Synthesis of 3,5-dichlorosalicylic acid anilides bearing a carboxymethoxyl group in aniline fragment
- Autores: Dudarev V.1, Vasendin M.1, Moskvin A.1, Lisovsky D.1, Kolotilova N.1, Lalaev B.1
-
Afiliações:
- St. Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
- Edição: Volume 93, Nº 12 (2023)
- Páginas: 1822-1832
- Seção: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/247221
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X23120028
- EDN: https://elibrary.ru/OAFJKD
- ID: 247221
Citar
Resumo
Sobre autores
V. Dudarev
St. Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
Email: vladimir.dudarev@pharminnotech.com
M. Vasendin
St. Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
A. Moskvin
St. Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
D. Lisovsky
St. Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
N. Kolotilova
St. Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
B. Lalaev
St. Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
Bibliografia
- Deng W., Guo Z., Guo Y., Feng Z., Jiang Y., Chu F. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006. Vol. 16. N 2. P. 469. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.06.088
- Gargantilla M., Persoons L., Kauerová T., del Río N., Daelemans D., Priego E.-M., Kollar P., PérezPérez M.-J. // Pharmaceuticals. 2022. Vol. 15. N 7. Art. no. 835. doi: 10.3390/ph15070835
- Brown M.E., Fitzner J.N., Stevens T., Chin W., Wright C.D., Boyce J.P. // Bioorg. Med. Chem. 2008. Vol. 16. N 18. P. 8760. doi: 10.1016/j.bmc.2008.07.024
- Imramovský A., Pauk K., Pejchal V., Hanusek J. // Mini-Rev. Org. Chem. 2011. Vol. 8. N 2. P. 211. doi: 10.2174/157019311795177808
- Patel E.N., Lin L., Sneller M.M., Eubanks L.M., Tepp W.H., Pellett S., Janda K.D. // ACS Infect. Dis. 2022. Vol. 8. N 8. P. 1637. doi: 10.1021/acsinfecdis.2c00230
- Blake S., Shaabani N., Eubanks L.M., Maruyama J., Manning J.T., Beutler N., Paessler S., Ji H., Teijaro J.R., Janda K.D. // ACS Infect. Dis. 2021. Vol. 7. N 8. P. 2229. doi: 10.1021/acsinfecdis.1c00253
- Krátký M., Vinšová J. // Mini-Rev. Med. Chem. 2011. Vol. 11. N 11. P. 956. doi: 10.2174/138955711797068382
- Xu, J., Xue Y., Bolinger A.A.., Li J., Zhou M., Chen H., Li H., Zhou J. // Med. Res. Rev. 2023. Vol. 43. N 4. P. 897. doi: 10.1002/med.21940
- Chistyachenko Y.S., Meteleva E.S., Pakharukova M.Y., Katokhin A.V., Khvostov M.V., Varlamova A.I., Glamazdin I.I., Khalikov S.S., Polyakov N.E., Arkhipov I.A., Tolstikova T.G., Mordvinov V.A., Dushkin A.V., Lyakhov N.Z. // Current Drug Delivery. 2015. Vol. 12. N 5. P. 477. doi: 10.2174/1567201812666150518094739
- Севбо Д.П., Малахова А.Ю., Куклин В.Н. // Бутлеровск. сообщ. 2017. Т. 51. № 9. С. 115. doi: 10.37952/ROI-jbc-01/17-51-9-115
- Гицу Г.А., Сафарова А.Я., Михайлицын Ф.С., Дударев В.Г., Трусов С.Н. // Мед. паразитол. и паразит. бол. 2015. № 1. С. 42.
- Пат. 2476424 (2011). РФ.
- Пат. 2615760 (2015). РФ.
- Августинович Д.Ф., Вишнивецкая Г.Б., Пирожкова Д.С., Цыганов М.А., Вавилин В.А., Пахарукова М.Ю., Шилов А.Г., Дударев В.Г., Мордвинов В.А. // Сиб. науч. мед. ж. 2017. Т. 37. № 3. С. 17.
- Pat. 51146432 A (1976). Japan.
- Pat. 52110835 A (1977). Japan.
- Backer B.R., Ashton W.T. // J. Med. Chem. 1969. Vol. 12. N 5. P. 894. doi: 10.1021/jm00305a042
- Mahajan T, Kumar L., Dwivedi K., Agarwal D.D. // Synth. Commun. 2012. Vol. 42. N 24. P. 3655. doi: 10.1080/00397911.2011.589560
- Cavill G.W.K., Ford D.L. // J. Chem. Soc. 1954. P. 565. doi: 10.1039/JR9540000565
- Wolfe W.С., Wood J.W., Klipp L.W., Fontaine T.D., Mitchell J.W. // J. Org. Chem. 1949. Vol. 14. N 5. P. 900. doi: 10.1021/jo01157a026
- Лапина И.М., Певзнер Л.М. // ЖОХ. 2001. Т. 71. № 9. С. 1561
- Lapina I.M., Pevzner L.M. Russ. J. Gen. Chem. 2001. Vol. 71. N 9. P. 1479. doi: 10.1023/A:1013926624228
- Pat. 2005/0143384 A1 (2005). US.
- Białek A., Moszczyñski W. // Pol. J. Chem. Tech. 2009. Vol. 11. N 2. P. 21. doi: 10.2478/v10026-009-0019-9
- Zhang J. // J. Mater. Sci. 2019. Vol. 54. N 22. P. 14197. doi. 10.1007/s10853-019-03864-3
- Faulkner J.K., Woodcock D. // J. Chem. Soc. 1965. P. 1187. doi: 10.1039/JR9650001187