Synthesis and structure of cadmium, copper, and nickel pivalate and pentafluorobenzoate complexes with 2-amino-1-methylbenzimidazole

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

A series of copper(II), nickel(II), and cadmium(II) compounds with pivalate (Piv) or pentafluorobenzoate (Pfb) anions and 2-amino-1-methylbenzimidazole (L) molecules, [Cu2(Piv)4(L)2]·2MeCN (I), [Ni(Piv)2 (L)2][Ni(Piv)2(L)2(MeOH)] (II), and [Cd(Pfb)2(L)2] (III), were obtained. In the case of copper compounds, a binuclear complex with a Chinese lantern structure was formed, while nickel and cadmium salts gave mononuclear complexes. In all synthesized compounds, the 2-amino-1-methylbenzimidazole molecule is a monodentate ligand, being coordinated to the metal atom through the benzimidazole nitrogen atom. The compounds were characterized by X-ray diffraction, IR spectroscopy, and CHN analysis.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

A. Chistyakov

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: shmelevma@yandex.ru
Ресей, Moscow

M. Shmelev

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: shmelevma@yandex.ru
Ресей, Moscow

L. Efromeev

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences; National Research University Higher School of Economics

Email: shmelevma@yandex.ru
Ресей, Moscow; Moscow

L. Popov

Southern Federal University

Email: shmelevma@yandex.ru
Ресей, Rostov-on-Don

Yu. Voronina

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: shmelevma@yandex.ru
Ресей, Moscow

A. Sidorov

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: shmelevma@yandex.ru
Ресей, Moscow

I. Eremenko

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: shmelevma@yandex.ru
Ресей, Moscow

Әдебиет тізімі

  1. Ibrahim S.A., Ragab A., El-Ghamry H.A. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 36. № 2. P. e6508.
  2. Psomas G. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 412. P. 213259.
  3. Abdel-Rahman L.H., Abdelhamid A.A., Abu-Dief A.M. et al. // J. Mol. Struct. 2020. V. 1200. P. 127034.
  4. Schwietert C.W., McCue J.P. // Coord. Chem. Rev. 1999. V. 184. № 1. P. 67.
  5. Krasnovskaya O., Naumov A., Guk D. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2020. V. 21. № 11. P. 3965.
  6. Pellei M., Del Bello F., Porchia M., Santini C. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 445. P. 214088.
  7. Bansal Y., Silakari O. // Bioorg. Med. Chem. 2012. V. 20. № 21. P. 6208.
  8. Anastassova N., Aluani D., Hristova-Avakumova N. et al. // Antioxidants. 2022. V. 11. № 5. P. 884.
  9. Imran M., Ali Shah F., Nadeem H. // ACS Chem. Neurosci. 2021. V. 12. № 3. P. 489.
  10. Sterling J., Hayardeny L., Falb E. et al. // U.S. Pat. Appl. Publ., 2004, 25p.
  11. Law C.S.W., Yeong K.Y. // ChemMedChem. 2021. V. 16. № 12. P. 1861.
  12. Saylam M., Aydın Köse F., Pabuccuoglu A. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2023. V. 248. P. 115083.
  13. Gaba M., Singh D., Singh S. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2010. V. 45 № 6. P. 2245.
  14. Mohamed B.G., Abdel-Alim A.-A. M., Hussein M.A. // Acta Pharm. 2006. V. 56. P. 31.
  15. Soni B., Singh Ranawat M., Bhandari A. et al. // Pharmacie Globale (IJCP). 2012. V. 9 P. 05.
  16. Husain A., Varshney M.M., Rashid M. et al. // J. Pharm. Res. 2011. V. 4(2). P. 413.
  17. Coetzee J., Cronje S., Dobrzańska L. et al. // Dalton Trans. 2011. V. 40. P. 1471.
  18. Błaszczak-Świątkiewicz K., Olszewska P., Mikiciuk-Olasik E. // Pharmacol Rep. 2014. V. 66. P. 100.
  19. Shrivastava N., Naim J., Alam J. et al. // Arch. Pharm. 2017. V. 350. № 6. P. e201700040.
  20. Satija G., Sharma B., Madan A. et al. // J. Heterocycl. Chem. 2022. V. 59. № 1. P. 22.
  21. Shaker S.A., Khaledi H., Cheah S.-C., Mohd Ali H. // Arab. J. Chem. 2016. V. 9. № 2. P. S1943.
  22. Hernández-Romero D., Rosete-Luna S., López-Monteon A. et al. A. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 439. P. 213930.
  23. Шмелев М.А., Гоголева Н.В., Иванов В.К. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 9. С. 515 (Shmelev M.A., Gogoleva N.V., Ivanov V.K. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 9. P. 539). https://doi.org/10.1134/S1070328422090056
  24. Voronina J.K, Yambulatov D.S., Chistyakov A.S. et al. // Crystals. 2023. V. 13. № 4. P. 678.
  25. Шмелев М.А., Гоголева Н.В., Кузнецова Г.Н. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46 № 8. С. 497 (Shmelev M.A., Gogoleva N.V., Kuznetsova G.N. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 8. P. 557). https://doi.org/10.1134/S1070328420080060
  26. Troyanov S. I., Il`ina E. G., Dunaeva K. M. // Russ. J. Coord. Chem. 1991. V. 17. P. 1692.
  27. Eremenko, I.L., Golubnichaya, M.A., Nefedov, S.E. et al. // Russ. Chem. Bull. 1998. V. 47. № 4. P. 704.
  28. SMART (control) and SAINT (integration). Software. Version 5.0. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 1997.
  29. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  30. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  31. Sheldrick G. Cell_Now. Madison (WI, USA): Bruker-AXS, Inc., 2004.
  32. Twinabs. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2001.
  33. Casanova D., Llunell M., Alemany P., Alvarez S. et al. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. P. 1479.
  34. Denisova T.O., Aleksandrov G.G., Fialkovskii O.P., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2003. V. 48. P. 1476.
  35. Morooka M., Ohba S., Nakashima M. et al. // Acta Crystallogr. C. 1992. V. 48. P. 1888.
  36. Kirillova N.I., Struchkov Yu.T., Porai-Koshits M.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1980. V. 40. P. 115.
  37. Denisova T.O., Amel’chenkova E.V., Pruss I.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2006. V. 51. P. 1098. https://doi.org/10.1134/S0036023606070084
  38. Eremenko I.L., Nefedov S.E., Sidorov A.A. et al. // Inorg. Chem. 1999. V. 38. P. 3764.
  39. Kounavi K.A., Manos M.J., Tasiopoulos A.J. et al. // Bioinorg. Chem. Appl. 2010. P. 178034.
  40. Shmelev M.A., Voronina J.K., Evtyukhin M.A. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. P. 194.
  41. Gogoleva N.V., Shmelev M.A., Kiskin M.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2016. V. 65. P. 1198.
  42. Demaret A., Mercier D. // J. Appl. Crystallogr. 1983. V. 16. P. 279.
  43. Zhou Y.-H., Xu Y., Tao Q.-L. et al. // J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. 2020. V. 30. P. 2376.
  44. Gao T., Dong B.-X., Sun Y. et al. // J. Mater. Sci. 2019. V. 54. P. 10644.
  45. Wang X., Xiao H. Zhang M. et al. // Polyhedron. 2020. V. 179. P. 114383.
  46. Daminova S.S., Kadirova Z.C., Sharipov K.T. et al. // J. Environ. Chem. Eng. 2020. V.10. P. 108900.
  47. Ozair L.N., Abdullah N., Khaledi H., Tiekink E.R.T. // Acta Crystallogr. E. 2010. V. 66. P. m589.
  48. Mikuriya M., Azuma H., Nukada R., Handa M. // Chem. Lett. 1999. V. 28. P. 57.
  49. Lada Z.G., Beobide A.S., Savvidou A. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 260.
  50. Rauf S., Trzesowska-Kruszynska A., Sieranski T., Swiatkowski M. // Molecules. 2021. V. 26. P. 3358.
  51. Bazhina E.S., Bovkunova A.A., Shmelev M.A. et al. // Polyhedron. 2022. V. 228. P. 116174.
  52. Yambulatov D.S., Nikolaevskii S.A., Lutsenko I.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. P. 772. https://doi.org/10.1134/S1070328420110093
  53. Kuznetsova G.N., Nikolaevskii S.A., Yambulatov D.S. et al. // J. Struct. Chem. 2021. V. 62. P. 184.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Fig. 1. Structure of complex I. Solvate molecules are not shown.

Жүктеу (396KB)
Метадеректер
3. Fig. 2. Structure of compound II. Hydrogen bonds are shown by dotted lines.

Жүктеу (447KB)
Метадеректер
4. Fig. 3. Structure of complex III. Hydrogen atoms are not shown.

Жүктеу (214KB)
Метадеректер
5. Fig. 4. Fragment of the crystal packing of compound III. The dotted lines show hydrogen bonds and π–π interactions.

Жүктеу (426KB)
Метадеректер
6. Scheme 1. Synthesis of complexes I–III.

Жүктеу (335KB)
Метадеректер

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».