Interaction of Copper(II) with Succinic Acid and Selected Amino Acids

封面

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Spectrometry, spectrophotometry, pH-potentiometry, and solubility method have been used to study the reactions proceeding in aqueous solutions containing the “metal of life” ion Cu2+ and biologically active substances, succinic acid and (or) one of the amino acids (aminoacetic, glutamic, and aspartic). The general acid protonation constants, composition, and stability constants of homoligand and mixed ligand copper(II) complexes have been determined at ionic strength I = 0.3; for copper(II) succinate of the composition CuC4H4O4⋅2H2O, the solubility constant has been found (logKS = –7.59 ± 0.06).

作者简介

N. Skorik

Tomsk State University

Email: Skorikninaa@mail.ru
634050, Tomsk, Russia

O. Vasil’eva

Tomsk State University

编辑信件的主要联系方式.
Email: Skorikninaa@mail.ru
634050, Tomsk, Russia

参考

  1. Трудникова Н.М., Болотин С.Н., Скляр А.А., Панюшкин В.Т. // Изв. вузов: Северо-Кавказский регион. Естественные науки. 2006. № 1(133). С. 71.
  2. Васильев В.П., Зайцева Г.А., Тукумова Н.В. и др. // Журн. неорган. химии. 1998. Т. 43. № 10. С. 1651.
  3. Васильев В.П., Зайцева Г.А., Гарфутдинова Л.В. // Журн. физ. химии. 1995. Т. 69. № 3. С. 506.
  4. Симеу А.С., Ермолина Г.Е., Молодкин А.К. и др. // Журн. неорган. химии. 1988. Т. 33. № 8. С. 2043.
  5. Sursyakova V.V., Burmakina G.V., Rubaylo A.I. // J. Coord. Chem. 2017. V. 70. № 3. P. 431. https://doi.org/10.1080/00958972.2016.1270450
  6. Кадырова Р.Г., Папуниди К.Х., Гильметдинов Б.М. Пат. RU 2 174 508 C1. Казань, 2001.
  7. Bassi P.S., Chopra G.S., Gupta B.R. // Thermochim. Acta. 1988. V. 124. P. 197. https://doi.org/10.1016/0040-6031(88)87022-9
  8. Sobela S., Haigneyb A., Kim M. et al. // Chem. Speciation Bioavailability. 2010. V. 22. P. 109. https://doi.org/10.3184/095422910X12692705325385
  9. Caires F.J., Lima L.S., Carvalho C.T., Ionashiro M. // Thermochim. Acta. 2010. V. 500. № 1–2. P. 6. https://doi.org/10.1016 / j.tca.2009.11.015
  10. Koo Bon K., Kim J., Lee U. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2010. V. 363. № 8. P. 1760. https://doi.org/10.1016/j.ica.2010.02.032
  11. Padmanabhan M., Kumary S.M., Huang X., Li J. // Inorg. Chim. Acta. 2005. V. 358. № 13. P. 3537. https://doi.org/10.1016/j.ica.2005.05.027
  12. Трещалина Е.М., Коновалова А.Л., Преснов М.А. и др. // Докл. АН СССР. 1979. Т. 248. № 5. С. 1273.
  13. Hakimi M., Aliabadi T.S. // World Applied Programming. 2012. V. 2. № 10. P. 431.
  14. Зайцев П.М., Дорофеева Г.И., Венсковский Н.У. и др. // Журн. общей химии. 1998. Т. 68. № 5. С. 729.
  15. Sanz Alaejos M.T., Rodríguez Placeres J.C., García Montelongo F.J. // Collect. Czechosl. Chem. Commun. 1992. V. 57. P. 1405. https://doi.org/10.1135/cccc19921405
  16. Кумок В.Н., Скорик Н.А. Лабораторные работы по химии комплексных соединений. Томск: Изд-во ТГУ, 1983. 140 с.
  17. Скорик Н.А., Чернов Е.Б. Расчеты с использованием персональных компьютеров в химии комплексных соединений. Томск: Изд-во ТГУ, 2009. 90 с.
  18. Трошанин Н.В., Бычкова Т.И. // Ученые записки Казанского ун-та. Сер. Естественные науки. 2021. Т. 163. Кн. 1. С. 45. https://doi.org/10.26907/2542-064X.2021.1.45-60
  19. Woźniczka M., Vogt A., Kufelnicki A. // Chem. Cent. J. 2016. V. 10. № 14. https://doi.org/10.1186/s13065-016-0160-5
  20. Инцеди Я. Применение комплексов в аналитической химии. М.: Мир, 1979. 376 с.
  21. Мигаль П.К., Гэрбэлэу А.П., Чапурина З.Ф. // Журн. неорган. химии. 1971. Т. 16. № 3. С. 727.
  22. Фридман Я.Д., Левина М.Г., Долгашова Н.В. и др. Устойчивость смешанных комплексных соединений в растворе. Фрунзе: ИЛИМ, 1971. 181 с.
  23. Лукачина В.В. Лиганд-лигандное взаимодействие и устойчивость разнолигандных комплексов. К.: Наук. думка, 1988. 184 с.
  24. Aljahdali M., El-Sherif A.A., Shoukry M.M., Seham E.M. // J. Solution Chem. 2013. V. 42. № 5. P. 1028. https://doi.org/10.1007/s10953-013-0015-9
  25. Бек М., Надьпал И. Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989. 413 с.
  26. Трошанин Н.В. Дис. … канд. хим. наук. Казань, 2022. 161 с.
  27. Turkel N. // J. Solution Chem. 2015. V. 44. № 6. P. 1267.
  28. Alderighi L., Gans P., Ienco A. et al. // Coord. Chem. Rev. 1999. V. 184. № 1. P. 311. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(98)00260-4

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
2.

下载 (55KB)
3.

下载 (57KB)
4.

下载 (69KB)
5.

下载 (74KB)

版权所有 © Н.А. Скорик, О.А. Васильева, 2023

##common.cookie##