Pyridine-containing benzocyclopentaquinolines and benzacridines and their quaternary salts

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Three-component cascade condensation of 2-naphthylamine, pyridinecarbaldehydes, and 1,3-cycloalkanediones in butanol under reflux conditions was used to synthesize 11-pyridinyl-7,8,9,11-tetrahydro-10 H -benzo[ f ]cyclopenta[ b ]quinolin-10-ones and 12-pyridinyl-8,9,11,12-tetrahydrobenzo[ a ]acridin-11(7 H )-ones. Quaternary ammonium salts of a number of benzocyclopentaquinolines and benzoacridines derivatives were obtained.

Авторлар туралы

E. Dikusar

Institute of Physical Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus

Email: dikusar@ifoch.bas-net.by

E. Akishina

Institute of Physical Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus

S. Kovalskaya

Institute of Physical Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus

M. Grigoriev

A.N. Frumkin Institute of Physical Chemistry and Electrochemistry of the Russian Academy of Sciences

M. Fedoseeva

RUDN University

K. Alekseeva

RUDN University

V. Potkin

Institute of Physical Organic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus

Әдебиет тізімі

  1. Козлов Н.Г., Гусак К.Н. // ЖОрХ. 2006. Т. 42. № 11. С. 1680
  2. Kozlov N.G., Gusak K.N. // Russ. J. Org. Chem. 2006. Vol. 42. N 11. P. 1668. doi: 10.1134/S107042800611011X
  3. Козлов Н.Г., Терешко А.Б., Гусак К.Н. // ЖОрХ. 2006. Т. 42. № 2. С. 281
  4. Kozlov N.G., Tereshko A.B., Gusak K.N. // Russ. J. Org. Chem. 2006. Vol. 42. N 2. P. 266. doi: 10.1134/S1070428002120199
  5. Козлов Н.Г., Гусак К.Н. // ЖОХ. 2006. Т. 76. № 2. С. 294
  6. Kozlov N.G., Gusak K.N. // Russ. J. Gen. Chem. 2006. Vol. 76. N 2. P. 278. doi: 10.1134/S1070363206020204
  7. Chen R., Huo L., Jaiswal Y., Huang J., Zhong Z., Zhong J., Williams L., Xia X., Liang Y., Yan Z. // Molecules. 2019. Vol. 24. N 11. P. 2065. doi: 10.3390/molecules24112065
  8. Gensicka-Kowalewska M., Cholewiński G., Dzierzbicka K. // RSC Adv. 2017. Vol. 7. P. 15776. doi: 10.1039/C7RA01026E
  9. Sondhi S.M., Kumar S., Rani R., Chakraborty A., Roy P. // J. Heterocycl. Chem. Vol. 50. N 2. P. 252. doi: 10.1002/jhet.985
  10. Акишина Е.А., Казак Д.В., Дикусар Е.А., Алексеев Р.С., Бумагин Н.А., Поткин В.И. // ЖОХ. 2020. Т. 90. № 12. С. 1819
  11. Akishina E.A., Kazak D.V., Dikusar Е.А., Potkin V.I., Alexeev R.S., Bumagin N.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 12. P. 2230. doi: 10.31857/S0044460X20120033
  12. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D.J. // Appl. Crystallogr. 2015. Vol. 48. N 1. P. 3. doi: 10.1107/S1600576714022985
  13. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. N 1. P. 3. doi: 10.1107/S2053273314026370
  14. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2015. Vol. 71. N 1. P. 3. doi: 10.1107/S2053229614024218
  15. Дикусар Е.А., Акишина Е.А., Петкевич С.К., Жуковская Н.А., Алексеев Р.С., Бумагин Н.А., Шахаб С.Н., Филиппович Л.Н., Поткин В.И. // ЖОХ. 2022. Т. 92. № 1. С. 56
  16. Dikusar E.A., Akishina E.A., Petkevich S.K., Zhukouskaya N.A., Alekseyev R.S., Bumagin N.A., Shahab S.N., Filippovich L.N., Potkin V.I. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 1. P. 40. doi: 10.1134/S1070363222010078

© Russian Academy of Sciences, 2023

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>