A new species of bristletail of the genus allopsontus silv. (microcoryphia, machilidae) from western crimea

Full Text

При обработке материалов, собранных на западе Крыма, выявлен новый вид щетинохвосток рода Allopsontus Silvestri 1911, насчитывающего 52 вида. Его описание приведено ниже. Типы нового вида хранятся в коллекции Всероссийского НИИ защиты растений, С.- Петербург (г. Пушкин).

Рис. 1. Allopsontus tauricus sp. n., детали строения самца: 1 – передняя часть головы (сложные глаза, парные и непарный глазки́, наличник и верхняя губа); 2 – апикальная и два членика преапикальной цепочек жгутика усика; 3 – апикальный членик церка; 4 – нижнечелюстной щупик; 5 – верхняя челюсть; 6 – нижнегубной щупик; 7 – бедро, голень и лапка передней ноги; 8 – задняя лапка (1–8 – голотип). Масштаб 0.1 мм.

Подсемейство Machilinae Kaplin 1985 Род Allopsontus Silvestri 1911 Подрод Allopsontus s. str. Mendes 1990 Типовой вид Allopsontus annandalei Silvestri 1911. Allopsontus tauricus Kaplin sp. n. (рис. 1, 2)

Материал. Голотип, самец (в препаратах), Республика Крым, Черноморский р-н, окр. п. Черноморское, северо-западное побережье, 45°30′ N, 32°40′ E, 40 м над ур. м., мергели, петрофитно-кустарниково-разнотравно-ковыльная степь, под камнями, 18.IX.2023 (В. Г. Каплин). Паратипы, 3 ♀♀ (1 ♀ в препаратах), те же местообитание, дата и коллектор.

Описание. Длина тела (без учета каудального филамента, церок и усиков) самца 9.8, самок 10.6–12 мм, ширина соответственно 2.3 и 2.7–2.9 мм. Общая окраска тела беловато-коричневатая. Грудные тергиты, брюшные тергиты и стерниты, большая часть головы, нижнечелюстные и нижнегубные щупики, усики, ноги, церки, каудальный филамент с коричневым, буроватым или красноватым пигментом. Наиболее интенсивно пигментированы лоб, бока наличника (рис. 1, 1), жгутики усиков, 1–5-й членики нижнечелюстных щупиков, лапки и голени ног, тергиты груди и брюшка. Затылок и участки головы вокруг глаз белые без пигмента, слабо пигментированы также тазики ног, грифельки и церки.

Чешуйки покрывают все тело, на дорсальной стороне они бурые, буроватые, светло- и темно-каштановые, на вентральной – буроватые, наиболее темные до почти черных на усиках. На тергитах брюшка самца, а также на жгутиках усиков у обоих полов чешуйки образуют темные и светлые поперечные полосы.

Усики самца и самки короче тела, отношение их длины к длине тела (без учета каудального филамента и церок) составляет около 0.5–0.6. Жгутики усиков самца 75–90-члениковые, с закругленным апикальным члеником. Цепочки дистальной части жгутика у обоих полов 5-члениковые, слабо отделены друг от друга, их членики, особенно у самца, плотно сближены. Первые три членика цепочек с четырьмя, два их последних членика с тремя рядами чешуек и сравнительно коротких щетинок (рис. 1, 2).

Длина первого членика усика (скапуса) самца в 2.2, самки в 1.8 раза больше его ширины. Базальная часть этого членика с множеством мелких сенсорных щетинок, занимающих у самца около 0.12, у самки – 0.18 его длины. Наличник самца и самки без специализированных щетинок, с недлинными и негустыми простыми щетинками. Длина церки самца 3.4, самок 4.0–4.9 мм. Отношение длины церки к длине тела у самца 0.35, у самки 0.36–0.45. Вершина церки с двумя опорными шипами, один из которых сравнительно крупный, второй – небольшой, отклоняющийся в сторону и легко обламывающийся, что характерно для представителей рода Allopsontus (рис. 1, 3).

Церки самца 16-, самки 20–22-члениковые. Апикальный членик церки самца с двумя – четырьмя, 2–7-й членики от вершины с четырьмя, прочие семь базальных члеников с двумя рядами, реже с одним рядом чешуек; апикальные членики церок самки с двумя, следующие 7–8 члеников с четырьмя, прочие 12–13 базальных члеников с двумя рядами, реже с одним рядом чешуек. Внутренняя сторона 8–10-го члеников церки, начиная с 3-го или 4-го членика от вершины, с одной, двумя, реже с тремя утолщенными бесцветными опорными игловидными щетинками. Всего таких щетинок 12–19 у самца и 9–10 у самки.

