Monomeric and Polymeric Cyclopentadienyl Dysprosium Complexes Based on the Acenaphthene-1,2-diimine Ligand

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The reaction of [(Dpp-bian)DyI(Dme)2] (Dpp-bian is 1,2-bis[(2,6-diisopropylphenyl)imino]acenaphthene, Dme is CH3OCH2CH2OCH3) with Cp*K (Cp* is C5Me5) in toluene followed by crystallization from benzene affords crystals of the 1D coordination polymer [(Dpp-bian)DyIKCp*]n (I)•2.6C6H6 (26%) and crystals of the monomeric complex [(Dpp-bian)DyCp*(Dme)] (II)•1.5C6H6 (12%). The same reaction in 1,2-dimethoxyethane followed by crystallization from benzene makes it possible to isolate only complex II•1.5C6H6 in a yield of 48%. The synthesized compounds are characterized by IR and UV spectroscopy and elemental and thermogravimetric analyses. Their molecular structures are determined by XRD (CIF files CCDC nos. 2298407 (I) and 2298408 (II)).

Full Text

Restricted Access

About the authors

D. A. Lukina

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: igorfed@iomc.ras.ru
Russian Federation, Nizhny Novgorod

A. A. Skatova

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: igorfed@iomc.ras.ru
Russian Federation, Nizhny Novgorod

E. A. Kozlova

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Email: igorfed@iomc.ras.ru
Russian Federation, Nizhny Novgorod

I. L. Fedyushkin

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences

Author for correspondence.
Email: igorfed@iomc.ras.ru
Russian Federation, Nizhny Novgorod

References

  1. Furukawa H., Cordova K.E., O´Keeffe M. et al. // Science. 2013. V. 341. № 6149. P. 1230444-1.
  2. Lin R.-B., Xiang S., Zhou W. et al. // Chem. 2020. V. 6. № 2, P. 337.
  3. Li J.-R., Kuppler R.J., Zhou H.-C. // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. № 5. P. 1477.
  4. Li J.-R., Sculley J., Zhou. H.-C. // Chem. Rev. 2012. V. 112. № 2. P. 869
  5. Lee J., Farha O.K., Roberts J. et al. // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. № 5. P. 1450.
  6. Agafonov M.A., Alexandrov E.V., Artyukhova N.A. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. P. 671.
  7. Kurmoo M. // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. № 5. P. 1353.
  8. Lustig W.P., Mukherjee S., Rudd N.D. et al. // Chem. Soc. Rev. 2017. V. 46. № 11. P. 3242.
  9. Cui Y., Yue Y., Qian G. et al. // Chem. Rev. 2012. V. 112. № 2. P. 1126.
  10. Rocha J., Carlos L.D., Paz F.A.A. et al. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. № 2. P. 926.
  11. Bazyakina N.L., Makarov V.M., Ketkov S.Yu. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 5. P. 3238.
  12. D´Alessandro D.M. // Chem. Commun. 2016. V. 52. № 58. P. 8957.
  13. Calbo J., Golomb M.J., Walsh A. // J. Mater. Chem. A. 2019. № 28. V. 7. P. 16571.
  14. Kharitonov A.D., Trofimova O.Y., Meshcheryakova I.N. et al. // CrystEngComm. 2020. V. 22. № 28. P. 4675.
  15. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Chudakova V.A. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. V. 42. № 28. P. 3294.
  16. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Chudakova V.A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. V. 2003. № 18. P. 3336.
  17. Lukoyanov A.N., Fedushkin I.L., Hummert M. et al. // Russ. Chem. Bull. 2006. V. 55. P. 422.
  18. Fedushkin I.L., Lukoyanov A.N., Tishkina A.N. et al. // Chem. Eur. J. 2010. V. 16. № 25. P. 7563.
  19. Fedushkin I.L., Maslova O.V., Baranov E.V. et al. // Inorg. Chem. 2009. V. 48. № 6. P. 2355.
  20. Fedushkin I.L., Maslova O.V., Hummert M. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. № 6. P. 2901.
  21. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Yambulatov D.S. et al. // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64. P. 38.
  22. Fedushkin I.L., Lukoyanov A.N., Baranov E.V. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 8. P. 4301.
  23. Fedushkin I.L., Lukina D.A., Skatova A.A. et al. // Chem. Commun. 2018. V. 54. № 92. P. 12950.
  24. Fedushkin I.L., Lukoyanov A.N., Baranov E.V. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 8. P. 4301.
  25. Lukina D.A., Skatova A.A., Lukoyanov A.N. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 9. P. 2941.
  26. Lukina D.A., Skatova A.A., Sokolov V.G. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 41. P. 14445.
  27. Sokolov V.G., Lukina D.A., Skatova A.A. et al. // J. Struct. Chem. 2023. V. 64. № 9. P. 1724.
  28. Fedushkin I.L., Maslova O.V., Morozov A.G. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2012. V. 51. № 42. P. 10584.
  29. Bazyakina N.L., Moskalev M.V., Rumyantcev R.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2023. V. 72. P. 507.
  30. Apostolidis C., Deacon G.B., Dornberger E. et al. // Chem. Commun. 1997. № 11. P.1047.
  31. Schumann H., Heim A., Demtschuk J. et al. // Organometallics. 2003. V. 22. № 1. P.118.
  32. Sulway S.A., Layfield R.A., Tuna F. et al. // Chem. Commun. 2012. V. 48. № 10. P. 1508.
  33. Lamberts W., Lueken H. // Inorg. Chim. Acta. 1987. V. 132. № 1. P. 119.
  34. Evans W.J., Rego D.B., Ziller J.W. et al. // Organometallics 2007. V. 26. № 19. P. 4737.
  35. Sokolov V.G., Lukina D.A., Skatova А.А. et al. // Russ. Chem. Bull. 2021. V. 70. P. 2119.
  36. Paulovicova A.A., El-Ayaan U., Shibayama K. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2001. V. 2001. №. 10. P. 2641.
  37. Rigaku Oxford Diffraction. (2021). CrysAlis Pro software system, version 1.171.41.122a, Rigaku Corporation, Wroclaw, Poland.
  38. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  39. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. С. 2015. V. 71. P. 3.
  40. Spek A.L. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 9.
  41. Dodonov V.A., Makarov V.M., Zemnyukova M.N. et al. // Organometallics. 2023. V. 42. № 18. P. 2558.
  42. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Chudakova V.A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2004. V. 2004. № 2. P. 388.
  43. Skatova A.A., Yambulatov D.S., Fedyushkin I.L. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. P. 400.
  44. Long J., Tolpygin A.O., Cherkasov A.V. et al. // Organometallics. 2019. V. 38. P. 748.
  45. Woen D.H., Kotyk C.M., Mueller T.J. et al. // Organometallics. 2017. V. 36. № 23. P. 4558.
  46. Janiak C. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2000. P. 3885.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Fig. 1. Electronic absorption spectra of complexes I(1) and II(2) in benzene.

Download (82KB)
Indexing metadata
3. Fig. 2. Thermogravimetric analysis of complexes I (a) and II (b): TG (1), DTG (2).

Download (203KB)
Indexing metadata
4. Fig. 3. Fragment of the molecular structure of 1D-coordination polymer I. Hydrogen atoms are not shown.

Download (205KB)
Indexing metadata
5. Fig. 4. Fragment of the crystal packing of complex I. Crystallographic projections along the a (a) axis and along the c (b) axis are presented. Hydrogen atoms and solvent molecules are not shown.

Download (824KB)
Indexing metadata
6. Fig. 5. The molecular structure of complex II. Hydrogen atoms are not shown.

Download (108KB)
Indexing metadata
7. Fig. 6. Formation of pairs of complex II molecules in a crystal. Hydrogen atoms are not shown.

Download (187KB)
Indexing metadata
8. Scheme 1.

Download (192KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2024 Российская академия наук

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».