Email this article 
LUMINESCENCE PHOTOELIMINATION ANALYSIS OF THE SULFOGROUP OF 4-METHYL-1-SULFOANTHRACENE IN AQUEOUS SOLUTIONS OF PERCHLORIC ACID
- Authors: de Vekki A.V1, Vigranenko Y.T2, Matusevich O.V1
-
Affiliations:
- St. Petersburg State Pediatric Medical University
- St. Petersburg State Forest Engineering University named after S. M. Kirov
- Issue: Vol 99, No 9 (2025)
- Pages: 1420-1424
- Section: PHOTOCHEMISTRY, MAGNETOCHEMISTRY, MECHANOCHEMISTRY
- Submitted: 25.12.2025
- Published: 15.09.2025
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-4537/article/view/362391
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034553725090162
- ID: 362391
Cite item
Open Access
Access granted
Subscription Access
Abstract
By methods of photochemistry and luminescence analysis it has been shown that 4-methyl-1-sulfoanthracene eliminates the sulfogroup with a yield of α-methylanthracene of ~70% when it is irradiated in a medium of 47–65% perchloric acid by the light of a mercury-ball arc lamp DRSH-1000. The process is single-photon and proceeds with the participation of the S1 singlet level, which is deactivated faster than the elimination of the sulfogroup. The hydrolysis of the sulfogroup is realized under conditions of specific acid catalysis, and at high acidity of the medium (H0 < –2) the reaction proceeds without affecting the meso-position of the anthracene nucleus. Quantum yields of dissociated and undissociated forms of 4-methyl-1-sulfoanthracene, activation energies of photodesulfation and luminescence quenching, lifetime of the excited state of the molecule and constants of kinetic equations were determined.
About the authors
A. V de Vekki
St. Petersburg State Pediatric Medical University
Email: gertsog5000@yandex.ru
St. Petersburg, Russia
Yu. T Vigranenko
St. Petersburg State Forest Engineering University named after S. M. KirovSt. Petersburg, Russia
O. V Matusevich
St. Petersburg State Pediatric Medical UniversitySt. Petersburg, Russia
References
- Ельцов А.В., Студзинский О.П., де Векки А.В. // Журн. орган. химии. 1973. Т. 9. Вып. 4. С. 740.
- Гурджиян Л.М., де Векки А.В., Г.В. Фомин и др. // Журн. физ. химии. 1973. Т. 47. Вып. 10. С. 2730.
- Кузьмин М.Г., Ужинов Б.М., Сентдьерди Г., Березин Н.В. // Там же. 1967. Т. 41. С. 769.
- Эфрос Л.С., Квитко И.Я. Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях. Л.: Химия, 1971. 496 с.
- Lippert E., Nagele W., Seibold-Blankenstein J. et al. // Z. analit. chem. 1959. № 1. P. 170.
- Parker C.A., Rees W.T. // Analist. 1960. V. 85. P. 857.
- Weber G., Teale F.W.J. // Trans. Faraday Soc. 1957. V. 53. P. 648.
- Кривенько А.П., Астахова Л.Н. Реакции электрофильного замещения в аренах. Саратов: Науч. книга, 2008. 54 с.
- Ахметов Н.С. Общая и неорганическая химия. М.: Химия, 2001. 743 с.
- де Векки А.В. Катализ. Теория и практика. СПб.: Профессионал, 2010. 504 с.
- Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. Т. 2. М.: Химия, 1974. С. 226.
- де Векки А.В. Прикладная химия синтетических красителей. СПб.: Профессионал, 2015. 584 с.
- Овчинников А.А., Тимашев С.Ф., Белый А.А.. Кинетика диффузионно-контролируемых химических процессов. М.: Химия, 1986. 289 с.
- Теренин А.Н. Фотоника молекул красителей. Л.: Наука, 1967. 616 с.
- Шумахер И. Перхлораты. Свойства, производство и применение. М.: ГНТИХЛ, 1963. 275 с.
- Турро Н. Молекулярная фотохимия. М.: Мир, 1967. 328 с.
- Студзинский О.П., Ртищев Н.Н., Кравченко Н.Н., Ельцов А.В. // Журн. орган. химии. 1975. Т. 11. Вып. 2. С. 386.
Supplementary files
