Трехкомпонентный синтез и антибактериальная активность 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-3-пирролин-2-онов
- Авторы: Касимова Н.Н.1, Маямсина О.О.1,2, Дубровина С.С.1, Гейн В.Л.1
-
Учреждения:
- Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Пермский государственный медицинский университет имени академика Е. А. Вагнера Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Выпуск: Том 95, № 5-6 (2025)
- Страницы: 191-198
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/304464
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X25050034
- EDN: https://elibrary.ru/fislvd
- ID: 304464
Цитировать
Аннотация
Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и п-анизидина синтезирован ряд новых 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-3-пирролин-2-онов. Изучена антибактериальная активность in vitro полученных соединений в отношении штаммов Staphylococcus aureus и Escherichia coli.
Об авторах
Н. Н. Касимова
Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: pufmail135@gmail.com
Пермь, 614990 Россия
О. О. Маямсина
Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации; Пермский государственный медицинский университет имени академика Е. А. Вагнера Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: pufmail135@gmail.com
Пермь, 614990 Россия; Пермь, 614990 Россия
С. С. Дубровина
Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: pufmail135@gmail.com
Пермь, 614990 Россия
В. Л. Гейн
Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
Автор, ответственный за переписку.
Email: pufmail135@gmail.com
Пермь, 614990 Россия
Список литературы
- Afsah E.M., Abdelmageed S.M. // J. Heterocyclic Chem. 2020. Р. 1. doi: 10.1002/jhet.4098
- Manta S., Kollatos N., Mitsos C., Chatzieffraimidi G.-A., Papanastasiou I., Gallos J.K., Komiotis D. // Mini-Rev. Med. Chem. 2020. Vol. 20. N 10. P. 818. doi: 10.2174/1389557520666200103123114
- Гейн О.Н., Рубцова Д.Д., Гейн В.Л. // Хим.-фарм. ж. 2022. Т. 56. № 12. С. 35. doi: 10.30906/0023-1134-2022-56-12-35-37
- Cusumano A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. P. 2732. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
- Joksimović N., Petronijević J., Janković N., Baskić D., Popović S., Todorović D., Matic S., Bogdanovic G.A., Vranes M., Tot A., Bugarčić Z. // Bioorg. Chem. 2019. Vol. 88. P. 102954. doi: 10.1016/j.bioorg.2019.102954
- Ahankar H., Ramazani А., Slepokura К., Lis Т., Joo S.W. // Green Chem. 2016. N 18. P. 3582. doi: 10.1039/c6gc00157b
- Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
- Paguigan N.D., Yan Y., Karthikeyan M., Chase K., Carter J., Leavitt L.S., Lim A.L., Lin Z., Memon T., Christensen S., Bentzen B.H., Schmitt N., Reilly C.A., Teichert R.W., Raghuraman S., Olivera B.M., Schmidt E.W. // ACS Chem. Biol. 2021. Vol. 16. N 9. P. 1654. doi: 10.1021/acschembio.1c00328
- Duncan L.F., Wang G., Ilyichova O.V., Dhouib R., Totsika M., Scanlon M.J., Heras B., Abbott B.M. // Bioorg. Med. Chem. 2021. Vol. 45. P. 116315. doi: 10.1016/j.bmc.2021.116315
- Brown D.W., Denman C., OʼDonnell H. // J. Chem. Soc. (C). 1971. P. 3195. doi: 10.1039/J39710003195
- Ma K., Wang P., Fu W., Wan X., Zhou L., Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
- Gein V.L., Chalkov D.V., Romanova A.V., Bobrovskaya O.V., Chashchina S.V., Dmitriev M.V. // Russ. J. Org. Chem. 2025. Vol. 61. N 1. P. 16. doi: 10.1134/S1070428025010026
- Гейн В.Л., Гейн Л.Ф., Безматерных Э.Н., Шуров С.Н. // ЖОХ. 2000. Т. 70. Вып. 10. С. 1692.
- Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
Дополнительные файлы
