Коллоидные и наноразмерные катализаторы в органическом синтезе: XXVI.# Алкилирование аминов спиртами при катализе нанесенными на γ-al2o3 наночастицами никеля и меди
- Авторы: Небыков Д.Н1, Панов А.О1, Разваляева А.В1, Латышова С.Е1, Мохов В.М1
-
Учреждения:
- Волгоградский государственный технический университет
- Выпуск: Том 93, № 8 (2023)
- Страницы: 1151-1161
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/141612
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X23080012
- EDN: https://elibrary.ru/IWNLUG
- ID: 141612
Цитировать
Аннотация
Алкилирование аминов спиртами при катализе наночастицами никеля и меди, нанесенными на γ-Al2O3, в условиях непрерывного процесса при атмосферном давлении водорода и 180-220°С приводит к образованию алкилированных продуктов с селективностью до 100 %.
Ключевые слова
Об авторах
Д. Н Небыков
Волгоградский государственный технический университет
Email: nervwho@gmail.com
А. О Панов
Волгоградский государственный технический университет
А. В Разваляева
Волгоградский государственный технический университет
С. Е Латышова
Волгоградский государственный технический университет
В. М Мохов
Волгоградский государственный технический университет
Список литературы
- Небыков Д.Н., Разваляева А.В., Панов А.О., Латышова С.Е., Мохов В.М. // ЖОХ. 2023. Т. 93. Вып. 3. С. 331
- Nebykov D.N., Razvalyaeva A.V., Panov A.O., Latyshova S.E., Mokhov V.M. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. N 3. Р. 457. doi: 10.1134/S1070363223030015
- Baiker A., Kijenski J. // Catal. Rev. 1985. Vol. 27. N 4. P. 653. doi: 10.1080/01614948508064235
- Brown A.B., Reid E.E. // J. Am. Chem. Soc. 1924. Vol. 46. N 8. P. 1836. doi: 10.1021/ja01673a011
- He J., Yamaguchi K., Mizuno N. // Chem. Lett. 2010. Vol. 39. N 11. P. 1182. doi: 10.1002/chin.201112065
- He L., Lou X.-B., Ni J., Liu Y.-M., Cao Y., He H.-Y., Fan K.-N. // Chem. Eur. J. 2010. Vol. 16. N 47. P. 13965. doi: 10.1002/chem.201001848
- He W., Wang L., Sun C., Wu K., He S., Chen J., Wu P., Yu Z. // Chem. Eur. J. 2011. Vol. 17. N 47. P. 13308. doi: 10.1002/chem.201101725
- Zhang Y., Qi X., Cui X., Shi F., Deng Y. // Tetrahedron Lett. 2011. Vol. 52. N 12. P. 1334. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.01.059
- Imabeppu M., Kiyoga K., Okamura S., Shoho H., Kimura H. // Catal. Commun. 2009. Vol. 10. N 6. P. 753. doi: 10.1016/j.catcom.2008.10.046
- Попов Ю.В., Мохов В.М., Танкабекян Н.А. // ЖОХ. 2014. Т. 84. Вып. 5. С. 733
- Popov Yu.V., Mokhov V.M., Tankabekyan N.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2014. Vol. 84. N 5. Р. 826. doi: 10.1134/S1070363214050065
- Sun J., Jin X., Zhang F., Hu W., Liu J., Li R. // Catal. Commun. 2012. N 24. P. 30. doi: 10.1016/j.catcom.2012.03.010
- Bаhn S., Imm S., Neubert L., Zhang M., Neumann H., Beller M. // ChemCatChem. 2011. Vol. 3. N 12. P. 1853. doi: 10.1002/cctc.201100255
- Zotova N., Roberts F.J., Kelsall G.H., Jessiman A.S., Hellgardt K., Hii K.K. // Green Chem. 2012. Vol. 14. N 1. P. 226. doi: 10.1039/C1GC16118K
- Hanic F., Plesch G., Dolezel P., Oveckov J. // React. Kinet. Catal. Lett. 1986. Vol. 32. N 2. P. 393. doi: 10.1007/BF02068341
- Shimizu K., Nishimura M., Satsuma A. // ChemCatChem. 2009. Vol. 1. N 4. P. 497. doi: 10.1002/cctc.200900209
- Huang J.M., Xu L.F., Qian C., Chen X.Z. // Chem. Pap. 2012. Vol. 66. N 4. P. 304. doi: 10.2478/s11696-012-0140-8
- Nasresfahani Z., Kassaee M.Z. // Appl Organomet Chem. 2020. P. e6032. doi: 10.1002/aoc.6032.
- Shimizu K., Kanno S., Kon K., Hakim Siddiki S.M.A., Tanaka H., Sakata Y. // Catal Today. 2014. Vol. 232. P. 134. doi: 10.1016/j.cattod.2013.09.002
- Mehta A., Thaker A., Londhe V., Nandan S.R. // Appl. Catal. (A). 2014. Vol. 478. P. 241. doi: 10.1016/j.apcata.2014.04.009
- Bhatkar A., Mane S., Mekala S. P., Gogoi P., Mohapatra G., Ramakrishnan A., Marimuthu P., Thirumalaiswamy R. // Catal. Commun. 2022. Vol. 168. P. 106464. doi: 10.1016/j.catcom.2022.106464
- Putro W. S., Hara T., Ichikuni N., Shimazu S. // Appl. Catal. (A). 2020. Vol. 602. P. 117519. doi: 10.1016/j.apcata.2020.117519