Synthesis and some transformations of 4-(2,5-dihydro-2,5dioxo-1h-pyrrrol-1-yl)benzoic and -phenylacetic acids amides
- Авторлар: Kolyamshin O.1, Mitrasov Y.2, Danilov V.1, Pylchikova Y.1, Avruyskaya A.2
-
Мекемелер:
- I.N. Ulyanov Chuvash State University
- I.Ya. Yakovlev Chuvash State Pedagogical University
- Шығарылым: Том 93, № 2 (2023)
- Беттер: 173-178
- Бөлім: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/144994
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X23020026
- EDN: https://elibrary.ru/PZXDWP
- ID: 144994
Дәйексөз келтіру
Аннотация
The reactions of 4-aminobenzoic and 4-aminophenylacetic acids amides with maleic anhydride yielded the corresponding monoamides of maleic acid, the cyclization of which gave amides of 4-(2,5-dihydro-2,5-dioxo1 H -pyrrol-1-yl)benzoic and 4-(2,5-dihydro-2,5-dioxo-1 H -pyrrol-1-yl)phenylethanoic acids. Their reactions with secondary amines afforded the corresponding 4-(3-dialkylamino-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -pyrrol-1-yl) benzoic and 4-(3-dialkylamino-2, 5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -pyrrol-1-yl)phenylethanoic acids amides.
Авторлар туралы
O. Kolyamshin
I.N. Ulyanov Chuvash State University
Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru
Yu. Mitrasov
I.Ya. Yakovlev Chuvash State Pedagogical University
V. Danilov
I.N. Ulyanov Chuvash State University
Yu. Pylchikova
I.N. Ulyanov Chuvash State University
A. Avruyskaya
I.Ya. Yakovlev Chuvash State Pedagogical University
Әдебиет тізімі
- Михайлин Ю.А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы. СПб.: Профессия, 2006. 528 c.
- Митрасов Ю.Н., Колямшин О.А., Данилов В.А. Малеинимиды: синтез, свойства и полимеры на их основе. Чебоксары: Чуваш. гос. пед. унив., 2017. 286 с.
- Sava M., Găină C., Găină V. // Rev. Roum. Chim. 2001. Vol. 46. P. 1167.
- Sava M.J. Appl. Polym. Sci. 2004. Vol. 91. P. 3806. doi: 10.1002/app.13548
- Пат. 3887582 (1975). США // РЖХим. 1976. 8Н189 П.
- Alwin K., Johan B., Theo J.D. // Polymer. 2010. Vol. 51. P. 1887. doi: 10.1016/j.polymer.2010.03.015
- Пат. 5198551 (1993). США // РЖХим. 1994. 18С279 П.
- Milano J.S., Mekkid S., Vernet J.L. // Eur. Polym. J. 1998. Vol. 34. P. 717. doi: 10.1016/S0014-3057(97)00184-5
- Milano J.С., Mekkid S., Vernet J.L. Eur. Polym. J. 1997. Vol. 33. P. 1333. doi: 10.1016/S0014-3057(96)00143-7
- Patel J.R., Dholakiya B.Z. // Med. Chem. Res. 2012. Vol. 21. Р. 1977. doi: 10.1007/s00044-011-9718-x
- Ольшевская В.А., Макаренков А.В., Короткова Н.С., Кононова Е.Г., Коновалова Н.В., Калинин В.Н. // Докл. АН. 2014. Т. 458. № 1. С. 47
- Ol'shevskaya V.A., Makarenkov A.V., Korotkova N.S., Kononova E.G., Konovalova N.V., Kalinin V.N. // Doklady Chem. 2014. Vol. 458. Pt 1. P. 165. doi 1134/S0012500814090018
- Patel J.R., Dhorajiya B.D., Dholakiya B.Z., Badria F.A., Ibrahim A.S. // Med. Chem. Res. 2014. Vol. 23. P. 3907. doi: 10.1007/s00044-014-0965-5
- Patel J.R., Dholakiya B.Z. // Res. Chem. Intermed. 2013. Vol. 39. P. 4159. doi: 10.1007/s11164-012-0932-z
- Пат. 583226 (1976). Швейцария // РЖХим. 1977. 14О131П.
- Пат. 30308 (1968). Япония // РЖХим. 1970. 7Н374П.
- Пат. 30313 (1968). Япония // РЖХим. 1970. 7Н375П.
- Пат. 21433 (1968). Япония // РЖХим. 1969. 23Н310П.
- Колямшин О.А., Данилов В.А., Дашкова Г.Ю., Кольцов Н.И. // ЖОрХ. 2005. Т. 41. С. 1691
- Kolyamshin O.A., Danilov V.A., Dashkova G.Yu., Kol'tsov N.I. // Russ. J. Org. Chem. 2005. Vol. 41. N 11. P. 1657. doi: 10.1007/s11178-006-0014-z
- Колямшин О.А., Данилов В.А., Кольцов Н.И. // ЖОрХ. 2007. Т. 43. № 3. С. 395
- Kolyamshin O.A., Danilov V.A., Kol'tsov N.I. // Russ. J. Org. 2007. Vol. 43. N 3. Р. 393. doi: 10.1134/S1070428007030104
- Колямшин О.А., Митрасов Ю.Н., Данилов В.А., Авруйская А.А. // ЖОХ. 2019. Т. 89. № 9. С. 1321. doi: 10.1134/S0044460X19090026
- Kolyamshin O.A., Mitrasov Yu.N., Danilov V.A., Avruiskay A.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. Vol. 89. N 9. Р. 1740. doi: 10.1134/S1070363219090020
- Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных. М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний. 2013. 438 с.