A practical synthesis of 1-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1H-imidazole

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Resumo

A simple and effective method for the synthesis of 1-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 H -imidazole was proposed by alkylation of sodium imidazolyl obtained from imidazole and sodium hydroxide with (3-chloropropyl)trimethoxysilane at reflux in toluene for 15 h. The target imidazole was obtained with a yield of 82%.

Sobre autores

N. El'kov

Kuban State University

Dz. Konshina

Kuban State University

V. Konshin

Kuban State University

Email: organotin@mail.ru

Bibliografia

  1. Safaei S., Mohammadpoor-Baltork I., Khosropour A.R., Moghadam M., Tangestaninejad S., Mirkhania V. //Catal. Sci. Technol. 2013. P. 2717. doi: 10.1039/C3CY00344B
  2. Rostamizadeh S., Nojavan M., Aryan R., Azad M. // Catal. Lett. 2014. Vol. 144. P. 1772. doi: 10.1007/s10562-014-1330-5
  3. Ghamari kargar P., Bagherzade G., Eshghi H. // RSC Adv. 2020. Vol. 10. P. 32927. doi: 10.1039/D0RA06251K
  4. Gebresillase M.N., Seo J.G. Appl. Catal. (A). 2021. Vol. 628. 118421. doi: 10.1016/j.apcata.2021.118421
  5. Karimi B., Gholinejad M., Khorasania M. // Chem. Commun. 2012. Vol. 48. P. 8961. doi: 10.1039/C2CC33320A
  6. Karimi B., Bigdeli A., Safari A.A., Khorasani M., Vali H., Karimvand S.K. // ACS Comb. Sci. 2020. Vol. 22. P. 70. doi: 10.1021/acscombsci.9b00160
  7. Chen J., Hua L., Chen C., Guo L., Zhang R., Chen A., Xiu Y., Liu X. Hou Z. // ChemPlusChem. 2015. P. 1029. doi: 10.1002/cplu.201402456
  8. Litschauera M., Neouze M.-A. // J. Mater. Chem. 2008. Vol. 18. P. 640. doi: 10.1039/B713442H.
  9. Cazina C.S.J., Veith M., Braunstein P., Bedford R.B. // Synthesis. 2005. P. 622. doi: 10.1055/s-2005-861784
  10. Karimi B., Maleki A., Elhamifar D., Clark J.H., Hunt A.J. // Chem. Commun., 2010. Vol. 46. P. 6947. doi: 10.1039/C0CC01426E
  11. Kronstein M., Akbarzadeh J., Drechsel C., Peterlik H., Neouze M.-A. // Chem. Eur. J. 2014. Vol.20. P. 10763. doi: 10.1002/chem.201400392
  12. Fanzhen K., Tiantian Y., Linlin Z., Pengtao L., Shilin Q. Pat. CN106699801A (2017).
  13. Zornio C.F., Livi S., Jestin J., Duchet J., G�rard J.-F. // Eur. Polym. J. 2018. Vol. 109. P. 82. doi: 10.1016/j.eurpolymj.2018.08.050

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