Гидролиз полиакриламида в присутствии наноразмерных частиц меди

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучен процесс гидролиза амидных групп полиакриламида в присутствии дисперсии наноразмерных частиц меди, полученных восстановлением катионов меди тетраборатом натрия. Квантово-химический расчет показал увеличение эффективного положительного заряда на атоме углерода в амидной группе полиакриламида при образовании комплекса с медью. Рассчитаны энергии взаимодействия звеньев макромолекул полиакриламида и полиакриловой кислоты с единицей поверхности наночастицы меди. Значительная разница этих энергий приводит к замещению амидных групп полимера, подвергшихся гидролизу, с поверхности частиц меди на амидные группы, не участвовавшие в реакции. Степень гидролиза полиакриламида в присутствии наночастиц меди составила 89%, а в отсутствие частиц - 22%.

Об авторах

Л. Ю. Донецкова

Волгоградский государственный технический университет

А. С. Озерин

Волгоградский государственный технический университет

Email: asozerin@vstu.ru

А. Е. Михайлюк

Южный научный центр Российской академии наук

Ф. С. Радченко

Волгоградский государственный технический университет

Д. С. Андреев

Волгоградский государственный технический университет (Себряковский филиал)

Е. С. Титова

Волгоградский государственный технический университет

В. А. Бабкин

Волгоградский государственный технический университет (Себряковский филиал)

И. А. Новаков

Волгоградский государственный технический университет

Список литературы

  1. Ермаков С.Н., Кербер М.Л., Кравченко Т.П., Шитов Д.Ю., Костягина В.А., Горбунова И.Ю. // Пластические массы. 2014. № 1-2. С. 10.
  2. Семчиков Ю.Д., Жильцов С.Ф., Зайцев С.Д. Введение в химию полимеров. СПб: Лань, 2012. С. 360.
  3. Puzyrkov A.A., Popova E.A., Selyutin A.A., Eremin A.V. // Mendeleev Commun. 2023. Vol. 33. N 3. P. 362. doi: 10.1016/j.mencom.2023.04.021
  4. Oberlintner A., Huš M., Likozar B., Novak U. // ACS Sust. Chem. Eng. 2022. Vol. 47. N 10. P. 15480. doi: 10.1021/acssuschemeng.2c04686
  5. Aruldass S., Mathivanan V., Mohamed A.R., Tye C.T. // J. Env. Chem. Eng. 2019. Vol. 7. P. 103238. doi: 10.1016/j.jece.2019.103238
  6. Литманович О.Е., Мармузов Г.В., Елисеева Е.А., Литманович А.А., Богданов А.Г., Паписов И.М. // Высокомол. соед. (А). 2003. Т. 45. № 3. С. 476
  7. Litmanovich O.E., Marmuzov G.V., Eliseeva E.A., Litmanovich A.A., Bogdanov A.G., Papisov I.M. // Polymer Sci. (A). 2003. Vol. 45. N 3. P. 287.
  8. Литманович О.Е., Паписов И.М., Елисеева Е.А. // Высокомол. соед. (А). 2007. Т. 49. № 10. С. 1783
  9. Litmanovich O.E., Papisov I.M., Eliseeva E.A. // Polymer Sci. (A). 2007. Vol. 49. N 10. P. 1093. doi: 10.1134/S0965545X07100057
  10. Radchenko S.S., Novakov I.A., Radchenko F.S., Ozerin A.S., Manoylina O.A. // J. Mater. Sci. Res. 2012. Vol. 1. N. P. 119. doi: 10.5539/jmsr.v1n2p119
  11. Радченко С.С., Зельцер П.С., Шамрей И.А., Озерин А.С. // Нефть. Газ. Новации. 2013. № 7(174). С. 19.
  12. Абдуллазянова Г.Г., Барабанов В.П. // Вестн. Казанск. технол. унив. 2014. Т. 17. № 17. С. 26.
  13. Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона, У.Д. Оллиса. М.: Химия, 1983. Т. 4. 728с.
  14. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. М.: Химия, 1991. С.137.
  15. Миркин Л.И. Справочник по рентгеноструктурному анализу поликристаллов. М.: Физматгиз, 1961. С. 481.
  16. Литманович A.A., Паписов И.М. // Высокомол. соед. (Б). 1997. Т. 39. № 2. С. 326. Litmanovich A.A., Papisov I.M. // Polymer Sci. (B). 1997. Vol. 39. N 1-2. P. 41.
  17. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. М.: Химия, 1978. С. 233.
  18. Schneider C.A., Rasband W.S. Eliceiri K.W. // Nature Methods. 2012. Vol. 9. P. 671. doi: 10.1038/nmeth.2089
  19. Granovsky A.A. Firefly version 8. 2013. http://classic.chem.msu.su/gran/firefly/index.html
  20. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S.J., Windus T.L., Dupuis M., Montgomery J.A. // J. Comput. Chem. 1993. Vol. 14. P. 1347. doi: 10.1002/jcc.540141112
  21. Bode B.M., Gordon M.S. // J. Mol. Graphics. 1998. Vol. 16. P. 133. doi: 10.1016/S1093-3263(99)00002-9

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах