Синтез и экстракционная способность по отношению к катионам металлов амидных производных каликс[4]резорцинарена и 1,1′-динафтилметана

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Аминолизом сложноэфирных производных 1,1′-динафтилметана и rctt- каликс[4]резорцинарена получена серия лигандов, различающихся структурой молекулярной платформы, количеством электронодонорных заместителей, природой терминального амидного компонента, природой и размером спейсеров, связывающих полициклический каркас с амидной группой. С использованием метода жидкостной экстракции изучено влияние структурных особенностей лиганда на его способность к распознаванию и связыванию катионов s -, p -, d - и f -металлов, рассчитана стехиометрия образующихся комплексов.

Об авторах

В. В Глушко

Институт биологии и химии, Московский педагогический государственный университет

О. С Серкова

Институт биологии и химии, Московский педагогический государственный университет

Email: os.serkova@mpgu.su

А. В Камкина

Институт биологии и химии, Московский педагогический государственный университет

С. А Исаева

Институт биологии и химии, Московский педагогический государственный университет

И. Ю Торопыгин

Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В. Н. Ореховича

В. И Масленникова

Институт биологии и химии, Московский педагогический государственный университет

Список литературы

  1. Briffa J., Sinagra E., Blundell R. // Heliyon. 2020. Vol. 6. P. e04691. doi: 10.1016/j.heliyon.2020.e04691
  2. Mukherjee A.G., Wanjari U.R., Renu K., Vellingiri B., Gopalakrishnan A.V. // Environ. Toxicol. Pharmacol. 2022. Vol. 92. P. 103859. doi: 10.1016/j.etap.2022.103859
  3. Leoncini A., Huskens J., Verboom W. // Chem. Soc. Rev. 2017. Vol. 46. P. 7229. doi: 10.1039/C7CS00574A
  4. Konczyk J., Nowik-Zajac A., Kozlowski C.A. // Separ. Sci. Technol. 2016. Vol. 51. P. 2394. doi: 10.1080/01496395.2016.1209219
  5. Pinalli R., Pedrini A., Dalcanale E. // Chem. Soc. Rev. 2018. Vol. 47. P. 7006. doi: 10.1039/C8CS00271A
  6. Werner E.J., Biros S.M. // Org. Chem. Front. 2019. Vol. 6. P. 2067. doi: 10.1039/c9qo00242a
  7. Ansari S.A., Mohapatra P.K. // J. Chrom. (A). 2017. Vol. 1499. P. 1. doi: 10.1016/j.chroma.2017.03.035
  8. Chen L., Wang Y., Wan Y., Cai Y., Xiong Y., Fan Z., Conradson S.D., Fud H., Yuan L., Feng W. // Chem. Engin. J. 2020. Vol. 387. P. 124087. doi: 10.1016/j.cej.2020.124087
  9. Fang Y., Deng Y., Dehaen W. // Coord. Chem. Rev. 2020. Vol. 415. 213313. doi: 10.1016/j.ccr.2020.213313
  10. Baldini L., Sansone F., Casnati A. Cation Complexation by Calixarenes. Reference Module in Chemistry, Molecular Sciences and Chemical Engineering. Elsevier, 2013. doi: 10.1016/B978-0-12-409547-2.05616-X
  11. Podyachev S.N., Sudakova S.N., Syakaev V.V., Galiev A.K., Shagidullin R.R., Konovalov A.I. // Supramol. Chem. 2008. Vol. 20. N 5. P. 479. doi: 10.1080/10610270701377087
  12. Podyachev S.N., Burmakina N.E., Syakaev V.V., Sudakova S.N., Habicher W.D., Konovalov A.I. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2011. Vol. 71. P. 161. doi: 10.1007/s10847-010-9920-3
