Расчет энергии Гиббса сольватации пиридина в неводных растворителях

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Методом квантово-химического моделирования рассчитаны энергии Гиббса сольватации пиридина (Py) в метаноле, ацетонитриле и N,N-диметилформамиде. Проведена оценка вкладов от универсального и специфического типов взаимодействия между молекулами Py и молекулами растворителей в изменение энергий Гиббса сольватации ароматического гетероцикла при замене спирта на апротонные растворители.

Об авторах

И. А. Кузьмина

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: mariia.a.kovanova@gmail.com
Россия, Иваново

М. А. Кованова

Ивановский государственный химико-технологический университет

Email: mariia.a.kovanova@gmail.com
Россия, Иваново

С. О. Перова

Ивановский государственный химико-технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: mariia.a.kovanova@gmail.com
Россия, Иваново

Список литературы

  1. Шарнин В.А., Усачева Т.Р., Кузьмина И.А. и др. Комплексообразование в неводных средах: Сольватационный подход к описанию роли растворителя. М.: ЛЕНАНД, 2019. 304 с.
  2. Pathania S., Rawal R.K. // Eur. J. Med. Chem. 2018. V. 157. P. 503. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.08.023
  3. Матис М.Е., Шмырова А.А., Малых У.В. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2021. Т. 64. № 10. С. 132. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20216410.6489
  4. Pal S. Pyridine: A useful ligand in transition metal complexes // Pyridine. 2018. P. 57–74. https://doi.org/10.5772/intechopen.76986
  5. Nikolaev A., Legault C.Y., Minhao Z., Orellana A. // Org. Lett. 2018. V. 20. № 3. P. 796. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03938
  6. Wong V.C.-H., Po C., Leung S.Y.-L. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. № 2. P. 657. https://doi.org/10.1021/jacs.7b09770
  7. Liske A., Wallbaum L., Hölzel T. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. № 9. P. 5433. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b00337
  8. Gould N.S., Li S., Cho H.J. et al. // Nat. Commun. 2020. V. 11. P. 1060. https://doi.org/10.1038/s41467-020-14860-6
  9. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 03, Revision B.03 – Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003.
  10. Becke A.D. // J. Phys. Rev. A: At., Mol., Opt. Phys. 1988. V. 38. № 6. P. 3098.
  11. Stephens P.J., Devlin F.J., Chablowski C.F., Frisch M.J. // J. Chem. Phys. 1994. V. 98. № 45. P. 11623.
  12. Hertwig R.H., Koch W. // J. Chem. Phys. Lett. 1997. V. 268. № 5. P. 345.
  13. Dunning T.H. // J. Chem. Phys. 1989. V. 90. № 2. P. 1007.
  14. Zhurko G.A., Zhurko D.A. ChemCraft version 1.6 (build 312) ed. http://www.chemcraftprog.com/index.html
  15. Foresman J.B., Keith T.A., Wiberg K.B. et al. // J. Chem. Phys. 1996. V. 100. № 40. P. 16098.
  16. Kuz’mina I.A., Kovanova M.A. // J. Mol. Liq. 2022. V. 349. P. 118112. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.118112
  17. Мошорин Г.В., Репкин Г.И., Шарнин В.А. // Журн. физ. химии. 2010. Т. 84. № 4. С. 618.
  18. Фиалков Ю.А. Не только в воде. Л.: Химия, 1989. 88 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2.

Скачать (28KB)

© И.А. Кузьмина, М.А. Кованова, С.О. Перова, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах