Study of the Reduction of Cobalt(III) Complexes by In Situ NMR Spectroscopy

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

An approach for monitoring the redox activation of drug delivery in cobalt(III) complexes by in situ NMR spectroscopy is proposed. The reduction of the heteroleptic cobalt(III) complexes containing the 6,7-dihydroxycoumarin molecule applied as a model drug is studied using the proposed approach. The replacement of the bipyridine ligand in the cobalt(III) complex by phenanthroline considerably increases the redox-activated release rate of the drug.

Авторлар туралы

I. Nikovskii

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia

Email: khakina90@ineos.ac.ru
Россия, Москва

D. Babakina

Mendeleev University of Chemical Technology of Russia, Moscow, Russia

Email: khakina90@ineos.ac.ru
Россия, Москва

G. Denisov

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia; Bauman State Technical University (National Research University), Moscow, Russia

Email: khakina90@ineos.ac.ru
Россия, Москва; Россия, Москва

Yu. Nelyubina

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia; Bauman State Technical University (National Research University), Moscow, Russia

Email: khakina90@ineos.ac.ru
Россия, Москва; Россия, Москва

E. Khakina

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia; Bauman State Technical University (National Research University), Moscow, Russia

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: khakina90@ineos.ac.ru
Россия, Москва; Россия, Москва

Әдебиет тізімі

  1. Brown J.M., Wilson W.R. // Nat. Rev. Cancer. 2004. V. 4. P. 437.
  2. Zhang P., Sadler P.J. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. P. 1541.
  3. Areas E.S., Paiva J.L.A., Ribeiro F.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 37. P. 4031.
  4. Renfrew A.K., O’Neill E.S., Hambley T.W. et al. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 375. P. 221.
  5. Palmeira-Mello M.V., Caballero A.B., Ribeiro J.M. et al. // J. Inorg. Biochem. 2020. V. 211. P. 111211.
  6. Jungwirth U., Kowol C.R., Keppler B.K. et al. // Antioxid. Redox. Signal. 2011. V. 15. P. 1085.
  7. Graf N., Lippard S.J. // Adv. Drug. Deliv. Rev. 2012. V. 64 P. 993.
  8. Ware D.C., Siim B.G., Robinson K.G. et al. // Inorg. Chem. 1991. V. 30. P. 3750.
  9. Craig P.R., Brothers P.J., Clark G.R. et al. // Dalton Trans. 2004. V. 4. P. 611.
  10. Failes T.W., Cullinane C., Diakos C.I. et al. // Chem. Eur. J. 2007. V. 13. P. 2974.
  11. Karnthaler-Benbakka M.S.C., Groza M.S.D., Kryeziu M.K. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2014. V. 53. P. 12930.
  12. Souza I.S.A., Santana S.S., Gomez J.G. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 16425.
  13. Sarkar T., Kumar A., Sahoo S. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 6649.
  14. Vlcek A.A. // Inorg. Chem. 1967. V. 6. P. 1425.
  15. Ma D.-L., Wu C., Cheng S.-S. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 341.
  16. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. P. 112.
  17. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.-
  18. Stamatatos T.C., Bell A., Cooper P. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2005. V. 8. P. 533.
  19. Alvarez S. // Chem. Rev. 2015. V. 115. P. 13447.

© Е.А. Хакина, И.А. Никовский, Д.А. Бабакина, Г.Л. Денисов, Ю.В. Нелюбина, 2022

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).