Synthesis of aromatic and heterocyclic fumaropimaric acid triamides

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

A method was developed for the synthesis of previously unknown triamides of fumaropimaric acid by the reaction of anilide and 1-(piperidin-1-ylcarbonyl) derivative of fumaropimaric acid with aromatic and heterocyclic amines [4-toluidine, 4-pentylaniline, 4-biphenylamine, 4-methoxy-, ethoxy-, phenoxy-, bromoaniline, 2-picolylamine, 2-(aminomethyl)furan, 2-(aminomethyl)thiophene] under the action of propanephosphonic acid anhydride.

作者简介

M. Bei

Institute of Chemistry of New Materials, National Academy of Sciences of Belarus

Email: bey@ichnm.by

A. Yuvchenko

Institute of Chemistry of New Materials, National Academy of Sciences of Belarus

参考

  1. Halbrook N.J., Lawrence R.V. // J. Am. Chem. Soc. 1958. Vol. 80. P. 368. doi: 10.1021/ja01535a030
  2. Wiyono B., Tachibana S. // Pak. J. Biol. Sci. 2008. Vol. 11. P. 1884. doi: 10.3923/pjbs.2008.1884.1892
  3. Толстиков А.Г., Карпушев Н.Н., Толстикова О.В., Хлебникова Т.Б., Сальников Г.Е., Маматюк В.И., Гатилов Ю.В., Багрянская И.Ю. // ЖОрХ. 2001. Т. 37. № 8. С. 1193
  4. Tolstikov A.G., Karpyshev N.N., Tolstikova O.V., Khlebnikova T.B., Sal'nikov G.E., Mamatyuk V.I., Gatilov Yu.V., Bagryanskaya I.Yu. // Russ. J. Org. Chem. Vol. 37. N 8. P. 1134. doi: 10.1023/A:1013144431609
  5. Khlebnikova T.B., Konev V.N., Pai Z.P. // Tetrahedron. 2018. Vol. 74. P. 260. doi: 10.1016/j.tet.2017.11.059
  6. Конев В.Н., Пай З.П., Хлебникова Т.Б. // ЖОрХ. 2020. Т. 56. № 4. С. 557
  7. Konev V.N., Pai Z.P., Khlebnikova T.B. // Russ. J. Org. Chem. 2020. Vol. 56. N 4. P. 604. doi: 10.1134/S1070428020040077
  8. Wang H., Tian X., Yang D., Pan Y., Wu Q., He C. // Tetrahedron: Asym. 2011. Vol. 22. N 4. P. 381. doi: 10.1016/j.tetasy.2011.02.014
  9. Deng L., Ha C., Sun C., Zhou B., Yu J., Shen M., Mo J. // Ind. Eng. Chem. Research. 2013. Vol. 52. N 37. P. 13233. doi: 10.1021/ie4005223
  10. Xu X., Song Z., Shang S., Cui S., Rao X. // Polymer Int. 2011. Vol. 60. N 10. P. 1521. doi: 10.1002/pi.3112
  11. Glovsky M.M., Ward P.A., Fudenberg H.H. // Clin. Immunol. Immunopat. 1973. Vol. 1. N 2. P. 165. doi: 10.1016/0090-1229(73)90016-0
  12. Glanzer J.G., Carnes K.A., Soto P., Liu S., Parkhurst L.J., Oakley G.G. // Nucl. Acids Res. 2013. Vol. 41. N 3. P. 2047. doi: 10.1093/nar/gks1291
  13. Бей М.П., Ювченко А.П. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2010. № 3. С. 84.
  14. Бей М.П., Ювченко А.П. // ЖОрХ. 2018. Т. 54. № 3. С. 468
  15. Bei M.P., Yuvchenko A.P. // Russ. J. Org. Chem. Vol. 54. N 3. P. 475. doi: 10.1134/S1070428018030168
  16. Basavaprabhu, Vishwanatha T.M., Panguluri N.R., Sureshbabu V.V. // Synthesis. 2013. Vol. 45. P. 1569. doi: 10.1055/s-0033-1338989
  17. Бей М.П., Муравский Ал.Ан., Муравский Ан.Ал., Чепелева Д.С., Пучкова Н.В., Ювченко А.П. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2020. Т. 56. № 3. С. 293. doi: 10.29235/1561-8331-2020-56-3-293-300

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2023

##common.cookie##