Interaction of the Bipyridyl Gold(III) Complex with Anions of Thiol-Containing Acids in Aqueous Solution

I. V. Mironov; Миронов И. В.; V. Yu. Kharlamova; Харламова В. Ю.; J. Hu; Ху Ц.

doi:10.31857/S0044457X22601651

Взаимодействие бипиридильного комплекса золота(III) с анионами тиолсодержащих кислот в водном растворе

Авторы: Миронов И.В.¹, Харламова В.Ю.¹, Ху Ц.²
Учреждения:
1. Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
2. Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
Выпуск: Том 68, № 3 (2023)
Страницы: 342-348
Раздел: ФИЗИКОХИМИЯ РАСТВОРОВ
URL: https://journals.rcsi.science/0044-457X/article/view/136333
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X22601651
EDN: https://elibrary.ru/JDZGEF
ID: 136333

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Исследованы равновесия ступенчатого замещения Au(bipy)\({\text{Cl}}_{2}^{ + }\) + OH^– = Au(bipy)ClOH⁺ + Cl^– и Au(bipy)\({\text{Cl}}_{2}^{ + }\) + 2 OH^– = Au(bipy)\(\left( {{\text{OH}}} \right)_{2}^{ + }\) + 2 Cl^– в водном растворе при t = 25°C и I = 0.2 M (NaCl), lg β₁ = 9.22, lg β₂ = 16.61. Для бипиридильных комплексов Au(bipy)\({\text{X}}_{2}^{ + }\) (X = Cl, OH) при pH 2.0 и 7.4 исследованы редокс-взаимодействия с анионами тиолсодержащих кислот (глутатион, цистеин, тиомалат). Во всех случаях на начальном этапе наблюдалось быстрое восстановление золота(III) до золота(I) с одновременным высвобождением бипиридила. Детальный анализ УФ-спектров показал, что основным продуктом восстановления золота(III) являются высокоустойчивые тиолатные комплексы золота(I). Наличие дальнейших более медленных стадий зависит от исходного соотношения тиола к золоту.

Ключевые слова

азотсодержащие лиганды, комплексообразование, глутатион, цистеин, тиомалат

Список литературы

Brinas R.P., Hu M., Qian L. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2008. V. 130. P. 975. https://doi.org/10.1021/ja076333e
Corthey G., Giovanetti L.J., Ramallo-Lopez J.M. et al. // ACS Nano. 2010. V. 4. P. 3413. https://doi.org/10.1021/nn100272q
Brown D.H., Smith W.E. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980. P. 217.
Gabbiani C., Casini A., Messori L. // Gold Bull. 2007. V. 40. P. 73. https://doi.org/10.1007/BF03215296
Radisavljević S., Petrović B. // Front. Chem. 2020. V. 8. P. 379. https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00379
Alhoshani A., Sulaiman A.A.A., Sobeai H.M.A. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 3973. https://doi.org/10.3390/molecules26133973
Mironov I.V., Kharlamova V.Yu. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 525. P. 120500. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120500
Миронов И.В., Харламова В.Ю. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 7. С. 972.
Nobili S., Mini E., Landini I. et al. // Med. Res. Rev. 2010. V. 30. № 3. P. 550. https://doi.org/10.1002/med.20168
Mironov I.V., Kharlamova V.Yu. // J. Solution Chem. 2020. V. 49. P. 583. https://doi.org/10.1007/s10953-020-00994-0
Ахмадуллина Н.С., Чураков А.В., Ретивов В.М и др. // Коорд. химия. 2012. Т. 38. № 9. С. 611.
Avdeeva V.V., Vologzhanina A.V., Kubasov A.S. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. P. 99. https://doi.org/10.3390/inorganics10070099
Harned H.S., Owen B.B. The Physical Chemistry of Electrolytic Solutions. N.Y.: Reinhold, 1950.
Mironov I.V., Kharlamova V.Yu. // J. Solution Chem. 2018. V. 47. P. 511. https://doi.org/10.1007/s10953-018-0735-y
Jakusch T., Buglyó P., Tomaz A.I. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2002. V. 339. P. 119. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(02)00919-2
LeBlanc D.J., Smith R.W., Wang Z. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997. V. 18. P. 3263. https://doi.org/10.1039/A700827I
Đurović M.D., Bugarčić Ž.D., Heinemann F.W., Eldik R. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 3911. https://doi.org/10.1039/C3DT53140F
Liu Y., Tian H., Xu L. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 5660. https://doi.org/10.3390/ijms20225660
Brown D.H., Paton M., Smith W.E. // Inorg. Chim. Acta. 1982. V. 66. P. L51.
Casini A., Kelter G., Gabbiani C. et al. // J. Biol. Inorg. Chem. 2009. V. 14. P. 1139. https://doi.org/10.1007/s00775-009-0558-9
Messori L., Marcon G., Orioli P. // Bioinorg. Chem. Appl. 2003. V. l. № 2. P. 177. https://doi.org/10.1155/S1565363303000141
Marcon G., Carotti S., Coronnello M. et al. // J. Med. Chem. 2002. V. 45. P. 1672. https://doi.org/10.1021/jm010997w