  13. Podyachev S.N., Kashapova N.E., Syakaev V.V., Sudakova S.N., Zainullina R.R., Gruner M., Habicher W.D., Barsukova T.A., Yang F., Konovalov A.I. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2014. Vol. 78. P. 371. doi: 10.1007/s10847-013-0307-0
  14. Podyachev S.N., Burmakina N.E., Syakaev V.V., Sudakova S.N., Shagidullin R.R., Konovalov A.I. // Tetrahedron. 2009. Vol. 65. N 1. P. 408. doi: 10.1016/j.tet.2008.10.008.
  15. Jain V.K., Pillai S.G., Pandya R.A., Agrawal Y.K., Shrivastav P.S. // Talanta. 2005. Vol. 65. N 2. P. 466. doi: 10.1016/j.talanta.2004.06.033
  16. Серкова О.С., Камкина А.В., Торопыгин И.Ю., Масленникова В.И. // ЖОХ. 2020. T. 90. Вып. 8. С. 1262. doi: 10.31857/S0044460X20080144
  17. Serkova O.S., Kamkina A.V., Toropygin I.Yu., Maslennikova V.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 8. P. 1466. doi: 10.1134/S1070363220080137
  18. Wehbie M., Arrachart G., Arrambide Cruz C., Karamé I., Ghannam L., Pellet-Rostaing S. // Sep. Pur. Tech. 2017. Vol. 187. P. 311. doi: 10.1016/j.seppur.2017.06.062
  19. Wang Y.-W., Shi Y.-T., Peng Y., Zhang A.-J., Ma T.-H., Dou W., Zheng J.-R. // Spectr. Acta (A). 2009. Vol. 72. P. 322. doi: 10.1016/j.saa.2008.09.013
  20. Leydier A., Lecerclé D., Pellet-Rostaing S., Favre-Reguillon A., Taran F., Lemaire M. // Tetrahedron Lett. 2011. Vol. 52. P. 3973. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.05.075
  21. Baghel G.S., Chinta J.P., Rao C.P. // New J. Chem. 2012. Vol. 36. P. 2397. doi: 10.1039/C2NJ40409E
  22. Баталова Т.А., Расадкина Е.Н., Васянина Л.К., Бельский В.К., Нифантьев Э.Е. // ЖОХ. 1997. Т. 67. С. 1497
  23. Batalova T.A., Rasadkina E.N., Vasyanina L.K., Belsky V.K., Nifantyev E.E. // Russ. J. Gen. Chem. 1997. Vol. 67. P. 1406.
  24. Maslennikova V.I., Sotova T.Yu., Vasyanina L.K., Lyssenko K.A., Antipin M.Yu., Adamson S.O., Dementyev A.I., Habicher W.D., Nifantyev E.E. // Tetrahedron. 2007. Vol. 63. P. 4162. doi: 10.1016/j.tet.2007.02.095
  25. Sakhii P., Neda I., Freytag M., Thönnessen H., Jones P.G., Schmutzler R. // Z. annorg. allg. Chem. 2000. Vol. 626. P. 1246. doi: 10.1002/(SICI)1521-3749(200005)626:5<1246::AIDZAAC1246>3.0.CO;2-F
  26. Maslennikova V.I., Serkova O.S., Guzeeva T.V., Lysenko K.A., Levina I.I., Glushko V.V., Nifantyev E.E. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2011. Vol. 186. P. 1755. doi: 10.1080/10426507.2010.531489
  27. Serkova O.S., Glushko V.V., Egorova M.A., Maslennikova V.I. // Tetrahedron Lett. 2018. Vol. 59. P. 2586. doi: 10.1016/j.tetlet.2018.05.062
  28. Glushko V.V., Serkova O.S., Maslennikova V.I. // Tetrahedron Lett. 2020. Vol. 61. 151418. doi: 10.1016/j.tetlet.2019.151418
  29. Serkova O.S., Glushko V.V., Toropygin I.Y., Maslennikova V.I. // Chem. Select. 2020. Vol. 5. P. 12168. doi: 10.1002/slct.202003503
  30. Serkova O.S., Glushko V.V., Toropygin I.Yu., Maslennikova V.I. // Tetrahedron. 2022. Vol. 117-118. 132834. doi: 10.1016/j.tet.2022.132834
  31. Wolff W. // Chem. Ber. 1893. Vol. 26. P. 85. doi: 10.1002/cber.18930260118
  32. Kallmayer H.-J., Schroeder-Mann St. // Sci. Pharm. 1998. Vol. 66. P. 1.

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах