Моноядерные дифенил-замещенные комплексы олова (IV) с основаниями Шиффа салицилальдиминового ряда. Синтез, строение, электрохимические свойства

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Конденсацией дифенилолово оксида Ph2SnO с рядом оснований Шиффа, содержащими гидразоновый фрагмент, получены новые моноядерные комплексы олова(IV). Строение комплексов подтверждено методами спектроскопии ЯМР на ядрах 1Н, 13С и 119Sn, а также рентгеноструктурного анализа (CCDC 2443096 (IV) и 2443095 (V)). С помощью УФ спектроскопии и циклической вольтамперометрии изучены электронные и редокс-свойства комплексов I–V, а также проведена оценка значения энергетической щели. Электрохимическое окисление и восстановление комплексов I, II, IV и V носит необратимый характер и сопровождается дальнейшими химическими превращениями. В отличие от них электровосстановление комплекса III с пинцерным лигандом приводит к образованию устойчивых анион-радикальных частиц.

Об авторах

П. Г. Шангин

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия

Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия

В. А. Клок

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия

Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия

И. В. Крылова

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия

Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия

М. Е. Миняев

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия

Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия

Е. В. Третьяков

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия

Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия

М. А. Сыроешкин

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия

Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия

В. М. Печенников

Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Москва, Россия

Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия

М. П. Егоров

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия

Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия

Е. Н. Николаевская

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Москва, Россия

Автор, ответственный за переписку.
Email: en@ioc.ac.ru
Москва, Россия

Список литературы

  1. Schiff H. // Ann. Der Chem. Und Pharm. 1864. V. 131. P. 118. https://doi.org/10.1002/jlac.18641310113
  2. Raczuk E., Dmochowska B., Samaszko-Fiertek J. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 787. https://doi.org/10.3390/molecules27030787
  3. Middya P., Roy D., Chattopadhyay S. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 548. P. 121377. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121377
  4. Cozzi P.G. // Chem. Soc. Rev. 2004. V. 33. P. 410. https://doi.org/10.1039/b307853c
  5. Fal.lah-Mehrjardi M., Kargar H., Munawar K.S. // Inorg. Chim. Acta. 2024. V. 560. P. 121835. https://doi.org/10.1016/j.ica.2023.121835
  6. Juyal. V.K., Pathak A., Panwar M. et al. // J. Organomet. Chem. 2023. V. 999. P. 122825. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2023.122825
  7. Iacopetta D., Catalano A., Ceramella J. et al. // Molecules. 2025. V. 30. P. 207. https://doi.org/10.3390/molecules30020207
  8. Jeevadason A.W., Murugavel K.K., Neelakantan M.A. // Renew. Sustain. Energy Rev. 2014. V. 36. P. 220. https://doi.org/10.1016/j.rser.2014.04.060
  9. Zhang J., Xu L., Wong W.-Y. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 355. P. 180. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.08.007
  10. Akbulatov A.F., Akyeva A.Y., Shangin P.G. et al. // Membranes. 2023. V. 13. P. 439. https://doi.org/10.3390/membranes13040439
  11. Nikolaevskaya E.N., Syroeshkin M.A., Egorov M.P. // Mend. Comm. 2023. V. 33. P. 733. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.10.001
  12. Krylova I.V., Proshutinskaya V. Yu., Labutskaya L.D. et al. // J. Organomet. Chem. 2025. V. 1028. P. 123527. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2025.123527
  13. Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. P. 5230. https://doi.org/10.1002/ejic.201600885
  14. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03757
  15. Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Inorg. Chem. Comm. 2016. V. 69. P. 94. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2016.05.003
  16. Smolyaninov I.V., Burmistrova D.A., Pomortseva N.P. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. P. 124. https://doi.org/10.1134/S1070328423700446
  17. Protasenko N.A., Baryshnikova S.V., Cherkasov A.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. P. 478. https://doi.org/10.1134/S1070328422070077
  18. Krylova I.V., Saverina E.A., Rynin S.S. et al. // Mend. Comm. 2020. V. 30. P. 563. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.003
  19. Krylova I.V., Labutskaya L.D., Markova M.O. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. P. 11890. https://doi.org/10.1039/d3nj01993d
  20. Piskunov A.V., Trofimova O.Yu., Fukin G.K. et al. // Dalton Trans. 2012. V. 41. P. 10970. https://doi.org/10.1039/c2dt30656e
  21. Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press, 1988.
  22. Joseph J., Mary N.L., Sidambaram R. // Synth. React. Inorg. Met. Org. Chem. 2010. V. 40. P. 930. https://doi.org/10.1080/15533174.2010.522661
  23. Tian F.-F., Jiang F.-L., Han X.-L. et al. // J. Phys. Chem. B. 2010. V. 114. P. 14842. https://doi.org/10.1021/jp105766n
  24. Das K., Dutta M., Das B. et al. // Adv. Synt. Catal. 2019. V. 361. P. 2965. https://doi.org/10.1002/adsc.201900107
  25. Lüning U., Baumstark R., Peters K. et al. // Liebigs Ann. Chem. 1990. P. 129. https://doi.org/10.1002/jlac.199019900124
  26. Bessega T., Chaves O.A., Martins F. M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 496. P. 119049. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119049
  27. Sukanya P., Reddy C.V., Bhargavi G. // Crystal. Rep. 2020. V. 65. P. 72. https://doi.org/10.1134/s1063774520010253
  28. CrysAlisPro. Version 1.171.41. Rigaku Oxford Diffraction, 2021.
  29. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. 2015. V. A71(1). P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  30. Sheldrick G.M. // Acta Cryst. 2015. V. C71(1). P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  31. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42(2). P. 229. http://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  32. Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E. et al. // Dalton Trans. 2008. P. 2832. https://doi.org/10.1039/B801115J
  33. Piskunov A.V., Aivaz’yan I.A., Fukin G.K. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2006. V. 9. P. 612. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2006.03.012
  34. Piskunov A.V., Chegerev M.G., Fukin G.K. et al. // J. Organomet. Chem. 2016, V. 803. P. 51. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.12.012
  35. Piskunov A., Mescheryakova I., Fukin G. et al. // Chem. Eur. J. 2008. V. 14. P. 10085. https://doi.org/10.1002/chem.200801203
  36. Piskunov A.V., Mescheryakova I.N., Fukin G.K. et al. // Heteroatom Chem. 2009. V. 20. P. 332. https://doi.org/10.1002/hc.20555
  37. Maurya R.M., Jayaswal. M.N., Puranik V.G. et al. // Polyhedron. 1997. V. 16. P. 3977. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(97)00187-3

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).