Глаза соприкасающиеся, в спирте их окраска беловатая с коричневыми пятнами разных размеров. Общая ширина глаз у самца 0.84, длина – 0.41, у самки соответственно 0.95–0.99 и 0.44–0.47 мм. Отношение длины одного глаза к его ширине у обоих полов 0.95–1.00. Длина линии контакта глаз составляет у самца около 0.35, у самок 0.24–0.29 их длины. Парные глазки́ расположены сублатерально по отношению к глазам, имеют форму подошвы, их окраска светло-коричневая с беловатым ободом. Ширина этих глазкóв у самца около 0.29, у самок 0.26–0.28 мм, длина 0.11–0.12 мм. Длина глазкóв у самца в 2.5–2.6, у самок в 2.3–2.4 раза меньше ширины. Расстояние между внутренними краями глазкóв у обоих полов 0.44–0.49, наружными – 0.96–1.00 общей ширины глаз (см. рис 1, 1).

Нижнечелюстные щупики 7-члениковые. Их апикальный членик немного короче субапикального: его длина составляет 0.86–0.88 длины 6-го членика. 5-й членик длиннее 4-го у самца в 1.5, у самок в 1.9 раза. Вентральная поверхность 5–7-го члеников нижнечелюстных щупиков самца с множеством мелких сравнительно темных щетинок (рис. 1, 4). У самок эта поверхность покрыта простыми удлиненными щетинками. Дорсальная поверхность 6-го и 7-го члеников нижнечелюстных щупиков самца с 9–10, самок с 13–15 зубьевидными щетинками со слабо затемненными вершинами, 2–3 подобные щетинки имеются у обоих полов и на 5-м членике. Вершины верхних челюстей самки и самца 4-лопастные. Особенно четко эти лопасти выражены у самца (рис. 1, 5).

Последний членик нижнегубных щупиков у обоих полов треугольно-овальный, его длина у самца в 1.7–1.8, у самки в 2.2–2.3 раза больше ширины. Его вершина у самцов и самок соответственно с 55–60 и 25–28 крупными сенсорными конусами, а вентральная поверхность у самца с множеством мелких почти бесцветных щетинок (рис. 1, 6).

Передние бедра самца с сенсорными полями, включающими 11–14 крупных розетковидных сенсилл, расположенных в один или два ряда (рис. 1, 7). Длина сенсорного поля в 4.0 раза больше его ширины и составляет 0.48–0.50 длины бедра, а его ширина– около 0.26 ширины бедра. Сенсорное поле не доходит до основания бедра на 0.38–0.39, до его вершины – на 0.10–0.11 длины бедра; до дорсальной стороны бедра на 0.20–0.24, до вентральной его стороны – на 0.50–0.54 ширины бедра. Передние голени и бедра у обоих полов заметно расширенные (табл. 1).

Таблица 1. Отношение длины лапок, голеней и бедер к их ширине у Allopsontus tauricus sp. n.

Длинных волосовидных щетинок на ногах нет. У самца и самки наиболее длинные передние лапки и задние голени. Передние лапки у самца длиннее средних лапок в 1.21, задних в 1.05, у самки соответственно в 1.11 и 1.02 раза. Однако задние голени у самца длиннее средних голеней в 1.35, передних – в 1.33 раза, у самки соответственно в 1.42 и 1.38 раза. В целом длина задних ног у самца, включая лапку, голень, бедро и тазик, превышает длину средних ног в 1.13, а передних – в 1.05 раза, у самки соответственно в 1.12 и 1.13 раза. Тазики средних и задних ног с грифельками, их длина у самца и самки соответственно около 0.7 и 0.6 мм. Отношение длины грифелька на тазиках средних ног к ширине тазика у самца и самки около 1.35, задних 1.39. У обоих полов лапки, голени и бедра с бесцветными игловидными щетинками с затемненными вершинами. Их распределение показано в табл. 2. Отношение длины апикального членика задней лапки к ее общей длине у самца 0.40–0.42, у самок примерно 0.32–0.33 (рис. 1, 8).

Таблица 2. Распределение игловидных щетинок на члениках ног у Allopsontus tauricus sp. n.

Кокситы II–IX сегментов брюшка с одной парой грифельков. Кокситы I, VI и VII сегментов брюшка самца и самок с 1 + 1, II–V сегментов с 2 + 2 втяжными пузырьками. Вершинный угол II–VI стернитов брюшка у самца 90°–106°, у самок 100°–108° (табл. 3). Соотношения длин грифельков, стернитов и кокситов брюшка приведены в табл. 3. Грудные тергиты без макрохет. Количество и распределение игловидных макрохет на тергитах и кокситах брюшка самца и самок приведены в табл. 4.

Таблица 3. Соотношения длины стернитов, кокситов и грифельков брюшка у Allopsontus tauricus sp. n.

Таблица 4. Количество сублатеральных игловидных макрохет на брюшных тергитах и кокситах у Allopsontus tauricus sp. n.

Яйцеклад длинный, тонкий, членистый, длиной 4.2–5.0 мм, значительно выступает за вершины грифельков IX сегмента брюшка. Передние гонапофизы яйцеклада 68–70-, задние 72–74-члениковые (рис. 2, 1). Два-три базальных членика передних и семь-восемь базальных члеников задних гонапофизов без щетинок. Количество щетинок и их распределение на члениках гонапофизов показаны на рис. 2, 2–3). Длина апикальных бесцветных игл на передних гонапофизах яйцеклада примерно равна общей длине трех их вершинных члеников, а на задних гонапофизах яйцеклада – почти четырех члеников. Овариолы самок содержат яйца, которые имеют среднюю степень сформированности. Самки, по-видимому, откладывают яйца в трещины каменистой поверхности, погружая яйцеклад на значительную глубину.

Генитальный аппарат самца с одной парой крупных парамер на IX сегменте брюшка. Парамеры 1+5-члениковые, немного выступают за вершины кокситов IX и пениса. Терминальный членик пениса в 1.16 раза длиннее его базального членика (рис. 2, 4).

Рис. 2. Allopsontus tauricus sp. n., детали строения полового аппарата самки и самца: 1 – коксит IX c грифельком и задний гонапофиз яйцеклада самки; 2 – 1–15-й дистальные членики заднего гонапофиза яйцеклада; 3 – 1–16-й членики переднего гонапофиза яйцеклада; 4 – пенис, парамер и коксит IX сегмента брюшка самца c грифельком (1–3 – паратип, самка; 4 – голотип, самец). Масштаб 0.1 мм.

Дифференциальный диагноз. Allopsontus tauricus sp. n. относится к типовому подроду Allopsontus s. str., для которого характерны наличие 2 + 2 втяжных пузырьков на II–V кокситах брюшка у обоих полов, а также длинный и тонкий членистый яйцеклад без копательных шипов. Подрод включает в настоящее время 20 видов. Среди них A. tauricus sp. n. наиболее сходен с A. europaeus (Kaplin 1983), описанным из окрестностей c. Лучистое (южный берег Крыма, полынно-ковыльная степь, южный склон горы Демерджи) (Каплин, 1983). Неполовозрелые особи, по-видимому относящиеся к A. europaeus, были обнаружены также в окрестностях с. Ботаническое и на Никитской яйле в 1979 г. Основные диагностические признаки, позволяющие различить данные виды, приведены в табл. 5.

Таблица 5. Диагностические признаки Allopsontus tauricus sp. n. в сравнении с A. europaeus (Каплин, 1983)

Этимология. Вид назван именем исторического названия степной части Крыма и прилежащих территорий (Таврия или Таврида).

ФИНАНСИРОВАНИЕ РАБОТЫ

Исследования проведены в рамках государственного задания по теме 1021052806501-9-4.1.6 лаборатории фитосанитарной диагностики и прогнозов Всероссийского НИИ защиты растений “Цифровизация, картирование, мониторинг и прогноз в области изучения биоразнообразия агроландшафтов и агроэкосистем с учетом новых угроз (FGEU-2022-0002)”.

СОБЛЮДЕНИЕ ЭТИЧЕСКИХ СТАНДАРТОВ

Статья не содержит никаких исследований с участием животных в экспериментах, выполненных автором.

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Автор заявляет, что у него нет конфликта интересов.

About the authors

V. G. Kaplin

Author for correspondence.
Email: ctenolepisma@mail.ru
Russian Federation, Saint Petersburg, sh. Podbelskogo, 3, Pushkin, 196608

References

Supplementary files

Supplementary Files

Action

1. JATS XML

Download

2. Fig.1

Download (1MB)

Indexing metadata

3. Fig.2

Download (638KB)

Indexing metadata