Non-associative learning (habituation) in normotensive and hypertensive rats and the effects of social isolation

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Social isolation is a mild stressor and prolonged exposure to this stressor leads to the development of mental disorders and an increase in mortality from various causes, especially in the group of older people. In animals, social isolation also has a stressful effect. In the present study we investigated the effect of long-term isolation on non-associative learning in outbred Wistar rats and genetically related normotensive rats of the WKY strain and spontaneously hypertensive rats of the SHR strain. Nine-ten-month-old male rats were used for the study. Some animals were placed in individual cages, and the other part was left in home cages under group maintenance. Non-associative learning (habituation) was studied in the “open field” test. Short-term habituation was assessed using indices of locomotor activity and the number of rearing during the first session. Long-term habituation was assessed after a repeated test performed 96 h later on. It was found that in Wistar rats, isolation disrupted both short-term and long-term habituation. In WKY rats, short-term habituation was observed, and long-term habituation was impaired. In SHR rats, non-associative learning was completely disrupted. Prolonged isolation did not have a significant effect on the behavioral indices studied in WKY and SHR rats. Thus, hypertension in SHR rats was accompanied by an impairment of non-associative learning. Isolation caused disruption of non-associative learning in Wistar control rats, but did not affect this type of learning in rats of genetically related WKY and SHR strains.

Full Text

Restricted Access

About the authors

O. A. Nedogreeva

Institute of Higher Nervous Activity and Neurophysiology, Russian Academy of Sciences

Author for correspondence.
Email: nedogreeva@ihna.ru
Russian Federation, Moscow

A. O. Manolova

Institute of Higher Nervous Activity and Neurophysiology, Russian Academy of Sciences

Email: nedogreeva@ihna.ru
Russian Federation, Moscow

D. I. Mamedova

Institute of Higher Nervous Activity and Neurophysiology, Russian Academy of Sciences

Email: nedogreeva@ihna.ru
Russian Federation, Moscow

N. V. Gulyaeva

Institute of Higher Nervous Activity and Neurophysiology, Russian Academy of Sciences

Email: nedogreeva@ihna.ru
Russian Federation, Moscow

M. Yu. Stepanichev

Institute of Higher Nervous Activity and Neurophysiology, Russian Academy of Sciences

Email: nedogreeva@ihna.ru
Russian Federation, Moscow

References

  1. Бахарев И.В. Динамика некоторых морфологических и функциональных показателей крыс при длительной гипокинезии на фоне введения фитоэкдистерона. Астраханский мед. журн. 2013. 8(1): 36–38.
  2. Боголепова Н.Н. Когнитивные функции и социальная изоляция. Поведенческая неврология. 2021. 2: 8–13.
  3. Горная О.И. Изменение двигательной активности животных с разным профилем моторной асимметрии в условиях нормы и гипокинетического стресса. Ученые записки Таврического нац. ун-та им. В.И. Вернадского. Сер. «Биол., химия». 2013. Том 26 (65) (2): 25–33.
  4. Добромыслова О.П., Покровская Л.А., Левшин С.А. Особенности гемодинамики при различных моделях экспериментальной гипокинезии. Косм. биол. авиакосм. мед. 1983. 17(3): 45–48.
  5. Крупина Н., Ширенова С. Нарушения когнитивных функций при длительной социальной изоляции: результаты исследований на людях и экспериментов на животных. Успехи физиол. наук. 2023. 54 (4): 18–35.
  6. Лобов Г.И. Социальная изоляция: связь с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Успехи физиол. наук. 2024. 55 (1): 31–46.
  7. Мальцева Н.Г., Кузнецова Т.Г. Влияние гипокинезии на структуру миокарда. Проблемы здоровья и экологии. 2008. 2(16): 113-118.
  8. Недогреева О.А., Степаничев М.Ю., Гуляева Н.В. Удаление обонятельных луковиц у мышей приводит к изменениям эмоционального поведения. Журн. высш. нерв. деят. им. И.П. Павлова. 2020. 70 (1): 104–114.
  9. Паршин П.А., Востроилова Г.А., Хохлова Н.А., Чаплыгина Ю.А. Метаболический статус белых крыс при гипокинезии и его фармакокоррекция аминоселетоном. Вет. патол. 2019. 4(70): 49-54.
  10. Соколов Е.Н. Восприятие и условный рефлекс. М.: Изд-во Московского ун-та, 1958.
  11. Соколов Е.Н. Нейронные механизмы памяти и обучения. М: Наука, 1981. 140 с.
  12. Степаничев М.Ю., Тишкина А.О., Новикова М.Р., Левшина И.П., Пискунов А.К., Лазарева Н.А., Гуляева Н.В. Эффекты хронического комбинированного стресса: изменения поведения крыс с разной реакцией на новизну. Журн. высш. нерв. деят. им. И.П. Павлова. 2016. 66 (5): 611–625. https://doi.org/10.7868/S0044467716050105
  13. Тезов А.А., Киселев В.И., Куликов В.П. Особенности влияния гипокинезии на сердечную деятельность у крыс с высокой и низкой спонтанной двигательной активностью. Авиакосм. экол. мед. 1992. 26(2): 46–49.
  14. Хлебникова Н.Н., Медведева Ю.С., Крупина Н.А. Ранняя социальная изоляция, вызывающая эмоционально-мотивационные нарушения у крыс, сопровождается дефицитом кратковременного привыкания, но не влияет на пространственную память. Журн. высш. нерв. деят. им. И.П. Павлова. 2018. 68 (5): 646–662.
  15. Шмаков Д.Н., Нужный В.П., Киблер Н.А., Харин С.Н. Изменения содержания общего холестерина и частоты сердечных сокращений у крыс нормотензивных и гипертензивных линий при сочетанном влиянии холодовых воздействий и гипокинезии. Бюлл. эксперим. биол. мед. 2020. 169(6): 677–681.
  16. Aoki M., Shimozuru M., Kikusui T., Takeuchi Y., Mori Y. Sex differences in behavioral and corticosterone responses to mild stressors in ICR mice are altered by ovariectomy in peripubertal period. Zoolog Sci. 2010 27(10): 783–789. doi: 10.2108/zsj.27.783.
  17. Čater M., Majdič G. How early maternal deprivation changes the brain and behavior? Eur. J. Neurosci. 2022. 55 (9–10): 2058–2075. https://doi.org/10.1111/ejn.15238
  18. Courtin E., Knapp M. Social isolation, loneliness and health in old age: a scoping review. Health Soc. Care Comm. 2017. 25 (3): 799–812. https://doi.org/10.1111/hsc.12311
  19. Daenen E.W., Van der Heyden J.A., Kruse C.G., Wolterink G., Van Ree J.M. Adaptation and habituation to an open field and responses to various stressful events in animals with neonatal lesions in the amygdala or ventral hippocampus. Brain Res. 2001. 918 (1–2): 153–165. https://doi.org/10.1016/s0006-8993(01)02987-0
  20. Denver P., D’Adamo H., Hu S., Zuo X., Zhu C., Okuma C., Kim P., Castro D., Jones M.R., Leal C., Mekkittikul M., Ghadishah E., Teter B., Vinters H.V., Cole G.M., Frautschy S.A. A novel model of mixed vascular dementia incorporating hypertension in a rat model of Alzheimer’s disease. Front. Physiol. 2019 10: 1269. doi: 10.3389/fphys.2019.01269.
  21. Eisenberger N.I. The pain of social disconnection: examining the shared neural underpinnings of physical and social pain. Nat. Rev. Neurosci. 2012. 13 (6): 421–434. https://doi.org/10.1038/nrn3231
  22. Ferreira de Sá N., Camarini R., Suchecki D. One day away from mum has lifelong consequences on brain and behaviour. Neuroscience. 2023. 525: 51–66. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2023.06.013
  23. Ferreira J.S., Leite Junior J.B., de Mello Bastos J.M., Samuels R.I., Carey R.J., Carrera M.P. A new method to study learning and memory using spontaneous locomotor activity in an open-field arena. J. Neurosci. Meth. 2022. 366: 109429. https://doi.org/10.1016/j.jneumeth.2021.109429
  24. Freis E.D., Ragan D. Effect of treatment on longevity in spontaneously hypertensive rats. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1975. 150:422–424. https://doi.org/10.3181/00379727-150-39048
  25. Gong W.-G., Wang Y.-J., Zhou H., Li X.-L., Bai F., Ren Q.-G., Zhang Z.-J. Citalopram ameliorates synaptic plasticity deficits in different cognition-associated brain regions induced by social isolation in middle-aged rats. Mol. Neurobiol. 2017. 54 (3): 1927–1938. https://doi.org/10.1007/s12035-016-9781-x
  26. Gungor Aydin A., Adiguzel E. The mesocortical dopaminergic system cannot explain hyperactivity in an animal model of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)- Spontaneously hypertensive rats (SHR). Lab. Animal Res. 2023. 39 (1): 20. https://doi.org/10.1186/s42826-023-00172-5
  27. Ieraci A., Mallei A., Popoli M. Social isolation stress induces anxious-depressive-like behavior and alterations of neuroplasticity-related genes in adult male mice. Neural Plasticity. 2016. 2016: 6212983. https://doi.org/10.1155/2016/6212983
  28. Ioannou A., Anastassiou-Hadjicharalambous X. Non-associative Learning. In Encyclopedia of Evolutionary Psychological Science. Springer Intl. Publ. 2018: 1–13 pp. https://doi.org/10.1007/978-3-319-16999-6_1027-1
  29. Johnson A.C. Hippocampal vascular supply and its role in vascular cognitive impairment. Stroke. 2023. 54 (3): 673–685. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.122.038263
  30. Johnson A.C., Miller J.E., Cipolla M.J. Memory impairment in spontaneously hypertensive rats is associated with hippocampal hypoperfusion and hippocampal vascular dysfunction. J. Cerebral Blood Flow Metab. 2020. 40 (4): 845–859. https://doi.org/10.1177/0271678X19848510
  31. Kantak K.M. Rodent models of attention-deficit hyperactivity disorder: An updated framework for model validation and therapeutic drug discovery. Pharmacol Biochem Behav. 2022 216: 173378. doi: 10.1016/j.pbb.2022.173378
  32. Karska J., Pszczołowska M., Gładka A., Leszek J. Correlations between dementia and loneliness. Int. J. Mol. Sci. 2024. 25 (1): 271. https://doi.org/10.3390/ijms25010271
  33. Koundal S., Liu X., Sanggaard S., Mortensen K., Wardlaw J., Nedergaard M., Benveniste H., Lee H. Brain morphometry and longitudinal relaxation time of spontaneously hypertensive rats (shrs) in early and intermediate stages of hypertension investigated by 3D VFA-SPGR MRI. Neuroscience. 2019. 404: 14–26. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2019.01.030
  34. Leussis M.P., Bolivar V.J. Habituation in rodents: A review of behavior, neurobiology, and genetics. Neurosci. Biobehav. Rev. 2006. 30 (7): 1045–1064. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2006.03.006
  35. Lyons-Ruth K., Chasson M., Khoury J., Ahtam B. Reconsidering the nature of threat in infancy: Integrating animal and human studies on neurobiological effects of infant stress. Neurosci. Biobehav. Rev. 2024. 163: 105746. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2024.105746
  36. Ma R., Mann F., Wang J., Lloyd-Evans B., Terhune J., Al-Shihabi A., Johnson S. The effectiveness of interventions for reducing subjective and objective social isolation among people with mental health problems: a systematic review. Soc. Psychiatry Psychiatr. Epidemiol. 2020. 55 (7): 839–876. https://doi.org/10.1007/S00127-019-01800-Z
  37. Magalhães D.M., Mampay M., Sebastião A.M., Sheridan G.K., Valente C.A. Age-related impact of social isolation in mice: Young vs middle-aged. Neurochem. Int. 2024. 174: 105678. doi: 10.1016/j.neuint.2024.105678.
  38. Meneses A., Perez-Garcia G., Ponce-Lopez T., Tellez R., Gallegos-Cari A., Castillo C. Spontaneously hypertensive rat (SHR) as an animal model for ADHD: a short overview. Rev. Neurosci. 2011. 22 (3): 365–371. https://doi.org/10.1515/RNS.2011.024
  39. Okamoto K., Aoki K. Development of a strain of spontaneously hypertensive rats. Jpn. Circ. J. 1963 27: 282–293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13939773.
  40. Okamoto K., Tabei R., Fukushima M., Nosaka S., Yamori Y., Ichijima K., Haebara H., Matsumoto M., Maruyama T., Suzuki Y., Tamegai M. Further observations of the development of a strain of spontaneously hypertensive rats. Jpn. Circ. J. 1966 30: 703–716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6012808/.
  41. O’Keefe J., Nadel L. The hippocampus as a cognitive map. Oxford: Clarendon Press; Oxford Univ. Press, 1978.
  42. Ong A.D., Uchino B.N., Wethington E. Loneliness and health in older adults: a mini-review and synthesis. Gerontology. 2016. 62 (4): 443–449. https://doi.org/10.1159/000441651
  43. Pietranera L., Brocca M.E., Roig P., Lima A., Garcia-Segura L.M., De Nicola A.F. Estrogens are neuroprotective factors for hypertensive encephalopathy. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2015. 146: 15–25. https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2014.04.001
  44. Platel A., Jalfre M., Pawelec C., Roux S., Porsolt R.D. Habituation of exploratory activity in mice: effects of combinations of piracetam and choline on memory processes. Pharmacol. Biochem. Behav. 1984. 21 (2): 209–212. https://doi.org/10.1016/0091-3057(84)90216-8
  45. Platel A., Porsolt R.D. Habituation of exploratory activity in mice: a screening test for memory enhancing drugs. Psychopharmacology. 1982. 78 (4): 346–352. https://doi.org/10.1007/BF00433739
  46. Prut L., Belzung C. The open field as a paradigm to measure the effects of drugs on anxiety-like behaviors: a review. Eur. J. Pharmacol. 2003. 463 (1–3): 3–33. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(03)01272-x
  47. Redei E.E., Udell M.E., Solberg Woods L.C., Chen H. The Wistar Kyoto rat: a model of depression traits. Curr. Neuropharmacol. 2023. 21 (9): 1884–1905. https://doi.org/10.2174/1570159X21666221129120902
  48. Regan S.L., Williams M.T., Vorhees C.V. Review of rodent models of attention deficit hyperactivity disorder. Neurosci. Biobehav. Rev. 2022. 132: 621–637. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2021.11.041
  49. Ronchetti S., Labombarda F., Roig P., De Nicola A.F., Pietranera L. Beneficial effects of the phytoestrogen genistein on hippocampal impairments of spontaneously hypertensive rats (SHR). J. Neuroendocrinol. 2023. 35 (1): e13228. https://doi.org/10.1111/jne.13228
  50. Sabbatini M., Baldoni E., Cadoni A., Vitaioli L., Zicca A., Amenta F. Forebrain white matter in spontaneously hypertensive rats: a quantitative image analysis study. Neurosci. Lett. 1999. 265 (1): 5–8. https://doi.org/10.1016/s0304-3940(99)00151-2
  51. Sabbatini M., Catalani A., Consoli C., Marletta N., Tomassoni D., Avola R. The hippocampus in spontaneously hypertensive rats: an animal model of vascular dementia? Mech. Ageing Devel. 2002. 123 (5): 547–559. https://doi.org/10.1016/s0047-6374(01)00362-1
  52. Sadile A.G., Luca B. Cioffi A. Long-term habituation to novel environment: amnesic and hypermnesic effects of various post-exposure treatments. In Biological Aspects of Learning, Memory Formation and Ontogeny of the CNS. Berlin, Boston: De Gruyter, 1979. 203–218 pp. https://doi.org/10.1515/9783112610985-025
  53. Sherman D.W., Alfano A.R., Alfonso F., Duque C.R., Eiroa D., Marrero Y., Muñecas T., Radcliffe-Henry E., Rodriguez A., Sommer C.L. A systematic review of the relationship between social isolation and physical health in adults. Healthcare (Basel, Switzerland). 2024. 12 (11): 1135. https://doi.org/10.3390/healthcare12111135
  54. Shirenova S., Khlebnikova N., Narkevich V., Kudrin V., Krupina N. Nine-month-long social isolation changes the levels of monoamines in the brain structures of rats: a comparative study of neurochemistry and behavior. Neurochem. Res. 2023. 48 (6): 1755–1774. https://doi.org/10.1007/S11064-023-03858-3
  55. Stepanichev M.Y., Mamedova D.I., Gulyaeva N.V. Hippocampus under pressure: molecular mechanisms of development of cognitive impairments in SHR rats. Biochemistry (Mosc.). 2024. 89 (4): 711–725. https://doi.org/10.1134/S0006297924040102
  56. Sturman O., Germain P.L., Bohacek J. Exploratory rearing: a context- and stress-sensitive behavior recorded in the open-field test. Stress. 2018. 21 (5): 443–452. https://doi.org/10.1080/10253890.2018.1438405
  57. Tajima A., Hans F.J., Livingstone D., Wei L., Finnegan W., DeMaro, J. Fenstermacher, J. Smaller local brain volumes and cerebral atrophy in spontaneously hypertensive rats. Hypertension (Dallas). 1993. 21 (1): 105–111. https://doi.org/10.1161/01.hyp.21.1.105
  58. Tayebati S.K., Tomassoni D., Amenta F. Spontaneously hypertensive rat as a model of vascular brain disorder: microanatomy, neurochemistry and behavior. J. Neurol. Sci. 2012. 322: 241–249.
  59. Thiel C.M., Müller C.P., Huston J.P., Schwarting R.K. High versus low reactivity to a novel environment: behavioural, pharmacological and neurochemical assessments. Neuroscience. 1999. 93 (1): 243–251. https://doi.org/10.1016/s0306-4522(99)00158-x
  60. Trippodo N.C., Frohlich E.D. Similarities of genetic (spontaneous) hypertension. Man and rat. Circ. Res. 1981. 48: 309–319.
  61. Tsai M.L., Kozłowska A., Li Y.S., Shen W.L. Huang A.C.W. Social factors affect motor and anxiety behaviors in the animal model of attention-deficit hyperactivity disorders: A housing-style factor. Psychiatry Res. 2017. 254 (160): 290–300. https://doi.org/10.1016/j.psychres.2017.05.008
  62. van den Buuse M.. Prepulse inhibition of acoustic startle in spontaneously hypertensive rats. Behav. Brain Res. 2004. 154 (2): 331–337. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2004.02.021
  63. Vitale E.M., Smith A.S. Neurobiology of loneliness, isolation, and loss: integrating human and animal perspectives. Front. Behav. Neurosci. 2022. 16: 846315. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2022.846315
  64. Wang J., Lloyd-Evans B., Giacco D., Forsyth R., Nebo C., Mann F., Johnson S. Social isolation in mental health: a conceptual and methodological review. Soc. Psychiatry Psychiatr. Epidemiol. 2017. 52 (12): 1451–1461. https://doi.org/10.1007/s00127-017-1446-1
  65. Wang Y., Zhang Y., Wang W., Liu X., Chi Y., Lei J., Zhang B., Zhang,T. Effects of circadian rhythm disorder on the hippocampus of SHR and WKY rats. Neurobiol. Learn. Mem. 2020. 168: 107141. https://doi.org/10.1016/j.nlm.2019.107141
  66. Wright J.W., Murphy E.S., Elijah I.E., Holtfreter K.L., Davis C.J., Olson M.L., Muhunthan K., Harding J.W. Influence of hippocampectomy on habituation, exploratory behavior, and spatial memory in rats. Brain Res. 2004. 1023 (1): 1–14. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2004.06.083
  67. Yoshii T., Oishi N., Sotozono Y., Watanabe A., Sakai Y., Yamada S., Matsuda K.-I., Kido M., Ikoma K., Tanaka M., Narumoto J. Validation of Wistar-Kyoto rats kept in solitary housing as an animal model for depression using voxel-based morphometry. Sci. Rep. 2024. 14 (1): 3601. https://doi.org/10.1038/s41598-024-53103-2
  68. Zorzo C., Méndez-López M., Méndez M., Arias J.L. Adult social isolation leads to anxiety and spatial memory impairment: Brain activity pattern of COx and c-Fos. Behav. Brain Res. 2019. 365: 170–177. https://doi.org/10.1016/J.BBR.2019.03.011

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Fig. 1. Behavioural characteristics of Wistar, WKY, and SHR rats in the “open field” test. (а) and (б), total distance travelled during ОП1 ОП2 tests; (в) and (г), number of rearing acts during ОП1 ОП2 test trials respectively. Data are presented as M ± s.e.m. Number of animals per group: Wistar_соц (n = 23), Wistar_изо (n = 25), WKY_соц (n = 11), WKY_изо (n = 12), SHR_соц (n = 16), и SHR_изо (n = 11). Statistically significant differences: *, p < 0.05, **, p < 0.01, ***, p < 0.001 и ****, p < 0.0001, according to Tukey test for multiple comparisons.

Download (108KB)
Indexing metadata
3. Fig. 2. Changes in travelled distance length during the 1st open field test trial by Wistar (а), WKY (б), and SHR (в) rats. Data are presented as M ± s.e.m. Number of animals per group: Wistar_соц (n = 23), Wistar_изо (n = 25), WKY_соц (n = 11), WKY_изо (n = 12), SHR_соц (n = 16), и SHR_изо (n = 11). Habituation as a decrease of locomotor activity was observed in Wistar_соц, Wistar_изо, WKY_соц, and WKY_изо groups. Brackets indicate statistically significant differences in travelled distance length during the 1st minute of trial. p < 0.01; ****, p < 0.0001, according to Tukey test for multiple comparisons. Isolation effect was observed in Wistar rats, as the travelled distance length by Wistar_изо group during minutes 3–5 of trial was significantly longer than that for WKY_соц rats. Statistically significant differences between Wistar_соц and Wistar_изо groups: ++, p < 0.01 и ++++, p < 0.0001, according to Tukey test for multiple comparisons.

Download (65KB)
Indexing metadata
4. Fig. 3. Changes in number of rearing acts during the 1st open field test trial by Wistar (а), WKY (б), and SHR (в) rats. Data are presented as M ± s.e.m. Number of animals per group: Wistar_соц (n = 23), Wistar_изо (n = 25), WKY_соц (n = 11), WKY_изо (n = 12), SHR_соц (n = 16), и SHR_изо (n = 11). Habituation as a decline of exploratory behaviour (number of rearing acts) was observed in Wistar_соц group, but not in Wistar_изо, WKY, and SHR groups. Brackets indicate statistically significant differences in rearing acts number during the 1st minute of trial. ****, p < 0.0001, according to Tukey test for multiple comparisons. Statistically significant differences between Wistar_соц and WKY_соц groups: *, p < 0.05, according to Tukey test for multiple comparisons.

Download (56KB)
Indexing metadata
5. Fig. 4. Behavioural characteristics of Wistar, WKY, and SHR rats during the 1st minute of the “open field” test trial. (а), distance length; (в) and (г), number of rearing acts. Data are presented as M ± s.e.m. Number of animals per group: Wistar_соц (n = 23), Wistar_изо (n = 25), WKY_соц (n = 11), WKY_изо (n = 12), SHR_соц (n = 16), и SHR_изо (n = 11). Statistically significant differences: *, p < 0.05, **, p < 0.01, ***, p < 0.001 и ****, p < 0.0001, according to Tukey test for multiple comparisons.

Download (58KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».