Application of silver(i) dicyano-[3-cyano-4-(4-dimethylaminophenyl)6-(2-hydroxyphenyl)pyridin-2-yl]methanide as a reagent for the quantitative determination of biothiols

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

An approach for the quantitative fluorimetric determination of a number of anions and thiols, including glutathione and cysteine, based on the use of a silver salt with an organic anion based on nicotinonitrile containing a tricyanobutadiene fragment was proposed.

Sobre autores

I. Bardasov

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Email: bardasov.chem@mail.ru

S. Chunikhin

I.N. Ulyanov Chuvash State University

A. Alekseeva

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Bibliografia

  1. Zhang H., Forman H.J. // Semin. Cell Dev. Biol. 2012. Vol. 23. N 7. P. 722. doi: 10.1016/j.semcdb.2012.03.017
  2. Paulsen C.E., Carroll K.S. // Chem. Rev. 2013. Vol. 113. N 7. P. 4633. doi: 10.1021/CR300163E
  3. Sen C.K. // Curr. Top. Cell. Regul. 2001. Vol. 36. P. 1. doi: 10.1016/S0070-2137(01)80001-7
  4. Hernández L.E., Sobrino-Plata J., MonteroPalmero M.B., Carrasco-Gil S., Flores-Cáceres M.L., Ortega-Villasante C., Escobar C. // J. Exp. Bot. 2015. Vol. 66. N 10. P. 2901. doi: 10.1093/jxb/erv063
  5. Ishkaeva R.A., Zoughaib M., Laikov A.V., Angelova P.R., Abdullin T.I. // Antioxidants. 2022. Vol. 11. N 2. P. 391. doi: 10.3390/antiox11020391
  6. Cho I.J., Kim D., Kim E.O., Jegal K.H., Kim J.K., Park S.M., Zhao R., Ki S.H., Kim S.C., Ku S.K. // Antioxidants. 2021. Vol. 10. N 10. P. 1543. doi: 10.3390/antiox10101543
  7. Carter R.N., Morton N.M. // J. Pathol. 2016. Vol. 238. N 2. P. 321. doi: 10.1002/path.4659
  8. Исаченко А.И., Апяри В.В., Волков П.А., Дмитриенко С.Г., Золотов Ю.А. // ЖАХ. 2020. Т. 75. № 7. С. 629. doi: 10.31857/s0044450220070105
  9. Isachenko A.I., Apyari V. V., Volkov P.A., Dmitrienko S.G., Zolotov Y.A. // J. Anal. Chem. 2020. Vol. 75. N 7. P. 890. doi: 10.1134/S1061934820070102
  10. Петрова А.В., Ишимацу Р., Накано К., Имато Т., Вишникин А.Б., Москвин Л.Н., Булатов А.В. // ЖАХ. 2016. Т. 71. № 2. С. 178. doi: 10.7868/s0044450216020122
  11. Petrova A.V., Ishimatsu R., Nakano K., Imato T., Vishnikin A.B., Moskvin L.N., Bulatov A. V. // J. Anal. Chem. 2016. Vol. 71. N 2. P. 172. doi: 10.1134/S1061934816020118
  12. Musarraf Hussain M., Asiri A.M., Uddin J., Marwani H.M., Rahman M.M. // Chem. Asian J. 2022. Vol. 17. N 3. P. e202101117. doi: 10.1002/asia.202101117
  13. Яркаева Ю.А., Дубровский Д.И., Зильберг Р.А., Майстренко В.Н. // Электрохимия. 2020. Т. 56. № 7. С. 591. doi: 10.31857/s0424857020070075
  14. Yarkaeva Y.A., Dubrovskii D.I., Zil'berg R.A., Maistrenko V.N. // Russ. J. Electrochem. 2020. Vol. 56. N 7. P. 544. doi: 10.1134/S102319352007006X
  15. Пеи Л.З., Цай З.Я., Пеи Я.К., Сие Я.К., Фан К.Г., Фу В.Г. // Электрохимия. 2014. Т. 50. № 5. С. 511. doi: 10.7868/s0424857013110091
  16. Pei L.Z., Cai Z.Y., Pei Y.Q., Xie Y.K., Fan C.G., Fu D.G. // Russ. J. Electrochem. 2014. Vol. 50. N 5. P. 458. doi: 10.1134/S1023193513110098
  17. Шайдарова Л.Г., Гедмина А.В., Челнокова И.А., Будников Г.К. // ЖПХ. 2008. Т. 81. Вып. 6. С. 949
  18. Shaidarova L.G., Gedmina A. V., Chelnokova I.A., Budnikov G.K. // Russ. J. Appl. Chem. 2008. Vol. 81. N 6. P. 988. doi: 10.1134/S1070427208060128
  19. Шайдарова Л.Г., Зиганшина С.А., Гедмина А.В., Челнокова И.А., Будников Г.К. // ЖАХ. 2011. Т. 66. Вып. 7. С. 745
  20. Shaidarova L.G., Ziganshina S.A., Gedmina A. V., Chelnokova I.A., Budnikov G.K. // J. Anal. Chem. 2011. Vol. 66. N 7. P. 633. doi: 10.1134/S1061934811050182
  21. Khamcharoen W., Henry C.S., Siangproh W. // Talanta. 2022. Vol. 237. P. 122983. doi: 10.1016/j.talanta.2021.122983
  22. Дутов А.А., Никитин Д.А., Федотова А.А. // Биомед. хим. 2010. Т. 56. № 5. С. 609. doi: 10.18097/pbmc20105605609
  23. Ferin R., Pavão M.L., Baptista J. // J. Chromatogr. (B). 2012. Vol. 911. P. 15. doi: 10.1016/j.jchromb.2012.10.022
  24. Tang B., Xing Y., Li P., Zhang N., Yu F., Yang G. // J. Am. Chem. Soc. 2007. Vol. 129. N 38. P. 11666. doi: 10.1021/ja072572q
  25. Ding S., Liu M., Hong Y. // Sci. China Chem. 2018. Vol. 61. N 8. P. 882. doi: 10.1007/s11426-018-9300-5
  26. Cao M., Chen H., Chen D., Xu Z., Liu S.H., Chen X., Yin J. // Chem. Commun. 2016. Vol. 52. N 4. P. 721. doi: 10.1039/c5cc08328a
  27. Chen W., Luo H., Liu X., Foley J.W., Song X. // Anal. Chem. 2016. Vol. 88. N 7. P. 3638. doi: 10.1021/acs.analchem.5b04333
  28. Zhang P., Xiao Y., Zhang Q., Zhang Z., Yu H., Ding C. // New J. Chem. 2019. Vol. 43. N 20. P. 7620. doi: 10.1039/c9nj01259a
  29. Zhang M., Yu M., Li F., Zhu M., Li M., Gao Y., Li L., Liu Z., Zhang J., Zhang D., Yi T., Huang C. // J. Am. Chem. Soc. 2007. Vol. 129. N 34. P. 10322. doi: 10.1021/ja073140i
  30. Shang X., Yu J., Wei X., Li X., Feng Y., Xu X. // J. Sensors. 2016. Vol. 2016. P. 1. doi: 10.1155/2016/5862929
  31. Das S., Ghosh A., Kundu S., Saha S., Sarkar H.S., Sahoo P. // Anal. Bioanal. Chem. 2019. Vol. 411. N 23. P. 6203. doi: 10.1007/s00216-019-02012-9
  32. Sun L., Wei W., Zhang H., Xu J., Zhao X. // Microchem. J. 2022. Vol. 174. P. 107079. doi: 10.1016/j.microc.2021.107079
  33. Wang H.B., Chen Y., Li Y., Liu Y.M. // RSC Adv. 2016. Vol. 6. N 83. P. 79526. doi: 10.1039/c6ra17850b
  34. Shellaiah M., Sun K.W. // Biosens. 2023. Vol. 13. N 3. P. 335. doi: 10.3390/BIOS13030335
  35. Lu S., Li Z., Fu X., Xie Z., Zheng M. // Dye. Pigment. 2021. Vol. 187. P. 109126. doi: 10.1016/j.dyepig.2020.109126
  36. Chunikhin S.S., Bardasov I.N., Akasov R.A., Ershov O.V. // Dye. Pigment. 2022. Vol. 205. P. 110516. doi: 10.1016/j.dyepig.2022.110516
  37. Zhang L., Xu Y., Xu J., Zhang H., Zhao T., Jia L. // J. Hazard. Mater. 2022. Vol. 430. P. 128478. doi: 10.1016/j.jhazmat.2022.128478
  38. Jung J.M., Kim C., Harrison R.G. // Sensors Actuators (B). 2018. Vol. 255. P. 2756. doi: 10.1016/j.snb.2017.09.090
  39. Bhatt M., Maity D., Hingu V., Suresh E., Ganguly B., Paul P. // New J. Chem. 2017. Vol. 41. N 21. P. 12541. doi: 10.1039/c7nj02537h
  40. Han B., Li Y., Hu X., Yan Q., Jiang J., Yu M., Peng T., He G. // Anal. Methods. 2018. Vol. 10. N 32. P. 3945. doi: 10.1039/c8ay01044g
  41. Shen S., Huang B., Guo X., Wang H. // J. Mater. Chem. (B). 2019. Vol. 7. N 44. P. 7033. doi: 10.1039/c9tb01502g
  42. Bardasov I.N., Alekseeva A.U., Shishlikova M.A., Ershov O.V. // Tetrahedron Lett. 2022. Vol. 99. P. 153819. doi: 10.1016/J.TETLET.2022.153819
  43. Chmyrov A., Sandén T., Widengren J. // J. Phys. Chem. (B). 2010. Vol. 114. N 34. P. 11282. doi: 10.1021/jp103837f
  44. Leung B.O., Jalilehvand F., Mah V., Parvez M., Wu Q. // Inorg. Chem. 2013. Vol. 52. N 8. P. 4593. doi: 10.1021/ic400192c
  45. Choi Y.W., Lee J.J., You G.R., Kim C. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. N 48. P. 38308. doi: 10.1039/C5RA06601H
  46. You G.R., Lee S.Y., Lee J.J., Kim Y.S., Kim C. // RSC Adv. 2016. Vol. 6. N 5. P. 4212. doi: 10.1039/C5RA25138A
  47. Jia H., Yang M., Meng Q., He G., Wang Y., Hu Z., Zhang R., Zhang Z. // Sensors 2016. Vol. 16. N 1. P. 79. doi: 10.3390/S16010079
  48. Wang H., Zhou G., Chen X. // Sensors Actuators (B). 2013. Vol. 176. P. 698. doi: 10.1016/J.SNB.2012.10.006

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2023

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies