First Synthesis of N-Organyl-S-silylorganyl Derivatives of 2-Mercaptobenzothiazole
- Авторлар: Yarosh N.1, Zhilitskaya L.1, Dorofeev I.1
-
Мекемелер:
- A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences
- Шығарылым: Том 93, № 2 (2023)
- Беттер: 226-232
- Бөлім: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/145000
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X23020087
- EDN: https://elibrary.ru/QBMRWD
- ID: 145000
Дәйексөз келтіру
Аннотация
The alkylation of 2-[dimethyl-(phenyl)/(phenylethynyl)silyl)methylthio]benzothiazoles with α-iodoketones of the aliphatic, aromatic and heteroaromatic series in the absence of basic media and solvents leads to formation of unknown salts based on 2-mercaptobenzothiazolium cations.
Авторлар туралы
N. Yarosh
A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences
L. Zhilitskaya
A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences
Email: lara_zhilitskaya@irioch.irk.ru
I. Dorofeev
A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences
Әдебиет тізімі
- Zhilitskaya L.V., Shainyan B.A., Yarosh N.O. // Molecules. 2021. Vol. 26. N 8. P. 2190. doi: 10.3390/molecules26082190
- Borazjani N., Jarrahpour A., Rad J.A., Mohkam M., Behzadi M., Ghasemi Y., Mirzaeinia S., Karbalaei-Heidari, H.R., Ghanbari M.M., Batta G., Turos E. // Med. Chem. Res. 2019. Vol. 28. P. 329. doi: 10.1007/s00044-018-02287-0
- Yatam S., Jadav S.S., Gundla K.P., Paidikondala K., Ankireddy A.R., Babu B.N., Ahsan M.J., Gundla R. // ChemistrySelect. 2019. Vol. 4. P. 11081. doi: 10.1002/slct.201902972
- He J., Cai L., Chen Y., He Y., Wang M., Tang J., Guan H., Wanga J., Peng X. // Radiotherap. Oncol. 2018. Vol. 129. P. 30. doi: 10.1016/j.radonc.2018.02.007
- Avila-Sorrosa A., Tapia-Alvarado J.D., Nogueda-Torres B., Chacón-Vargas K.F., Díaz-Cedillo F., Vargas-Díaz M.E., Morales-Morales D. // Molecules. 2019. Vol. 24. P. 3077. doi: 10.3390/molecules24173077
- More A.P., Mhaske S.T. // Arab. J. Sci. Eng. 2016. Vol. 41. P. 2239. doi: 10.1007/s13369-015-1974-5
- Li Y., Zhang S.W., Ding Q., Feng D.P., Qin B.F., Hu L.T. //Tribol. Int. 2017. Vol. 114. P. 121. doi: 10.1016/j.triboint.2017.04.022
- Zheng D., Wang X., Zhang M., Ju C. // Tribol. Lett. 2019. Vol. 67. P. 47. doi: 10.1007/s11249-019-1161-z
- Dahaghin Z., Mousavi H.Z., Sajjadi S.M. // J. Molecul. Liq. 2017. Vol. 231. P. 386. doi: 10.1016/j.molliq.2017.02.023
- Мансурова И.А., Исупова О.Ю., Бурков А.А., Алалыкин А.А., Кондрашов С.В., Шилов И.Б., Краева Е.Ю. // Рос. нанотехнол. 2016. Т. 11. С. 9
- Mansurova I.A., Isupova O.Yu., Burkov A.A., Alalykin A.A., Kondrashov S.V., Shilov I.B., Kraeva E.Yu. // Nanotechnologies in Russia. 2016. Vol. 11. N 9-10. Р. 603. doi: 10.1134/S1995078016050116
- Silicon in Organic, Organometallic, and Polymer Chemistry / Ed. M.A. Brook. New York: J. Wiley and Sons, 2000. P. 18.
- Гребнева Е.А., Болгова Ю.И., Трофимова О.М., Албанов А.И., Бородина Т.Н. // ХГС. 2019. Т. 55. С. 762
- Grebneva E.A., Bolgova Y.I., Trofimova O.M., Albanov A.I., Borodina T.N. // Chem. Heterocycl. Compd. 2019. Vol. 55. N 8. P. 762. doi: 10.1007/s10593-019-02532-3
- Zhilitskaya L.V., Yarosh N.O., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Mendeleev Commun. 2017. Vol. 27. P. 352. doi: 10.1016/j.mencom.2017.07.010
- Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А. // ЖОрХ. 2020. Т. 56. С. 789
- Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A. // Russ. J. Org. Chem. 2020. Vol. 56. P. 833. doi: 10.1134/S1070428020050164
- Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А. // ЖОрХ. 2018. Т. 54. С. 1410
- Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A. // Russ. J. Org. Chem. 2018. Vol. 54. Р. 1427. doi: 10.1134/S1070428018090282
- Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. // ЖОрХ. 2019. Т. 55. C. 1157
- Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Russ. J. Org. Chem. 2019. Vol. 55. Р. 1071. doi: 10.1134/S1070428019080013
- Мелоян Е.К., Сафроненко А.В., Ганцгорн Е.В., Хмара Л.Е., Голубева А.О., Джабр М.А. // Биомедицина. 2021. 17. С. 111
- Meloyan E.K., Safronenko A.V., Gantsgorn E.V., Hmara L.E., Golubeva A.O., Jabr M.A. // J. Biomed. 2021. Vol. 17. N 3. P. 111. doi: 10.33647/2074-5982-17-3- 111-118
- Сиваев И.Б. // ХГС. 2017. Т. 53. С. 638
- Sivaev I.B. // Chem. Heterocycl. Compd. 2017. Vol. 53. P. 638. doi: 10.1007/s10593-017-2106-9
- Hesemann P., Nguyen T.P., Hankari S.E. // Materials. 2014. Vol. 7. P. 2978. doi: 10.3390/ma7042978
- Al-Mohammed N.N., Hussen R.S.D., Alias Y., Abdullah Z. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. P. 2869. doi: 10.1039/C4RA14027C
- Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. // ЖОрХ. 2017. Т. 53. С. 413
- Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Russ. J. Org. Chem. 2017. Vol. 53. Р. 413. doi: 10.1134/S1070428017030162