The role of 2-hydroxypyridine in the formation of pivalate Zn–Gd complexes

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The reactions of [Zn(Piv)2]n and [Gd(Piv)3]n or Gd(NO3)3 ∙ 6H2O with 2-hydroxypyridine (Hhp) or its 6-methyl derivative (Hmhp) afford heterometallic complexes [ZnGd(Рiv)5(Hhp)2] · 0.5H2O (I), [Zn2Gd (Рiv)6(Hhp)2NO3] ∙ 2C6H6 (II), [Zn3GdO(Рiv)7(Hmhp)2] ∙ MeCN (III) и [Zn2Gd(Рiv)6(Hmhp)2NO3] ∙ ∙ 0.5MeCN (IV) respectively. In the carboxylate metal cage of the synthesized complexes, the Hhp and Hmhp molecules in the form of 2-pyridone are coordinated by the metal atoms via the monodentate mode through the oxygen atoms. The introduction of Et3N into the reaction with [Zn(Рiv)2]n, Gd(NO3)3 ∙ 6H2O, and Hhp is found to result in the formation of compound [Zn4Gd2(OH)2(Рiv)6(hp)6(Hhp)2] (V) in which the 2-hydroxypyridine anions perform the bridging function. The molecular structures of complexes I‒V are determined by XRD (CIF files CCDC nos. 2365419–2365423).

About the authors

M. E. Nikiforova

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Author for correspondence.
Email: nikiforova.marina@gmail.com
Russian Federation, Moscow

M. A. Kiskin

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: nikiforova.marina@gmail.com
Russian Federation, Moscow

A. A. Sidorov

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: nikiforova.marina@gmail.com
Russian Federation, Moscow

M. A. Uvarova

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: nikiforova.marina@gmail.com
Russian Federation, Moscow

I. L. Eremenko

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: nikiforova.marina@gmail.com
Russian Federation, Moscow

References

  1. Bera M.K., Sarmah S., Santra D.C. et al. // Coord. Chem. Rev. 2024. V. 501. P. 215573. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2023.215573
  2. Petrus R., Kowaliński A. // Preprints. 2024. P. 2024020536. https://doi.org/10.20944/preprints202402.0536.v1
  3. Уварова М.А., Тайдаков И.В., Шмелев М.А. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 12. С. 744. https://doi.org/10.31857/S0132344X23700329 (Uvarova M.A., Taydakov I.V., Shmelev M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. № 12. P. 784) https://doi.org/10.1134/s1070328423600882
  4. Sidorov A.A., Gogoleva N.V., Bazhina E.S. et al. // Pure Appl. Chem. 2020. V. 92. № 7. P. 1093. https://doi.org/10.1515/pac-2019-1212
  5. Li Y., Yang Y.D., Ge R. et al. // Inorg. Chem. 2022, V. 61. № 23. P. 8746. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c00644
  6. Wang H.L., Zhu Z.H., Peng J.M. et al. // J. Cluster Sci. 2022. V. 33. № 4. P. 1299. https://doi.org/10.1007/s10876-021-02084-7
  7. Mata J.A., Hahn F.E., Peris E. // Chem. Sci. 2014. V. 5. № 5. P. 1723. https://doi.org/10.1039/C3SC53126K
  8. Niekerk A., Chellan P., Mapolie S.F. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 30. P. 3432. https://doi.org/10.1002/ejic.201900375
  9. De S., Nag S. // Rev. Inorg. Chem. 2024. V. 44. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1515/revic-2023-0007
  10. López-Hernández J.E., Contel M. // Curr. Opin. Chem. Biol. 2023. V. 72. P. 102250. https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2022.102250
  11. Агешина А.А., Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 10. С. 1334. https://doi.org/10.7868/S0044457X15100025 (Ageshina A.A., Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. № 10. P. 1218) https://doi.org/10.1134/S0036023615100022)
  12. Уварова М.А., Луценко И.А., Никифорова М.Е. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 8. С. 451. https://doi.org/10.31857/S0132344X22080072 (Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Nikiforova M.E. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 8. P. 457). https://doi.org/10.1134/S1070328422080073
  13. Зорина-Тихонова Е.Н., Ямбулатов Д.С., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 67. https://doi.org/10.31857/S0132344X20020103 (Zorina-Tikhonova E.N., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 2. P. 75). https://doi.org/10.1134/S1070328420020104
  14. Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Babeshkin K.A. et al. // CrystEngComm. 2023. V. 25. № 48. P. 6786. https://doi.org/10.1039/d3ce00813d
  15. Гольдберг А.Е., Кискин М.А., Сидоров А.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2011. № 5. С. 829 (Goldberg A.E., Kiskin M.A., Sidorov A.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2011. V. 60. № 5. P. 849). https://doi.org/10.1007/s11172-011-0133-8
  16. Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Koshenskova K.A. et al. // RSC Adv. 2022. V. 12. № 9. P. 5173. https://doi.org/10.1039/D1RA08555G
  17. Rubtsova I.K., Melnikov S.N., Shmelev M.A. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. № 6. P. 722. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.11.011
  18. Rad N.E., Junk P., Deacon G.B., Taydakov I. V. et al. // Aust. J. Chem. 2020. V. 73. № 6. P. 520. https://doi.org/10.1071/ch19417
  19. Petrov P.A., Laricheva Y.A., Sukhikh T.S. et al. // New J. Chem. 2021. V. 45. № 16. P. 7047. https://doi.org/10.1039/d1nj00195g
  20. Сидоров А.А., Никифорова М.Е., Пахмутова Е.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2006. № 11. С. 1851 (Sidorov A.A., Nikiforova M.E., Pakhmutova E.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2006. V. 55. № 11. P. 1920). https://doi.org/10.1007/s11172-006-0533-3
  21. McConnell S., Motevalli M., Thornton P. // Polyhedron. 1995. V. 14. № 3. P. 459. https://doi.org/10.1016/0277-5387(94)00431-D
  22. Никифорова М.Е., Каюмова Д.Б., Малкерова И.П. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 5. С. 290. https://doi.org/10.31857/S0132344X22600333 (Nikiforova M.E., Kayumova D.B., Malkerova I.P. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. № 5. P. 286). https://doi.org/10.1134/s1070328422600528
  23. Nikiforova M.E., Kiskin M.A., Bogomyakov A.S. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2011. V. 14. № 2. P. 362. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2010.11.033
  24. Заузолкова Н.В., Никифорова М.Е., Кискин М.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2011. № 2. С. 267 (Zauzolkova N.V., Nikiforova M.E., Kiskin M.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2011. V. 60. № 2. P. 273). https://doi.org/10.1007/s11172-011-0046-6
  25. Rosado Piquer L., Dey S., Castilla Amorós L. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. № 33. P. 12440. https://doi.org/10.1039/c9dt02567g
  26. Уварова М.А., Агешина А.А., Гринева А.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 5. С. 633. https://doi.org/10.7868/S0044457X15050189 (Uvarova M.A., Ageshina A.A., Grineva A.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. №. 5. P. 566). https://doi.org/10.1134/S0036023615050186
  27. Перова Е.В., Яковлева М.A., Баранова Е.О. и др. // Журн. неорган. химии. 2010. Т. 55. № 5. С. 768 (Perova E.V., Yakovleva M.A., Baranova E.O. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2010. V. 55. № 5. P. 714). https://doi.org/10.1134/S0036023610050104
  28. Umakoshi K., Yamauchi Y., Nakamiya K. et al. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. № 12. P. 3907. https://doi.org/10.1021/ic026196g
  29. Ardizzoia G.A., La Monica G., Cenini S. et al. // Dalton Trans. 1996. V. 7. P. 1351. https://doi.org/10.1039/DT9960001351
  30. Miras H.N., Zhao H., Herchel R. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2008. V. 2008. № 30. P. 4745. https://doi.org/10.1002/ejic.200800349
  31. Trenerry M.J., Wallen C.M., Brown T.R. et al. // Nat. Chem. 2021. V. 13. № 12. P. 1221. https://doi.org/10.1038/s41557-021-00797-w
  32. Kawamura T., Maeda M., Miyamoto M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. № 32. P. 8136. https://doi.org/10.1021/ja9712940
  33. Cotton F.A., Kim Y., Yokochi A. // Inorg. Chim. Acta. 1995. V. 236. № 1‒2. P. 55. https://doi.org/10.1016/0020-1693(95)04609-D
  34. Фомина И.Г., Чернышев В.В., Великодный Ю.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2013. № 2. С. 429 (Fomina I.G., Chernyshev V.V., Velikodnyi Yu.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2013. V. 62. № 2. P. 427). https://doi.org/10.1007/s11172-013-0057-6
  35. Доброхотова Ж.В., Фомина И.Г., Александров Г.Г. и др. // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54, № 5. С. 727 (Dobrokhotova Zh.V., Fomina I.G., Aleksandrov G.G. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2009. V. 54. №. 5. P. 668). https://doi.org/10.1134/S0036023609050040
  36. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  37. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  38. Alvarez S., Avnir D., Llunell M. et al. // New J. Chem. 2002 V. 26. P. 996. https://doi.org/10.1039/B200641N
  39. Boyle T.J., Raymond R., Boye D.M. et al. // Dalton Trans. 2010. V. 39. № 34. P. 7837. https://doi.org/10.1039/c002492a
  40. Кискин М.А., Доброхотова Ж.В., Богомяков А.С. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2016. № 6. С. 1488 (Kiskin M.A., Dobrokhotova Z.V., Bogomyakov A.S. et al. // Russ. Chem. Bull. 2016. V. 65, № 6. P. 1488). https://doi.org/10.1007/s11172-016-1475-z
  41. Li Y., Zhang C., Yu J. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2016. V. 445. P. 110. https://doi.org/10.1016/j.ica.2016.02.035
  42. Boyle T.J., Raymond R., Boye D.M. et al. // Dalton Trans. 2010. V. 39. № 34. P. 8050. https://doi.org/10.1039/c002492a
  43. Wu B. // J. Chem. Crystallogr. 2003. V. 33. № 3. P. 203. https://doi.org/10.1023/A:1023553627215
  44. Cui Y., Qian Y.T., Huang J.S. // Polyhedron. 2001. V. 20. №. 15‒16. P. 1795. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(01)00714-8
  45. Егоров Е.Н., Михалева Е.А., Кискин М.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2013. № 10. С. 2141 (Egorov E.N., Mikhalyova E.A., Kiskin M.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2013. V. 62. № 10. P. 2141). https://doi.org/10.1007/s11172-013-0313-9
  46. Бурковская Н.П., Орлова Е.В., Кискин М.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2011. № 12. С. 2442 (Burkovskaya N.P., Orlova E.V., Kiskin M.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2011. V. 60. №. 12. P. 2490 https://doi.org/10.1007/s11172-011-0384-4
  47. Шмелев М.А., Воронина Ю.К., Чекурова С.С. и др. // Коорд. химия. 2021. Т. 47. № 8. С. 489. https://doi.org/10.31857/S0132344X21080089 (Shmelev M.A., Voronina Yu.K., Chekurova S.S. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. № 8. P. 551). https://doi.org/10.1134/S1070328421080078
  48. Perrin D.D., Dempsey B., Serjeant E.P. pKa Prediction for Organic Acids and Bases. London: Chapman and Hall, 1981. V. 1. 146 p.
  49. Kiskin M.A., Varaksina E.A., Taydakov I.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 482. P. 85. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.05.037
  50. Clegg W., Harbron D. R., Homan C. M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1991. V. 186. № 1. P. 51. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)87930-X
  51. Koyama H., Saito Y. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1954. V. 27. № 2. P. 112. https://doi.org/10.1246/bcsj.27.112
  52. McCowan C.S., Groy T.L., Caudle M.T. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. № 5. P. 1120. https://doi.org/10.1021/ic010885v

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2025 Российская академия наук

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».