Second Example of a Cubane-Like Nickel(II) Complex in a Series of N-Derivatives of Taurine

E. O. Zemlyakova; Землякова Е. О.; L A. Khamidullina; Хамидуллина Л. А.; I. S. Puzyrev; Пузырев И. С.; P. D. Tobysheva; Тобышева П. Д.; Yu. S. Petrova; Петрова Ю. С.; L. K. Neudachina; Неудачина Л. К.; P. A. Slepukhin; Слепухин П. А.; A. V. Pestov; Пестов А. В.

doi:10.31857/S0132344X2260045X

Second Example of a Cubane-Like Nickel(II) Complex in a Series of N-Derivatives of Taurine

Авторлар: Zemlyakova E.¹, Khamidullina L¹^,2, Puzyrev I.¹, Tobysheva P.¹, Petrova Y.², Neudachina L.², Slepukhin P.¹, Pestov A.¹^,2
Мекемелер:
1. Postovskii Institute of Organic Synthesis, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, Yekaterinburg, Russia
2. Ural Federal University named after the first President of Russia B.N. Yeltsin, Yekaterinburg, Russia
Шығарылым: Том 49, № 7 (2023)
Беттер: 441-448
Бөлім: Articles
URL: https://journals.rcsi.science/0132-344X/article/view/137298
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X2260045X
EDN: https://elibrary.ru/TUZEZI
ID: 137298

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

A new homometallic cubane-like nickel(II) complex based on N-2-(2-pyridyl)ethyl-2-aminoethanesulfonic acid [Ni4L4(OH)4]·2H2O (I) is synthesized, and its structure is studied by X-ray diffraction (XRD) (CIF file CCDC no. 2211359). In crystals of the complex, the metallocenters are joined into tetrahedra with the Ni…Ni distances (3.144–3.201 Å) supplemented to cubanes by the μ3-bridging oxygen atoms of the hydroxy groups. The coordination environment of each metallocenter is a distorted octahedron. The ligand is deprotonated, exists in the facial conformation, and performs the tridentate function to form two six-membered conjugated chelate cycles.

Негізгі сөздер

cubane-like nickel(II) complex, N-derivatives of taurine, complex formation, XRD

Әдебиет тізімі

Пестов А.В., Слепухин П.А., Чарушин В.Н. // Успехи химии. 2015. Т. 84. № 3. С. 310 (Pestov A.V, Slepukhin P.A., Charushin V.N. // Russ. Chem. Rev. 2015. V. 84. № 3. P. 310). https://doi.org/10.1070/RCR4461
Петрова Ю.С., Неудачина Л.К. // Журн. неорган. химии. 2013. Т. 58. № 5. С. 697 (Petrova Y.S., Neudachina L.K. // Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. № 5. P. 617). https://doi.org/10.1134/S0036023613050173
Землякова Е.О., Пестов А.В., Слепухин П.А. и др. // Коорд. химия. 2018. Т. 44. № 11. С. 667 (Zemlyakova E.O., Pestov A.V., Slepukhin P.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. № 11. P. 667). https://doi.org/10.1134/S107032841811009X
Ульянова М.И., Баскакова С.А., Аксенова Т.В. и др. // Коорд. химия. 2015. Т. 41. № 4. С. 213 (Ul’yanova, M.I., Baskakova, S.A., Aksenova, T.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2015. V. 41. P. 240). https://doi.org/10.1134/S1070328415040090
Пестов А.В., Слепухин П.А., Корякова О.В. и др. // Коорд. химия. 2014. Т. 40. № 4. С. 216 (Pestov A.V., Slepukhin P.A., Koryakova O.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. P. 216). https://doi.org/10.1134/S107032841404006X
Yusuf M., Fariduddin Q., Hayat S. et al. // Bull. Environ. Contam. Toxicol. 2011. V. 86. № 1. P. 1.
Fabiano C.C., Tezotto T., Favarin J. et al. // Front. Plant Sci. 2015. V. 6. № 654.
Li J.X., Jiang Y.M., Chen M.J. // J. Coord. Chem. 2008. V. 61. № 11. P. 1765.
Hosler E.R., Herbst R.W., Maroney M.J. et al. // Dalton Trans. 2012. V. 41. № 3. P. 804.
Chohan B.S., Maroney M.J. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. № 5. P. 1906.
Henderson R.K., Bouwman E., Spek A.L. et al. // Inorg. Chem. 1997. V. 36. № 21. P. 4616.
Пестов А.В., Слепухин П.А., Ятлук Ю.Г. // Коорд. химия. 2011. Т. 37. № 8. С. 619 (Pestov A. V., Slepukhin P.A., Yatluk Y.G. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. № 8. P. 619). https://doi.org/10.1134/S1070328411070116
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.