Pharmacopoeial Quality Requirements for Medicinal Products


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

General approaches to the elaboration of pharmacopoeial quality standards for medicinal products that are based on good pharmacopoeial practice (GPhP) rules of domestic and leading foreign pharmacopoeias are presented.

Об авторах

Yu. Olefir

Scientific Center for Expert Evaluation of Medicinal Products, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: sakanjan@mail.ru
Россия, 8/2 Petrovskii Blvd., Moscow, 127051

E. Sakanyan

Scientific Center for Expert Evaluation of Medicinal Products, Ministry of Health of the Russian Federation

Автор, ответственный за переписку.
Email: sakanjan@mail.ru
Россия, 8/2 Petrovskii Blvd., Moscow, 127051

L. Shishova

Scientific Center for Expert Evaluation of Medicinal Products, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: sakanjan@mail.ru
Россия, 8/2 Petrovskii Blvd., Moscow, 127051

S. Senchenko

Scientific Center for Expert Evaluation of Medicinal Products, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: sakanjan@mail.ru
Россия, 8/2 Petrovskii Blvd., Moscow, 127051


© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах