Особенности реакций нитросульфодиенов ряда тиолен-1,1-диоксида с семикарбазидом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучены закономерности влияния электронного и пространственного строения диеновой системы 2-бензилиден-3-метил-4-нитро-2,5-дигидротиофен-1,1-диоксидов на результат реакции с семикарбазидом в разных средах (в растворе этанола и ДМСО). Строение полученных соединений установлено методами ИК, ЯМР 1Н, 13С{1Н}, 1Н-13С HMQC, 1Н-13С HMBC, 1Н-1Н NOESY спектроскопии.

Об авторах

И. Е Ефремова

Российский государственный педагогический университет имени А. И. Герцена

Email: kohrgpu@yandex.ru

И. И Савельев

Российский государственный педагогический университет имени А. И. Герцена

Р. И Байчурин

Российский государственный педагогический университет имени А. И. Герцена

О. Ю Озерова

Российский государственный педагогический университет имени А. И. Герцена

А. В Серебрянникова

Военно-медицинская академия имени С. М. Кирова

Список литературы

  1. Ефремова И.Е., Лапшина Л.В., Байчурин Р.И., Серебрянникова А.В., Савельев И.И. // ЖОХ. 2020. Т. 90. № 8. С. 1153
  2. Efremova I.E., Lapshina L.V., Baichurin R.I., Serebryannikova A.V., Savel′ev I.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 8. P. 1369. doi: 10.1134/S1070363220080010
  3. Brant M.G., Wulff J.E. // Synth. 2016. Vol. 48. N 1. P. 1. doi: 10.1055/s-0035-1560351
  4. Leonard J., Haque A.B., Knight J.A. // Organosulfur Chem. 1998. Vol. 2. P. 229. doi: 10.1016/S1099- 8268(98)80009-7
  5. Eid A.A., Koubeissi A., Bou-Mjahed R., Al Khalil N., Farah M., Maalouf R., Nasser N., Bouhadir K.H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013. Vol. 23. N 1. P 174. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.10.122
  6. Kiriazis A., Boije af Gennäs G., Talman V., Ekokoski E., Ruotsalainen T., Kylänlahti I., Rüffer T., Wissel G., Xhaard H., Lang H., Tuominen R.K., Yli-Kauhaluoma J. // Tetrahedron. 2011. Vol. 67. N 45. P. 8665. doi: 10.1016/j.tet.2011.09.044
  7. Li B., Buzon R.A., Hritzko B. // Synlett. 2012. Vol. 2012. N 01. P. 131. doi: 10.1055/s-0031-1290089
  8. Oh K. // Org. Lett. 2007. Vol. 9. N 16. P. 2973. doi: 10.1021/ol0710663
  9. Banert K., Ihle A., Kuhtz A., Penk E., Saha B., Würthwein E.-U. // Tetrahedron. 2013. Vol. 69. N 11. P. 2501. doi: 10.1016/j.tet.2012.12.054
  10. Wong S.S.Y., Brant M.G., Barr C., Oliver A.G., Wulff J.E. // Beilstein J. Org. Chem. 2013. Vol. 9. N 1. P. 1419. doi: 10.3762/bjoc.9.159
  11. Толстикова Т.Г., Давыдова В.А., Шульц Э.Э., Вафина Г.Ф., Сафарова Г.М., Зарудий Ф.А., Лазарева Д.Н., Толстиков Г.А. // Хим.-фарм. ж. 1990. Т. 24. №. 7. С. 27
  12. Tolstikova T.G., Davydova V.A., Shul′ts E.E., Vafina G.F., Safarova G.M., Zurudii F.A., Lazareva D.N., Tolstikov G.A. // Pharm. Chem. J. 1990. Vol. 24. N 7. P. 465. doi: 10.1007/BF00764992
  13. Zarovnaya I.S., Zlenko H.T., Palchikov V.A. // Eur. Chem. Bull. 2014. Vol. 3. N 6. P. 543.
  14. Waser M., Moher E.D., Borders S.S.K., Hansen, M.M., Hoard D.W., Laurila M.E., LeTourneau M.E., Miller R.D., Phillips M.L., Sullivan K.A., Ward J.A., Xie C., Bye C.A., Leitner T., Herzog-Krimbacher B., Kordian M., Müllner M. // Org. Process Res. Dev. 2011. Vol. 15. N 6. P. 1266. doi: 10.1021/op100325h
  15. Gore P.M., Hancock A.P., Hodgson S.T., Procopiou P.A., Vile S. Pat. WO 2009021965 A3 (2009).
  16. Савельев И.И., Ефремова И.Е., Лапшина Л.В., Гуржий В.В., Беляков А.В. // ХГС. 2021. Т. 57. № 7-8. С. 861
  17. Savelev I.I., Efremova I.E., Lapshina L.V., Gurzhiy V.V., Belyakov A.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 2021. Vol. 57. N 7-8. P. 861. doi: 10.1007/s10593-021-02992-6
  18. Серебрянникова А.В., Лапшина Л.В., Ефремова И.Е., Гуржий В.В., Рябинин А.Е. // ЖОХ. 2018. Т. 88. Вып. 8. С. 1291
  19. Serebryannikova A.V., Lapshina L.V., Efremova I.E., Gurzhiy V.V., Ryabinin A.E. // Russ. J. Gen. Chem. 2018. Vol. 88. N 8. P. 1612. doi: 10.1134/S1070363218080108
  20. Ефремова И.Е., Серебрянникова А.В., Лапшина Л.В., Гуржий В.В., Берестовицкая В.М. // ЖОХ. 2016. Т. 86. Вып. 3. С. 481
  21. Efremova I.E., Serebryannikova A.V., Lapshina L.V., Gurzhiy V.V., Berestovitskaya V.M. // Russ. J. Gen. Chem. 2016. Vol. 86. N 3. P. 622. doi: 10.1134/S1070363216030191

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах