СМЕШАННОЛИГАНДНЫЕ ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ Cu(I) НА ОСНОВЕ 10-(АРИЛ)ФЕНОКСАРСИНОВ И АЦЕТОНИТРИЛА С КУБАНОВЫМ ЯДРОМ Cu4I4

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Методом механосинтеза, который заключается в растирании порошков 10-(арил)феноксарсинов и иодида меди(I) в эквимолярном соотношении с добавлением небольшого количества ацетонитрила, получены кластерные комплексы меди(I) I и II состава [L3Cu4I4(CH3CN)] (L1 = 10-(4-толил)феноксарсин, L2 = 10-(4-бромфенил)феноксарсин). Комплексы охарактеризованы методами масс-спектрометрии, элементного анализа и 1H ЯМР-спектроскопии. Молекулярная структура комплекса I подтверждена методом PCA (CCDC № 2468768 (I)). Кластерное ядро имеет кубановую геометрию. Комплексы меди(I) обладают эмиссией в оранжевой области спектра.

Об авторах

М. Ф. Галимова

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр

Email: milya1949@mail.ru
Казань, Россия

А. Б. Добрынин

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр

Казань, Россия

Р. Р. Мусин

Казанский национальный технологический университет

Казань, Россия

И. Е. Колесников

Ресурсный центр СПбГУ “Оптические и лазерные методы исследования вещества”

Санкт-Петербург, Россия

Э. И. Мусина

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр

Казань, Россия

А. А. Карасик

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр

Казань, Россия

Список литературы

  1. Mensah A., Shao J.-J., Ni J.-L. et al. // Front. Chem. 2022. V. 9. P. 816363. https://doi.org/10.3389/fchem.2021.816363
  2. Wallesch M., Volz D., Zink D. M. et al. // Chem. Eur. J. 2014. V. 20. P. 6578. https://doi.org/10.1002/chem.201402060
  3. Ильичева А.И., Бочкарев Л.Н., Ильичев В.А. // Журн. орг. химии. 2017. Т. 87. № 6. С. 964. https://doi.org/10.1134/S1070363217060135
  4. Гусев А.Н., Шульгин В.Ф., Минаев Б.Ф. и др. // Журн. неорган. химии. 2017. Т. 62. № 4. С. 419. https://doi.org/10.7868/S0044457X17040055
  5. Ford P.C., Cariati E., Bourassa J. // Chem. Rev. 1999. V. 99. P. 3625. https://doi.org/10.1021/cr960109i
  6. Perruchas S., Tard C., Goff X.F. Le et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 10682. https://doi.org/10.1021/ic201128a
  7. Tard C., Perruchas S., Maron S. et al. // Chem. Mater. 2008. V. 20. P. 7010. https://doi.org/10.1021/cm801780g
  8. Troyano J., Zamora F., Delgado S. // Chem. Soc. Rev. 2021. V. 50. P. 4606. https://doi.org/10.1039/D0CS01470B
  9. Shou R.E., Chai W.X., Song L. et al. // J. Cluster Sci. 2017. V. 28. P. 2185. https://doi.org/10.1007/s10876-017-1218-9
  10. Kobayashi A., Kato M. // Chem. Lett. 2017. V. 46. P. 154. https://doi.org/10.1246/cl.160794
  11. Benito Q., Le Goff X.F., Nocton G. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. P. 4483. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b00321
  12. Huitorel B., El Moll H., Utrera-Melero R. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. P. 4328. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b03160
  13. Taylor W.V., Cammack C.X., Shubert S.A. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. P. 16330. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b00229
  14. Perruchas S., Goff X.F. Le, Maron S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. P. 10967. https://doi.org/10.1021/ja103431d
  15. Benito Q., Maurin I., Poggi M. et al. // J. Mater. Chem. C. 2016. V. 4. P. 11231. https://doi.org/10.1039/C6TC04262G
  16. Bartos P., Taborsky P., Necas M. // Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2016. V. 191. P. 645. https://doi.org/10.1080/10426507.2015.1128926
  17. Huitorel B., El Moll H., Cordier M. et al. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. P. 12379. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b01870
  18. Huitorel B., Utrera-Melero R., Massuyeau F. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. P. 7899. https://doi.org/10.1039/c9dt01161g
  19. Yang K., Li Sh.-L., Zhang F.-Q. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 7323. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b00922
  20. Kiracki K., Fejfarová K., Martinčík J. et al. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. P. 4609. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b00240
  21. Mazzeo P.P., Maini L., Petrolati A. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 9448. https://doi.org/10.1039/c4dt00218k
  22. Kyle K.R., Ryu C.K., Dibenedetto J.A. et al. // JACS. 1991. V. 113. P. 2954. https://doi.org/10.1021/ja00008a026
  23. Fu Z., Lin J., Wang L. et al. // Cryst. Growth Des. 2016. V. 16. P. 2322. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.6b00114
  24. Jalilian E., Liao R.Z., Himo F. et al. // Mater. Res. Bull. 2011. V. 46. P. 1192. https://doi.org/10.1016/j.materresbull.2011.04.012
  25. Тойкка Ю. Н., Мерещенко А. С., Старова Г. Л. и др. // Журнал общей химии. 2022. Т. 92. С. 1275. https://doi.org/10.31857/S0044460X22080145
  26. Lapprand A., Dutartre M., Khiri N. et al. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 7958. https://doi.org/10.1021/ic400498j
  27. Neshat A., Babadi R., Mastrorilli P. et al. // Polyhedron. 2018. V. 154. P. 217. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.07.045
  28. Shan X.-C., Jiang F.-L., Chen L. et al. // J. Mater. Chem. C. 2013. V. 1. P. 4339. https://doi.org/10.1039/c3tc30482e
  29. Utrera-Melero R., Huitorel B., Cordier M. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 13607. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.0c01967
  30. Benito Q., Maurin I., Cheisson T. et al. // Chem. Eur. J. 2015. V. 21. P. 5892. https://doi.org/10.1002/chem.201500251
  31. Kitagawa H., Ozawa Y., Toriumi K. // Chem. Commun. 2010. V. 46. P. 6302. https://doi.org/10.1039/c0cc01434f
  32. Kobayashi R., Inaba R., Imoto H. et al. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2021. V. 94. P. 1340. https://doi.org/10.1246/bcsj.20210005
  33. Galimova M.F., Zueva E.M., Dobrynin A.B. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 482. https://doi.org/10.1039/c9dt04122b
  34. Galimova M.F., Zueva E.M., Dobrynin A.B. et al. // Dalton Trans. 2021. V. 50. P. 13421. https://doi.org/10.1039/d1dt02344f
  35. Galimova M.F., Zueva E.M., Petrova M.M. et al. // Dalton Trans. 2024. V. 53. P. 1087. https://doi.org/10.1039/d3dt03273f
  36. Taylor W.V., Soto U.H., Lynch V.M. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 3206. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b02933
  37. Demyanov Y.V., Rakhmanova M.I., Bagryanskaya I.Yu. et al. // Mendeleev Commun. 2023. V. 33. P. 484. https://doi.org/10.1016/j.mncom.2023.06.014
  38. Demyanov Y.V., Ma Z., Jia Zh. et al. // Adv. Optical Mater. 2024. V. 12. P. 2302904. https://doi.org/10.1002/adom.202302904
  39. Imoto H., Naka K. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. P. 1883. https://doi.org/10.1002/chem.201804114
  40. Artem'ev A.V., Demyanov Y.V., Rakhmanova M.I. et al. // Dalton Trans. 2022. V. 51. P. 1048. https://doi.org/10.1039/d1dt03759e
  41. Musina E.I., Galimova M.F., Musin R.R. et al. // ChemistrySelect. 2017. V. 2. P. 11755. https://doi.org/10.1002/slct.201702031
  42. Добрынин А.Б., Галимова М.Ф., Мусина Э.И. и др. // ЖСХ. 2020. Т. 61. С. 2039. https://doi.org/10.26902/JSC_id65960
  43. Гаврилов В.И., Гаврилова Г.Р., Хлебников В.Н. и др. // Известия высших учебных заведений. Серия “Химия и химическая технология”. 1973. T. 12. C. 1602.
  44. Sheldrick G.M. SADABS, Program for empirical X-ray absorption correction. Bruker-Nonius, 1990-2004.
  45. Altomare A., Cascarano G., Giacovazzo C. et al. // Acta Crystallogr., Sect. A. 1991. V. 47. P. 744. https://doi.org/10.1107/S0108767391006566
  46. Sheldrick G.M.A. // Acta Crystallogr., Sect. A. 2008. V. 64. P. 112. https://doi.org/10.1107/S010876730743930
  47. Farrugia L.J. // J. Appl. Crystallogr. 1999. V. 32. P. 837. https://doi.org/10.1107/S0021889899006020
  48. APEX2 (Version 2.1), SAINTPlus. Data Reduction and Correction Program (Version 7.31A), Bruker Advansed X-ray Solutions, BrukerAXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2006.
  49. Spek A.L. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2015. V. 71. P. 9. https://doi.org/10.1107/S2053229614024929
  50. Fang Y., Liu W., Teat S.J. et al. // Adv. Funct. Mater. 2017. V. 27. P. 1603444. https://doi.org/10.1002/adfm.201603444
  51. Churchill M.R., Kalra K.L. // Inorg. Chem. 1974. V. 13. P. 1899.
  52. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. P. 441. https://doi.org/10.1021/j100785a001

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).