Pharmacopoeial Quality Requirements for Compounded Pharmaceuticals: Present and Future


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Issues related to regulation of the quality of compounded medicinal preparations by the State Pharmacopoeia of the Russian Federation are considered. Topical questions of the development and implementation of both general clauses and particular monographs related to compounded pharmaceuticals in national pharmacopoeial science and practice are discussed.

Об авторах

L. Shishova

Scientific Center for Expert Evaluation of Medicinal Products, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: chem@folium.ru
Россия, 8/2 Petrovskii Blvd., Moscow, 127051

E. Sakanyan

Scientific Center for Expert Evaluation of Medicinal Products, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: chem@folium.ru
Россия, 8/2 Petrovskii Blvd., Moscow, 127051

T. Shemeryankina

Scientific Center for Expert Evaluation of Medicinal Products, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: chem@folium.ru
Россия, 8/2 Petrovskii Blvd., Moscow, 127051

O. Gubareva

Scientific Center for Expert Evaluation of Medicinal Products, Ministry of Health of the Russian Federation

Email: chem@folium.ru
Россия, 8/2 Petrovskii Blvd., Moscow, 127051

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2017

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).