Pharmacodynamics of Drugs Adaptation to Activity in Extreme Conditions

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

A decrease in a person’s physical and mental performance, which occurs during activity in complicated conditions, under extreme influences, determines the advisability of using drugs aimed at pathogenetically significant mechanisms and targets for the development of distress as means of pharmacological support for adaptation processes. V.V. Zakusov Research Institute of pharmacology, over the course of many years, has accumulated significant experience in performing research and applied developments in order to improve the arsenal of medicines necessary for adaptation that are superior in effectiveness to existing ones. The review presents the developments of the original anxiolytic Afobazole, the nootropic drug Noopept, the antiasthenic drug Ladasten, and the drug Loxidan, an emergency means of increasing physical performance. Information is provided on the results of new exploratory pharmacological studies for the treatment of anxiety disorders, depression, post-traumatic stress disorders, aimed at regulating the central mechanisms that determine the development of distress and emerging pathologies.

全文:

受限制的访问

作者简介

Yu. Vakhitova

Federal Research Center for Innovative and Emerging Biomedical and Pharmaceutical Technologies

编辑信件的主要联系方式.
Email: juvv73@gmail.com
俄罗斯联邦, Moscow

参考

  1. Seredenin S.B., Voronina T.A., Neznamov G.G. et al. Pharmacogenetic concept of anxioselective effect // Ann. Russ. Acad. Med. Sci. 1998. № 11. P. 3.
  2. Seredenin S.B., Voronin M.V. [Neuroreceptor mechanisms of the afobazole effect] // Eksp. Klin. Farmakol. 2009. V. 72. № 1. P. 3.
  3. Su T.P., Su T.C., Nakamura Y., Tsai S.Y. The Sigma-1 receptor as a pluripotent modulator in living systems // Trends Pharmacol. Sci. 2016. V. 37. № 4. P. 262.
  4. Pobre K.F.R., Poet G.J., Hendershot L.M. The endoplasmic reticulum (ER) chaperone BiP is a master regulator of ER functions: Getting by with a little help from ERdj friends // J. Biol. Chem. 2019. V. 294. № 6. P. 2098.
  5. Voronin M.V., Vakhitova Y.V., Tsypysheva I.P. et al. Involvement of chaperone Sigma1R in the anxiolytic effect of fabomotizole // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 11. P. 5455.
  6. Neznamov G.G., Sinyukov S.A., Chumakov D.V. et al. [The results of the clinical trial of the selective anxiolytic drug afobazole] // Eksp. Klin. Farmakol. 2001. V. 64. № 2. P. 15.
  7. Neznamov G.G., Syunyakov S.A., Chumakov D.V., Mametova L.E. [Aphobazol - new selective anxyolytic drug] // Zh. Nevrol. Psikhiatr. Im. S.S. Korsakova. 2005. V. 105. № 4. P. 35.
  8. Gudasheva T.A. Theoretical grounds and technologies for dipeptide drug development // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64. № 9. P. 2012.
  9. Ostrovskaya R.U., Gudasheva T.A., Voronina T.A., Seredenin S.B. [The original novel nootropic and neuroprotective agent noopept] // Eksp. Klin. Farmakol. 2002. V. 65. № 5. P. 66.
  10. Ostrovskaya R.U., Gudasheva T.A. [Dipeptide drug noopept: design, pharmacological properties and mechanism of action] // Eksp. Klin. Farmakol. 2021. V. 84. № 2. P. 41.
  11. Zainullina L.F., Ivanova T.V., Sadovnikov S.V. et al. Cognitive enhancer noopept activates transcription factor HIF-1 // Dokl. Biochem. Biophys. 2020. V. 494. № 1. P. 256.
  12. Seredenin S.B., Miramedova A.G. Analysis of bromantane pharmacological spectrum // Bull. Exp. Biol. Med. 1999. V. 128. № 5. P. 1116.
  13. Seredenin S.B., Miramedova A.G., Kozlovskaya M.M. [The influence of bromantane on the behavior of inbred strains of mice with different phenotypes of emotional stress response] // Eksp. Klin. Farmakol. 1999. V. 62. № 3. P. 3.
  14. Miroshnichenko I.I., Kudrin V.S., Sergeeva S.A. et al. [The effect of bromantane on the dopamine and serotonergic system of the brain of rats] // Eksp. Klin. Farmakol. 1995. V. 58. № 4. P. 8.
  15. Grekhova T.V., Gainetdinov R.R., Sotnikova T.D. et al. Effect of bromantane, a new immunostimulating agent with psychostimulating activity, on the release and metabolism of dopamine in the striatum of freely moving rats. a microdialysis study // Bull. Exp. Biol. Med. 1995. V. 119. № 3. P. 294.
  16. Vakhitova Iu.V, Iamidanov R.S., Seredinin S.B. [Ladasten induces the expression of genes regulating dopamine biosynthesis in various structures of rat brain] // Eksp. Klin. Farmakol. 2004. V. 67. № 4. P. 7.
  17. Vakhitova Yu.V., Yamidanov R.S., Vakhitov V.A., Seredenin S.B. cDNA macroarray analysis of gene expression changes in rat brain after a single administration of a 2-aminoadamantane derivative // Mol. Biol. 2005. V. 39. № 2. P. 244.
  18. Iarkova M.A., Voronin M.V., Seredenin S.B. [Studying the mechanisms of ladasten action] // Eksp. Klin. Farmakol. 2005. V. 68. № 3. P. 3.
  19. Chepur S.V., Fateev I.V., Shustov E.B. et al. [Loxidan: psychostimulant of new generation] // Eksp. Klin. Farmakol. 2021. V. 84. № 2. P. 84.
  20. Gudasheva T.A., Tarasiuk A.V., Pomogaibo S.V. et al. Design and synthesis of dipeptide mimetics of brain-derived neurotrophic factor // Russ. J. Bioorg. Chem. 2012. V. 38. № 3. P. 280.
  21. Gudasheva T.A., Povarnina P.Y., Tarasiuk A.V., Seredenin S.B. Low-molecular mimetics of nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor: design and pharmacological properties // Med. Res. Rev. 2020. V. 41. № 5. P. 2746.
  22. Zainullina L.F., Gudasheva T.A., Vakhitova Y.V., Seredenin S.B. Low-molecular-weight compound GSB-106 mimics the cellular effects of BDNF after serum deprivation // Dokl. Biochem. Biophys. 2019. V. 489. № 1. P. 396.
  23. Brunet A., Datta S.R., Greenberg M.E. Transcription-dependent and -independent control of neuronal survival by the PI3K-Akt signaling pathway // Curr. Opin. Neurobiol. 2001. V. 11. № 3. P. 297.
  24. Zainullina L.F., Vakhitova Y.V., Lusta A.Y. et al. Dimeric mimetic of BDNF loop 4 promotes survival of serum-deprived cell through TrkB-dependent apoptosis suppression // Sci. Rep. 2021. V. 11. № 1. P. 7781.
  25. Duman R.S., Monteggia L.M. A neurotrophic model for stress-related mood disorders // Biol. Psychiatry. 2006. V. 59. № 12. P. 1116.
  26. Seredenin S.B., Voronina T.A., Gudasheva T.A. et al. Antidepressant effect of dimeric dipeptide GSB-106, an original low-molecular weight mimetic of BDNF // Acta Naturae. 2013. V. 5. № 4. P. 105.
  27. Povarnina P.Yu., Garibova T.L., Gudasheva T.A., Seredenin S.B. Antidepressant effect of an orally administered dipeptide mimetic of the brain-derived neurotrophic factor // Acta Naturae. 2018. V. 10. № 3. P. 81.
  28. Gudasheva T.A., Tallerova A.V., Mezhlumyan A.G. et al. Low-molecular weight BDNF mimetic, dimeric dipeptide GSB-106, reverses depressive symptoms in mouse chronic social defeat stress // Biomolecules. 2021. V. 11. № 2. P. 252.
  29. Tallerova A.V., Mezhlumyan A.G., Yarkova M.A. et al. Effects of original compounds GSB-106, GML-3, and GZK-111 in an experimental lipopolysaccharide-induced anhedonia model // Pharm. Chem. J. 2021. V. 55. № 2. P. 101.
  30. Vakhitova Y.V., Kalinina T.S., Zainullina L.F. et al. Analysis of antidepressant-like effects and action mechanisms of GSB-106, a small molecule, affecting the TrkB signaling // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 24. P. 13381.
  31. Saarelainen T., Hendolin P., Lucas G. et al. Activation of the trkb neurotrophin receptor is induced by antidepressant drugs and is required for antidepressant-induced behavioral effects // J. Neurosci. 2003. V. 23. № 1. P. 349.
  32. Rantamäki T., Hendolin P., Kankaanpää A. et al. Pharmacologically diverse antidepressants rapidly activate brain-derived neurotrophic factor receptor TrkB and induce phospholipase-cgamma signaling pathways in mouse brain // Neuropsychopharmacology. 2007. V. 32. № 10. P. 2152.
  33. Castrén E., Monteggia L.M. Brain-derived neurotrophic factor signaling in depression and antidepressant action // Biol. Psychiatry. 2021. V. 90. № 2. P. 128.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. Fig. 1. The anxiolytic effect of afobazole depends on the chaperone Sigma1R (according to [5]).

下载 (542KB)
索引源数据
3. Fig. 2. Mechanisms of HIF-1 positive action of Noopept (according to [11]).

下载 (430KB)
索引源数据
4. Fig. 3. GSB-106 attenuates depressive-like behavior in the Porsolt test on the model of unexpected chronic moderate stress in BALB/C mice (according to [30]).

下载 (264KB)
索引源数据
5. Fig. 4. The antidepressant effect of GSB-106 is mediated by site-specific phosphorylation and activation of the TrkB receptor (according to [30]).

下载 (394KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».