Development of a Pharmaceutical Composition and Stablity of Liquid Dosage Forms Based on Monoclonal IgG1 Antibodies


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

A scheme for developing an excipient composition for liquid dosage forms based on monoclonal antibodies(mAbs) is proposed and used to develop a stable formulation of an active pharmaceutical ingredient (API) and finished dosage form (FDF) for s.c. injection of mAbs IgG1 against a tumor necrosis factor (TNF-α) with API concentrations from 50 to 150 mg/mL.

Об авторах

E. Lomkova

BIOCAD Biotechnology Co.

Автор, ответственный за переписку.
Email: lomkova@anchem.pro
Россия, Strelna, St. Petersburg, 198515

V. Shitikova

BIOCAD Biotechnology Co.

Email: lomkova@anchem.pro
Россия, Strelna, St. Petersburg, 198515

A. Tsukur

BIOCAD Biotechnology Co.; St. Petersburg State Chemical Pharmaceutical Academy

Email: lomkova@anchem.pro
Россия, Strelna, St. Petersburg, 198515; St. Petersburg, 197376

A. Sozonova

BIOCAD Biotechnology Co.

Email: lomkova@anchem.pro
Россия, Strelna, St. Petersburg, 198515

A. Ryakhovskaya

BIOCAD Biotechnology Co.

Email: lomkova@anchem.pro
Россия, Strelna, St. Petersburg, 198515

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).