Структура и устойчивость водородных соединений элементов 13/15 групп, стабилизированных кислотами и основаниями Льюиса
- Авторы: Помогаева А.В1, Лисовенко А.С1, Тимошкин А.Ю1
-
Учреждения:
- Санкт-Петербургский государственный университет
- Выпуск: Том 93, № 4 (2023)
- Страницы: 644-653
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/145030
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X23040170
- EDN: https://elibrary.ru/AWMBFJ
- ID: 145030
Цитировать
Аннотация
Квантово-химическим методом B3LYP-D3/def2-TZVP рассчитаны структурные и термодинамические характеристики донорно-акцепторных комплексов LA·E′H2EH2·LB(E = B, Al, Ga; E’= P, As, Sb; LB = SMe2, NMe3);LA- кислоты Льюиса на основе элементов 13 группы ER3 (E = B, Al, Ga; R = H, Me, F, Cl, Br, I, C6F5)и карбонилы переходных металлов Fe(CO)4, M(CO)5, (M = Cr, Mo, W), CpMn(CO)2. Показано, что отрыв основания Льюиса менее эндотермичен, чем кислоты Льюиса. Выявлены ряды изменения устойчивости комплексов в зависимости от природы элементов 13 и 15 групп и кислоты Льюиса. Наибольший стабилизирующий эффект оказывает W(CO)5.
Об авторах
А. В Помогаева
Санкт-Петербургский государственный университет
А. С Лисовенко
Санкт-Петербургский государственный университет
А. Ю Тимошкин
Санкт-Петербургский государственный университет
Email: a.y.timoshkin@spbu.ru
Список литературы
- Staubitz A., Robertson A.P.M., Sloan M.E., Manners I. // Chem. Rev. 2010. Vol. 110. P. 4023. doi: 10.1021/cr100105a
- Vogel U., Timoshkin A.Y., Scheer M. // Angew. Chem. Int. Ed. 2001. Vol. 40. P. 4409. doi: 10.1002/1521-3773(20011203)40:23<4409::AID-ANIE4409>3.0.CO;2-F
- Schwan K.-C., Timoshkin A.Y., Zabel M., Scheer M. // Chem.-Eur. J. 2006, Vol. 12. P. 4900. doi: 10.1002/chem.200600185
- Marquardt C., Adolf A., Stauber A., Bodensteiner M., Virovets A.V., Timoshkin A.Y., Scheer M. // Chem.-Eur. J. 2013. Vol. 19. P. 11887. doi: 10.1002/chem.201302110
- Butlak A.V., Kazakov I.V., Stauber A., Hegen O., Scheer M., Pomogaeva A.V., Timoshkin A.Y. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. Vol. 35. P. 3885. doi: 10.1002/ejic.201900817
- Marquardt C., Hegen O., Hautmann M., Balazs G., Bodensteiner M., Virovets A.V., Timoshkin A.Y., Scheer M. // Angew. Chem. Int. Ed. 2015. Vol. 54. P. 13122. doi: 10.1002/anie.201505773
- Pomogaeva A.V., Lisovenko A.S., Zavgorodnii A.S., Timoshkin A.Y. // J. Comput. Chem. 2023. Vol. 44. N 3. P. 218. doi: 10.1002/jcc.26867
- Vogel U., Hoemensch P., Schwan K.-C., Timoshkin A.Y., Scheer M. // Chem.-Eur. J. 2003. Vol. 9. P. 515. doi: 10.1002/chem.200390054
- Vogel U., Timoshkin A.Y., Schwan K.-C., Bodensteiner M., Scheer M. // J. Organomet. Chem. 2006. Vol. 691. P. 4556. doi: 10.1016/j.jorganchem.2006.04.014
- Schwan K.-C., Adolf A., Thoms C., Zabel M., Timoshkin A.Y., Scheer M. // Dalton Trans. 2008. P. 5054. doi: 10.1039/B809773A
- Marquardt C., Kahoun T., Baumann J., Timoshkin A.Y., Scheer M. // Z. anorg. allg. Chem. 2017. Vol. 643. P. 1326. doi: 10.1002/zaac.201700219
- Hegen O., Marquardt C., Timoshkin A.Y., Scheer M. // Angew. Chem. Int. Ed. 2017. Vol. 56. P. 12783. doi: 10.1002/anie.201707436
- Rowland R.S., Taylor R. // J. Phys. Chem. 1996. Vol. 100. P. 7384. doi: 10.1021/jp953141+
- Ketkov S., Rychagova E., Kather R., Beckmann J. // J. Organomet. Chem. 2021. Vol. 949. P. 121944. doi: 10.1016/j.jorganchem.2021.121944
- Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Petersson G.A., Nakatsuji H., Li X., Caricato M., Marenich A.V., Bloino J., Janesko B.G., Gomperts R., Mennucci B., Hratchian H.P., Ortiz J.V., Izmaylov A.F., Sonnenberg J.L.,Williams-Young D.,Ding F.,Lipparini F., Egidi F., Goings J., Peng B., Petrone A., Henderson T., Ranasinghe D., Zakrzewski V.G., Gao J., Rega N., Zheng G., Liang W., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Throssell K., Montgomery J.A., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M.J., Heyd J.J., Brothers E.N., Kudin K.N., Staroverov V.N., Keith T.A., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A.P., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Millam J.M., Klene M., Adamo C., Cammi R., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Farkas O., Foresman J.B., Fox D.J. // Gaussian 16, Revision A.03; Gaussian, Inc.: Wallingford, CT. 2016.
- Becke A.D. // J. Chem. Phys. 1993. Vol. 98. P. 1372. doi: 10.1063/1.464304
- Lee C., Yang W., Parr R.G. // Phys. Rev. (B). 1988. Vol. 37. P. 785. doi: 10.1103/PhysRevB.37.785
- Grimme S., Antony J., Ehrlich S., Krieg H. // J. Chem. Phys. 2010. Vol. 132. P. 154104. doi: 10.1063/1.3382344
- Weigend F., Ahlrichs R. // Phys Chem. Chem. Phys. 2005. Vol. 7. P. 3297. doi: 10.1039/B508541A.
- Cramer C.J. Essentials of Computational Chemistry: Theories and Models. Chichester: John Wiley and Sons, 2004, Р. 357.