Functionalization of graphene fluoride with 2-phenylbenzimidazole

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Resumo

The interaction of graphene fluoride with 2-phenylbenzimidazole afforded a new benzimidazole-functionalized graphene material. It was shown that carrying out the reaction in sulfolane in the presence of pyridine provides a higher degree of functionalization. The formation of the target product was confirmed by elemental analysis, IR and Raman spectroscopy.

Sobre autores

Z. Matveev

Baikal Institute of Nature Management, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

B. Kholkhoev

Baikal Institute of Nature Management, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

V. Makotchenko

A.V. Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

M. Ivanova

A.V. Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

V. Fedorov

A.V. Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

V. Burdukovskii

Baikal Institute of Nature Management, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: burdvit@mail.ru

Bibliografia

  1. Novoselov K.S., Geim A.K., Morozov S.V., Jiang D., Zhang Y., Dubonos S.V., Grigorieva I.V., Firsov A.A. // Science 2004. Vol. 306. N 5696. P. 666. doi: 10.1126/science.1102896
  2. Geim A.K., Novoselov K.S. // Nature Mater. 2007. Vol. 6. N 3. P. 183. doi: 10.1038/nmat1849
  3. Castro Neto A.H., Guinea F., Peres N.M.R., Novoselov K.S., Geim A.K. // Rev. Mod. Phys. 2009. Vol. 81. N 1. P. 109. doi: 10.1103/RevModPhys.81.109
  4. Лисичкин Г.В., Фадеев А.Ю., Сердан А.А., Нестеренко П.Н., Фурман Д.Б. Химия привитых поверхностных соединений. М.: Физматлит, 2003. 592 с.
  5. Buinov A.S., Gafarova E.R., Grebenik E.A., Bardakova K.N., Kholkhoev B.Ch., Veryasova N.N., Nikitin P.V., Kosheleva N.V., Shavkuta B.S., Kuryanova A.S., Burdukovskii V.F., Timashev P.S. // Polymers. 2022. Vol. 14. N 18. P. 3792. doi: 10.3390/polym14183792
  6. Chen D., Feng H., Li J. // Chem. Rev. 2012. Vol. 112. N 11 P. 6027. doi: 10.1021/cr300115g
  7. Gorenskaia E.N., Kholkhoev B.Ch., Ochirov B.D., Makotchenko V.G., Yusin S.I., Fedorov V.E., Burdukovskii V.F. // Mendeleev Commun. 2018. Vol. 28. P. 184. doi: 10.1016/j.mencom.2018.03.025
  8. Choi J., Kim K.-J., Kim B., Lee H., Kim S. // J. Phys. Chem. (C). 2009. Vol. 113. P. 9433. doi: 10.1021/jp9010444
  9. Liu L.-H., Zorn G., Castner D.G., Solanki R., Lerner M.M., Yan M. // J. Mater. Chem. 2010. N 20. P. 5041. doi: 10.1039/c0jm00509f
  10. Strom T.A., Dillon E.P., Hamilton C.E., Barron A.R. // Chem. Commun. 2010. Vol. 46. P. 4097. doi: 10.1039/c001488e
  11. Whitener K., Stine R., Robinson J., Sheehan P. // J. Phys. Chem. (C). 2015. Vol. 119. P. 10507. doi: 10.1021/acs.jpcc.5b02730
  12. Stine R., Ciszek J.W., Barlow D.E., Lee W-K., Robinson J, Sheehan P. // Langmuir. 2012. N 28. P. 7957. doi: 10.1021/la301091f
  13. Matochova D., Medved M., Bakandritsos A., Stekly T., Zboril R., Otyepka M. // J. Phys. Chem. Lett. 2018. N 9. P. 3580. doi: 10.1021/acs.jpclett.8b01596
  14. Georgakilas V., Otyepka M., Bourlinos A.B., Chandra V., Kim N., Kemp K.C., Hobza P., Zboril R., Kim K.S // Chem. Rev. 2012. Vol. 112. N 11. P. 6156. doi: 10.1021/cr3000412
  15. Кулакова И.И., Лисичкина Г.В. // ЖОХ. 2020. Т. 90. № 10. С. 1921
  16. Kulakova I.I., Lisichkin G.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. P. 1921. doi: 10.1134/S1070363220100151
  17. Makotchenko V.G., Grayfer E.D., Nazarov A.S., Kim S.-J., Fedorov V.E. // Carbon. 2011. Vol. 49. N 10. P. 3233. doi: 10.1016/j.carbon.2011.03.049
  18. Maity S., Sannigrahi A., Ghosh S., Jana T. // Eur. Polymer J. 2013. Vol. 49. P. 2280. doi: 10.1016/j.eurpolymj.2013.05.011
  19. Sukumar P.R., Wu W., Markova D., Unsal O., Klapper M., Klaus Mullen K. // Macromol. Chem. Phys. 2007. Vol. 208. P. 2258. doi: 10.1002/macp.200700390
  20. Холхоев Б.Ч., Буинов А.С., Козлова М.Н., Макотченко В.Г., Федоров В.Е., Бурдуковский В.Ф. // ЖПХ. 2018. Т. 91. № 3. С. 352
  21. Kholkhoev B.Ch., Buinov A.S., Kozlova M.N., Makotchenko V.G., Fedorov V.E., Burdukovskii V.F. // Russ. J. Appl. Chem. 2018. Vol. 91. N 3. P. 392. doi: 10.1134/S1070427218030084
  22. Dubecky M., Otyepkova E., Lazar P., Karlicky F., Petr M., Cepe K., Banas P., Zboril R., Otyepka M. Reactivity of fluorographene: a facile way toward graphene derivatives // J. Phys. Chem. Lett. 2015. V. 6. N 8. P. 1430-1434. doi: 10.1021/acs.jpclett.5b00565
  23. Fedorov V.E., Grayfer E.D., Makotchenko V.G., Nazarov A.S., Shin H.-J., Choi J.-Y. // Croat. Chem. Acta. 2012. Vol. 85. N 1. P. 107. doi: 10.5562/cca1972
  24. Назаров А.С., Макотченко В.Г., Федоров В.Е. // Неорг. матер. 2006. Т. 42. № 11. С. 1379
  25. Nazarov A.S., Makotchenko V.G., Fedorov V.E. // Inorg. Mater. 2006. Vol. 42. N 11. P. 1260. doi: 10.1134/S002016850611015X
  26. Zboril R., Karlicky F., Bourlinos A.B., Steriotis T.A., Stubos A.K., Georgakilas V., Safarova K., Jancik D., Trapalis C., Otyepka M. // Small. 2010. Vol. 6. N 24. P. 2885. doi: 10.1002/smll.201001401
  27. Gorenskaia E.N., Kholkhoev B.Ch., Makotchenko V.G., Ivanova M.N., Fedorov V.E., Burdukovskii V.F. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2020. Vol. 20. N 5. P. 3258. doi: 10.1166/jnn.2020.17388

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