Three-Component Synthesis and Antibacterial Activity of 5-Aryl-4-Acyl-3-Hydroxy-1-(4-Methoxyphenyl)-3-Pyrroline-2-Ones

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

A series of new 5-aryl-4-acyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrrolin-2-ones was synthesized by the reacting of methyl esters of aroylpyruvic acids with a mixture of aromatic aldehyde and p-anisidine. Antibacterial activity of the obtained compounds was studied in vitro against Staphylococcus aureus and Escherichia coli strains.

About the authors

N. N. Kasimova

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: pufmail135@gmail.com
Perm, 614990 Russia

O. O. Maiamsina

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation; Perm State Medical University named after Academician E. A. Wagner of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: pufmail135@gmail.com
Perm, 614990 Russia; Perm, 614990 Russia

S. S. Dubrovina

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: pufmail135@gmail.com
Perm, 614990 Russia

V. L. Gein

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Author for correspondence.
Email: pufmail135@gmail.com
Perm, 614990 Russia

References

  1. Afsah E.M., Abdelmageed S.M. // J. Heterocyclic Chem. 2020. Р. 1. doi: 10.1002/jhet.4098
  2. Manta S., Kollatos N., Mitsos C., Chatzieffraimidi G.-A., Papanastasiou I., Gallos J.K., Komiotis D. // Mini-Rev. Med. Chem. 2020. Vol. 20. N 10. P. 818. doi: 10.2174/1389557520666200103123114
  3. Гейн О.Н., Рубцова Д.Д., Гейн В.Л. // Хим.-фарм. ж. 2022. Т. 56. № 12. С. 35. doi: 10.30906/0023-1134-2022-56-12-35-37
  4. Cusumano A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. P. 2732. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
  5. Joksimović N., Petronijević J., Janković N., Baskić D., Popović S., Todorović D., Matic S., Bogdanovic G.A., Vranes M., Tot A., Bugarčić Z. // Bioorg. Chem. 2019. Vol. 88. P. 102954. doi: 10.1016/j.bioorg.2019.102954
  6. Ahankar H., Ramazani А., Slepokura К., Lis Т., Joo S.W. // Green Chem. 2016. N 18. P. 3582. doi: 10.1039/c6gc00157b
  7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
  8. Paguigan N.D., Yan Y., Karthikeyan M., Chase K., Carter J., Leavitt L.S., Lim A.L., Lin Z., Memon T., Christensen S., Bentzen B.H., Schmitt N., Reilly C.A., Tei­chert R.W., Raghuraman S., Olivera B.M., Schmidt E.W. // ACS Chem. Biol. 2021. Vol. 16. N 9. P. 1654. doi: 10.1021/acschembio.1c00328
  9. Duncan L.F., Wang G., Ilyichova O.V., Dhouib R., Totsika M., Scanlon M.J., Heras B., Abbott B.M. // Bioorg. Med. Chem. 2021. Vol. 45. P. 116315. doi: 10.1016/j.bmc.2021.116315
  10. Brown D.W., Denman C., OʼDonnell H. // J. Chem. Soc. (C). 1971. P. 3195. doi: 10.1039/J39710003195
  11. Ma K., Wang P., Fu W., Wan X., Zhou L., Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
  12. Gein V.L., Chalkov D.V., Romanova A.V., Bobrovs­kaya O.V., Chashchina S.V., Dmit­riev M.V. // Russ. J. Org. Chem. 2025. Vol. 61. N 1. P. 16. doi: 10.1134/S1070428025010026
  13. Гейн В.Л., Гейн Л.Ф., Безматерных Э.Н., Шуров С.Н. // ЖОХ. 2000. Т. 70. Вып. 10. С. 1692.
  14. Руководство по проведению доклинических иссле­дований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).