 1/2), причем в комплексе [Cu(HL)₂Br₂] параметры смещены в сторону усиления антиферромагнитного взаимодействия по сравнению с его аналогом, содержащим хлорид-ион.

Ключевые слова

синтез, 5-(2-(1H-тетразол-1-ил)фенил)-1H-тетразол, комплексы кобальта(II) и меди(II), РСА, РФА, спектроскопия диффузного отражения, ИК-спектроскопия, магнитная активность

Список литературы

Yang G.W., Zhang Y.T., Wu Q. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2016. V. 450. P. 364.
Wright P.J., Kolanowski J.L., Filipek W.K. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. P. 5260.
Kaleeswaran P., Azath I.A., Tharmaraj V. et al. // ChemPlusChem. 2014. V. 79. P. 1361.
Xing G., Zhang Y., Cao X. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1146. P. 793.
Nasani R., Saha M., Mobin S.M. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 9944.
Wang F., Zhang J., Yu R. et al. // CrystEngComm. 2010. V. 12. P. 671.
Tao P., Zhang Y., Wang J. et al. // J. Mater. Chem. C. 2017. V. 5. P. 9306.
Umamahesh B., Karthikeyan N.S., Sathiyanarayanan K.I. et al. // J. Mater. Chem. C. 2016. V. 4. P. 10053.
Colombo A., Dragonetti C., Magni M. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 11788.
Xu R.-J., Fu D.-W., Dai J. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2011. V. 14. P. 1093.
Гапоник П.Н., Войтехович С.В., Ивашкевич О.А. // Успехи химии. 2006. Т. 75. № 6. С. 569 (Gaponik P.N., Voitekhovich S.V., Ivashkevich O.A. // Russ. Chem. Rev. 2006. V. 75. № 6. P. 507). https://doi.org/10.1070/RC2006v075n06ABEH003601
Zhao H., Qu Z.-R., Ye H.-Y. et al. // Chem Soc. Rev. 2008. V. 37. P. 84.
Ouellette W., Jones S., Zubieta J. // CrystEngComm. 2011. V. 13. P. 4457.
Kang X.-M., Tang M.-H., Yang G.-L. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 422. P. 213424.
Chi Y., Tong B., Chou P.-T. // Coord. Chem. Rev. 2014. V. 281. P. 1.
Massi M., Stagni S., Ogden M.I. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 375. P. 164.
Шакирова О.Г., Лавренова Л.Г., Куратьева Н.В. и др. // Журн. структур. химии. 2017. Т. 58. № 5. С. 958 (Shakirova O.G., Lavrenova L.G., Kuratieva N.V. et al. // J. Struct. Chem. 2017. V. 58. № 5. P. 919). https://doi.org/10.1134/S0022476617050092
Grigorieva I.M., Serebryanskaya T.V., Grigoriev Y.V. et al. // Polyhedron. 2018. V. 151. P. 74.
Voitekhovich S.V., Grigoriev Yu.V., Lyakhov A.S. et al. // Polyhedron. 2020. V. 176. P. 114299.
Ivanova A.D., Grigoriev Yu.V., Komarov V.Yu. et al. // Polyhedron. 2020. V. 189. P. 114750.
Ivanova A.D., Grigoriev Yu.V., Komarov V.Yu. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 524. P. 120452.
Voitekhovich S.V., Grigoriev Yu.V., Lyakhov A.S. et al. // Polyhedron. 2021. V. 194. P. 114907.
Bruker APEX3 Software Suite (APEX3 v.2019.1-0, SADABS v.2016/2, SAINT v.8.40a), Madison (WI, USA): Bruker Nonius (2003–2004), Bruker AXS (2005–2018), Bruker Nano (2019).
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Ap-pl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339.
Butler R.N. // Comprehensive Heterocyclic Chemistry / Eds. Katritzky A.R., Rees C.W. Oxford.: Pergamon Press, 1984. V. 5. P. 791.
Gaponik P.N., Karavai V.P., Grigoriev Yu.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 1985. V. 21. № 11. P. 1255.
Григорьев Ю.В., Войтехович С.В., Каравай В.П. и др. // Химия гетероцикл. соед. 2017. Т. 53. № 6–7. С. 670 (Grigoriev Yu.V., Voitekhovich S.V., Karavai V.P. et al. // Chem. Heterocycl. Compd. 2017. V. 53. № 6–7. P. 670). https://doi.org/10.1007/s10593-017-2108-7
Boča R. // Coord. Chem. Rev. 2004. V. 248. P. 757.
Bonner J.C., Fisher M.E. // Phys. Rev. 1964. V. 135. P. A640.