Effect of n-acetylcysteine on cu2+(fe2+)/h2o2-mediated free radical fragmentation of glycerophosphate in the presence of biologically active compounds

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The effect of N -acetylcysteine on homolytic fragmentation of β-glycerophosphate with cleavage of phosphoester bond was studied. It was shown that, N -acetylcysteine activates the fragmentation induced by Cu2+(Fe2+)-H2O2, and inhibits the radiation-induced process. The stimulated effect of N -acetylcysteine on Cu2+/H2O2-mediated fragmentation in the presence of compounds affecting on HO• level, the Cu2+/Cu+ ratio, or interacting with thiol is either enhanced (Trolox, Ubiquinone Q0) or switched to a prоtective one (NaN3, Met, ascorbate). In the presence of Fe2+ Trolox unlike Q0 reduces the promoter effect of N -acetylcysteine.

作者简介

E. Ovsyannikova

Belarussian State University

I. Soloninkina

Belarussian State University

I. Yurkova

Belarussian State University;Research Institute of Physicochemical Problems, Belarussian State University

Email: yurkovail@tut.by

参考

  1. Šalamon Š., Kramar B., Marolt T.P., Poljšak B., Milisav I. // Antioxidants. 2019. Vol. 8. P. 111. doi: 10.3390/antiox8050111
  2. Tenório M.C.d.S., Graciliano N.G., Moura F.A., Oliveira A.C.M.d., Goulart M.O.F. // Antioxidants. 2021. Vol. 10. P. 967. doi: 10.3390/antiox10060967
  3. Aldini G., Altomare A., Baron G., Vistoli G., Carini M., Borsani L., Sergio F. // Free Radic. Res. 2018. Vol. 52. P. 751. doi: 10.1080/10715762.2018.1468564
  4. Zafarullah M., Li W.Q., Sylvester J., Ahmad M. // Cell Mol. Life Sci. 2003. Vol. 60. P. 6. doi: 10.1007/s000180300001
  5. Di Marco F., Foti G., Corsico A.G. // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2022. Vol. 26. P.715. doi: 10.26355/eurrev_202201_27898
  6. De Flora S., Cesarone C.F., Balansky R.M., Albini A., D'Agostini F., Bennicelli C., Bagnasco M., Camoirano A., Scatolini L., Rovida A. Izzotti A. // J. Cell. Biochem. 1995. Vol. 22 (S22). P. 33. doi: 10.1002/jcb.240590806
  7. Kwon Y. // Antioxidants. 2021. Vol. 10. P. 169. doi: 10.3390/antiox10020169
  8. Azzi A. // Antioxidants. 2022. Vol. 11. P. 1431. doi: 10.3390/antiox11081431
  9. Oxidative Stress: Eustress and Distress / Ed. H. Sies. London: Academic Press, 2020. P. 3. doi: 10.1016/b978-0-12-818606-0.00001-8
  10. Samuni Y., Goldstein S., Dean O.M., Berk M. // Biochim. Biophys. Acta. 2013. Vol. 1830. P. 4117. doi: 10.1016/j.bbagen.2013.04.016
  11. Pedre B., Barayeu U., Ezeriņa D., Dick T.P. // Pharmacol. Ther. 2021. Vol. 228. P. 107916. doi: 10.1016/j.pharmthera.2021.107
  12. Стельмашук Е.В., Генрихс Е.Е., Капкаева М.Р., Зеленова Е.А., Исаев Н.К. // Биохимия. 2017. Т. 82. № 10. С. 1530
  13. Stelmashook E.V., Genrikhs E.E., Kapkaeva M.R., Zelenova E.A., Isaev N.K. // Biochem. 2017. Vol. 82. P. 1176. doi: 10.1134/S0006297917100108
  14. Mlejnek P., Dolezel P., Kriegova E., Pastvova N. // Int. J. Mol. Sci. 2021. Vol. 22. P. 12635. doi: 10.3390/ijms222312635
  15. Sagrista M., Garcia A., De Madariaga M., Mora M. // Free Radic. Res. 2002. Vol. 36. P. 329. doi: 10.1080/10715760290019354
  16. Halliwell B., Gutteridge J.M.C. Free radicals in biology and medicine. Oxford: University Press, 2012. 851 p.
  17. Valko M., Jomova K., Rhodes C.J., Kuca K., Musílek K. // Arch. Toxicol. 2016. Vol. 90. P. 1. doi: 10.1007/s00204-015-1579-5
  18. Halliwell B., Adhikary A., Dingfelder M., Dizdaroglu M. // Chem. Soc. Rev. 2021. Vol. 50. P. 8355. doi: 10.1039/D1CS00044F.
  19. Lenzen S., Lushchak V.I. Scholz F. // Arch. Toxicol. 2022. Vol. 96. P. 1915. doi: 10.1007/s00204-022-03282-6
  20. Parvez S., Long M.J.C., Poganik J.R., Aye Y. // Chem. Rev. 2018. Vol. 118. P. 8798. doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00698
  21. Buxton G.V., Greenstock C.L., Helman W.P., Ross A.B. // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1988. Vol. 17. N 2. P. 513. doi: 10.1063/1.555805
  22. Martinez M., Hernandez A.I., Martinez N. // Brain Res. 2000. Vol. 855. P. 100.
  23. Yajima D., Motani H., Hayakawa M., Sato Y., Sato K., Iwase H. // Cell Biochem. Funct. 2009. Vol. 27. P. 338. doi: 10.1002/cbf.1578.
  24. Юркова И.Л. // Усп. хим. 2012. Т. 81. № 2. С. 175
  25. Yurkova I.L. // Russ. Chem. Rev. 2012. Vol. 81. N 2. P. 175. doi: 10.1070/RC2012v081n02ABEH004205
  26. Mailloux R.J. // Antioxidants. 2020. Vol. 9. P. 472. doi: 10.3390/antiox9060472
  27. Yurkova I., Arnhold J., Huster D. // Chem. Phys. Lipids. 2009. Vol. 158. N 1. P. 16. doi: 10.1016/j.chemphyslip.2008.09.005
  28. Yurkova I.L., Arnhold J., Fitzl G., Huster D. // Chem. Phys. Lipids. 2011. Vol. 164. P. 393. doi: 10.1016/j.chemphyslip.2011.05.006
  29. Olshuk V.N., Melsitova I.V., Yurkova I.L. // Chem. Phys. Lipids. 2014. Vol. 177. P. 1. doi: 10.1016/j.chemphyslip.2013.10.010
  30. Schuchmann M.N., Scholes M.L., Zegota H., von Sonntag C. // Int. J. Radiat. Biol. 1995. Vol. 68. N 2. P. 121. doi: 10.1080/09553009514551021
  31. Кисель M.А., Шадыро О.И., Юркова И.Л. // Химия высоких энергий. 1997. Т. 31. № 2. C. 99
  32. Kisel M.A., Shadyro O.I Yurkova I.L. // High Energy Chem. 1997. Vol. 31. N 2. P. 80.
  33. Потоцкая Т.В., Шадыро О.И., Юркова И.Л. // Химия высоких энергий. 2004. Т. 38. № 1. C. 4
  34. Pototskaya T.A., Shadyro O.I., Yurkova I.L. // High Energy Chem. 2004. Vol. 38. N 1. P. 2.
  35. Noszál B., Visky D., Kraszni M. // J.Med. Chem. 2000. Vol. 43. P. 2176. doi: 10.1021/jm9909600
  36. Winterbourn C.C., Metodiewa D. // Free Radic. Biol. Med. 1999. Vol. 27. P.322. doi: 10.1016/s0891-5849(99)00051-9
  37. Зинатуллина К.М., Касаикина О.Т., Мотякин М.В., Ионова И.С., Дегтярев Е.Н., Храмеева Н.П. // Изв. АН. Сер. хим. 2020. № 10. С. 1865
  38. Zinatullina K.M., Kasaikina O.T., Motyakin M.V., Ionova I.S., Degtyarev E.N., Khrameeva N.P. // Russ. Chem. Bull. 2020. Vol. 69. N. 10. P. 1865. doi: 10.1007/s11172-020-2971-8
  39. Зинатуллина К.М., Орехова А.В., Касаикина О.Т., Храмеева Н.П., Березин М.П., Русина И.Ф. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. № 10. С. 1934
  40. Zinatullina K.M., Orekhova A.V., Kasaikina O.T., Khrameeva N.P., Berezin M.P., Rusina I.F. // Russ. Chem. Bull. 2021. Vol. 70. N 10. P. 1934. doi: 10.1007/s11172-021-3299-8
  41. Шендикова Е.Н., Мельситова И.В., Юркова И.Л. // Химия высоких энергий. 2017. Т. 51. № 5. С. 380
  42. Shendikova E.N., Mel'sitova I.V., Yurkova I.L. // High Energy Chem. 2017. Vol. 51. N 5. P. 363.
  43. Schöneich C., Asmus K.-D., Bonifačić M. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1995. Vol. 91. P. 1923. doi: 10.1039/ft9959101923
  44. Murphy J.M. Dissert. (Chem.), 2018. 207 p. https://tigerprints.clemson.edu/all_dissertations/2201
  45. Милач О.А., Мельситова И.В., Юркова И.Л. // ЖОХ. 2020. Т. 90. № 6. С. 888
  46. Milach O.A., Mel'sitova I.V., Yurkova I.L. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 6. P. 987. doi: 10.1134/S1070363220060080
  47. Shen J., Griffiths P.T., Campbell S.J., Utinger B., Kalberer M., Paulson S. E. // Sci Rep. 2021. Vol. 11. P. 7417. doi: 10.1038/s41598-021-86477-8
  48. D'Agostini F., Balansky R.M., Camoirano A., de Flora S. // Int. J. Cancer. 2000. Vol. 88. P. 702. doi: 10.1002/1097-0215(20001201)88:5<702::aid-ijc4>3.0.co;2-3
  49. Мельситова И.В., Юркова И.Л. // Химия высоких энергий. 2015. Т. 49. № 3. С. 159
  50. Mel'sitova I.V., Yurkova I.L. // High Energy Chem. 2015. Vol. 49. N 3. Р. 133. doi: 10.1134/S001814391503011X
  51. Davies M.J., Forni L.G., Willson R.L. // Biochem. J. 1988. Vol. 255. P. 513.
  52. Burkitt M.J., Milne L. // FEBS Lett. 1996. V. 379. Р. 51.
  53. Gyulkhandanyan A.V., Feeney C.J., Pennefather P.S. // J. Neurochem. 2003. Vol. 87. P. 448. doi: 10.1046/j.1471-4159.2003.02029.x
  54. Albertini R., Abuja P.M. // Free Rad. Res. 1999. Vol. 30. P. 181. doi: 10.1080/10715769900300201
  55. Lu N., Chen W., Peng Y.-Y. // Eur. J. Pharmacol. 2011. Vol. 659. P. 95. doi: 10.1016/j.ejphar.2011.03.009
  56. Tafazoli S., Wright J.S., O'Brien P.J. // Chem. Res. Toxicol. 2005. Vol. 18. P. 1567. doi: 10.1021/tx0500575
  57. James A.M., Smith R.A.J., Murphy M. P. // Arch. Biochem. Biophys. 2004. Vol. 423. P. 47. doi: 10.1016/j.abb.2003.12.025
  58. Land E.J., Swallow A.J. // J. Biol. Chem. 1970. Vol. 245. P.1890. doi: 10.1016/S0021-9258(18)63182-5
  59. Takahashi T., Mine Y., Okamoto T. // Biol. Pharm. Bull. 2018. Vol. 41. P. 1809. doi: 10.1248/bpb.b18-00497
  60. Takahashi N., Schreiber J., Fischer V., Mason R. P. // Arch. Biochem. Biophys. 1987. Vol. 252. P. 41. doi: 10.1016/0003-9861(87)90006-3
  61. Кутырев А.А., Москва В.В. // Усп. хим. 1991. Т. 60. С. 134
  62. Kutyrev A.A., Moskva V.V. Russ. // Chem. Rev. 1991. Vol. 60. P. 72. doi: 10.1070/RC1991v060n01ABEH001032
  63. Thornton D. E., Jones K. H., Jiang Z., Zhang H., Liu G., Cornwell D. G. // Free Rad. Biol. Med. 1995. Vol. 18. P. 963. doi: 10.1016/0891-5849(94)00210-b
  64. Варламов В.Т., Крисюк Б.Э., Григорьев В.Ю. // Изв. АН. Сер. хим. 2018. № 10. С. 1851
  65. Varlamov V.T., Krisyuk B.E., Grigorev V.Y. // Russ. Chem. Bull. 2018. Vol. 67. N 10. P. 1851. doi: 10.1007/s11172-018-2298-x
  66. Beyer R.E. // Biochem. Cell Biol. 1992. Vol. 70. P. 390. doi: 10.1139/o92-061
  67. Gin F.J., Morales F. // Anal. Biochem. 1977. Vol. 77. N 1. P. 10.
  68. Page S.E., Arnold W.A., McNeill K. // J. Environ. Monit. 2010. Vol. 9. N 12. P. 1658. doi: 10.1039/c0em00160k

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2023

##common.cookie##